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Palliativpflege und das Gesetz für unheilbar kranke Erwachsene (Ende des Lebens)

16. Februar 2026 aktualisiert von: Hull University Teaching Hospitals NHS Trust

Die potenzielle Auswirkung des Gesetzes für unheilbar kranke Erwachsene (Ende des Lebens) auf die berufliche Identität des Palliativpflegepersonals

Die aktuelle Studie zielt darauf ab, die potenziellen Auswirkungen des vorgeschlagenen Gesetzes über assistierten Suizid (Terminally Ill Adults (2024) Bill) auf Palliativpflegekräfte zu untersuchen. Palliativpflegefachkräfte im gesamten Humber Health Partnership werden mit halbstrukturierten Interviewfragen befragt, mit dem Ziel, zu erforschen, wie sie die potenzielle Umsetzung des Gesetzes verarbeiten, insbesondere in Bezug auf ihre berufliche Identität. Die Forschung wird gemäß den Leitlinien für die interpretative phänomenologische Analyse (Smith, Flowers & Larkin, 2021) durchgeführt, einer Forschungsmethodik, die darauf abzielt zu untersuchen, wie Menschen ihre Erfahrungen verarbeiten, oft als Reaktion auf ein bestimmtes Ereignis.

Es wird erhofft, dass die Studie zu den laufenden Diskussionen darüber beiträgt, wie das Gesetz umgesetzt werden sollte, und potenzielle Einblicke in Möglichkeiten bietet, wie Krankenhäuser ihre Mitarbeiter während der Verabschiedung des Gesetzes bestmöglich unterstützen können. Die Studie wird von Hull University Teaching Hospitals Trust (HUTH) gesponsert.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

6

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Palliativpflegepersonal, das mit dem Hull University Teaching Hospitals Trust zusammenarbeitet

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Palliativpflegepersonal, einschließlich Palliativkrankenschwestern, Ärzten und Beratern.
  • Registriert bei der entsprechenden Berufsregistrierungsstelle.
  • Muss mindestens 6 Monate in einer qualifizierten Position und in der Palliativpflege gearbeitet haben.
  • Muss in den letzten drei Monaten mit Palliativpatienten gearbeitet haben.
  • Fließende Englischkenntnisse.

Ausschlusskriterien:

  • Kein direkter Kontakt mit Patienten.
  • Muss eine direkt pflegende Rolle innerhalb des Teams haben (schließt Verwaltungs- oder Hauspersonal nicht ein).

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Palliativmedizinische Fachkräfte
Palliativpflegefachkräfte, die in einem Krankenhausverbund im Norden Englands arbeiten

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Erfahrungsorientierte Themen
Zeitfenster: Zum Zeitpunkt des Interviews aufgenommen, zwei Wochen nach der Rekrutierung.
Thematische Darstellungen der Erfahrungsberichte der Teilnehmer.
Zum Zeitpunkt des Interviews aufgenommen, zwei Wochen nach der Rekrutierung.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Hull University Teaching Hospitals NHS Trust

Ermittler

  • Hauptermittler: Dr Matthew Morning, PDCounsPsych, Hull University Teaching Hospitals Trust

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. März 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. April 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Mai 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

2. Februar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

16. Februar 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

23. Februar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

23. Februar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

16. Februar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 354875

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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