《姑息治疗与临终成人（生命末期）法案》
2026年2月16日 更新者：Hull University Teaching Hospitals NHS Trust
《终末期成人（临终关怀）法案》对姑息治疗人员专业身份的潜在影响
本研究旨在探讨拟议的《临终协助（临终成年人）法案（2024年）》对姑息治疗工作者的潜在影响。 将通过半结构化访谈问题对亨伯健康伙伴关系下的姑息治疗专业人员进行访谈，旨在探索他们如何理解该法案可能实施的情况，特别是与其职业身份相关的方面。 研究将遵循解释性现象学分析（Smith, Flowers & Larkin, 2021）的指导原则进行，这是一种旨在探索人们如何理解自身经历的研究方法，通常针对特定事件作出反应。
希望本研究能够为关于如何实施该法案的持续讨论做出贡献，并为医院在该法案通过成为法律期间如何最好地支持员工提供潜在见解。 本研究将由赫尔大学教学医院信托基金（HUTH）赞助。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
6
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Dr Matthew Morning, PDCounsPsy
- 电话号码：01482461060
- 邮箱：matthew.morning1@nhs.net
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
取样方法
非概率样本
研究人群
与赫尔大学教学医院信托基金合作的姑息治疗工作人员
描述
纳入标准：
- 姑息治疗工作人员，包括姑息治疗护士、医生和顾问。
- 已在相应的专业注册机构注册
- 必须在姑息治疗领域担任合格职位并工作至少6个月
- 必须在过去三个月内与姑息治疗患者合作过
- 英语流利
排除标准：
- 无直接接触患者
- 必须在团队中担任直接护理角色（不包括行政或后勤人员）。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
|---|
|
姑息治疗专业人员
在英格兰北部一家医院信托机构工作的姑息治疗专业人员
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
体验主题
大体时间：在招募两周后的访谈时采集。
|
参与者经验叙述的主题表征。
|
在招募两周后的访谈时采集。
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Dr Matthew Morning, PDCounsPsych、Hull University Teaching Hospitals Trust
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2026年3月1日
初级完成 (估计的)
2027年4月1日
研究完成 (估计的)
2027年5月1日
研究注册日期
首次提交
2026年2月2日
首先提交符合 QC 标准的
2026年2月16日
首次发布 (实际的)
2026年2月23日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年2月23日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年2月16日
最后验证
2026年2月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 354875
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
姑息治疗的临床试验
-
Washington University School of MedicineColumbia University; Indiana University; Rakai Health Sciences Program; Reach the Youth Uganda完全的