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看護学生におけるスピリチュアルケア研修方法:無作為化研究 (SCEN-RCT)

2026年2月20日 更新者:Seda Dere Isseven、Recep Tayyip Erdogan University

二種類のスピリチュアルケア研修方法(講義とジグソー技法)が看護学生のスピリチュアルケアの認識と実践頻度に及ぼす影響:ランダム化比較試験

研究タイトル

看護学生におけるスピリチュアルケア教育:講義形式とジグソー(協同学習)法の比較

この研究はなぜ実施されたか?

看護における「ホリスティックケア」には、身体的だけでなく感情的・精神的ニーズも認識しサポートすることが含まれます。 しかし、看護学生は必ずしもスピリチュアルケアを臨床でどのように実践するかについて十分に学べていない場合があります。 この研究は、2つの異なる教育方法が学生のスピリチュアルケアに対する見方と実践頻度に影響を与えるかどうかを理解するために実施されました。

研究には誰が参加したか?

トルコの大学看護学部で学ぶ4年生が参加しました。 合計90名の学生が研究を完了しました:

講義形式グループ:30名

ジグソーグループ:31名

対照グループ(教育なし):29名

学生は実習期間中、週約24時間臨床で患者ケアを提供していました。

この研究では何が行われたか?

学生はくじ引き方式で3つのグループに分けられました。

講義グループには教室でのプレゼンテーションによるスピリチュアルケア教育が行われました(2回、各回約40-45分)。

ジグソーグループでは、同じ内容が小グループで行われ、学生は互いに教え合うことで学びました(2回、各回約40-45分)。

対照グループは研究期間中教育を受けませんでした(研究終了後には教育を受けました)。

測定は3回行われました:

教育前(事前テスト)

教育後15日(事後テスト)

教育後1ヶ月(保持テスト)

何が測定されたか?

スピリチュアリティとスピリチュアルケアの認識

スピリチュアルケア実践頻度(学生が最近スピリチュアルケア介入を行った頻度)

学生が作成した看護計画(100点満点で評価)

ジグソーグループでは、方法に関する学生の意見も測定されました(ジグソー意見尺度)

研究の結果はどうだったか?

スピリチュアルケアの認識:

直接指導とジグソー教育の両方を受けた学生は、教育後にスコアが向上しました。 最も高い向上はジグソーグループで観察されました。 この向上は1ヶ月後も持続しました(持続性)。

スピリチュアルケア実践頻度:

3グループ間に有意差は認められませんでした。 つまり、教育は短期的に学生が「スピリチュアルケアを実践した」と報告する頻度を有意に増加させませんでした。

ケア計画スコア:

グループ間に有意差はありませんでした(ジグソーグループの平均が高く見えましたが、統計的有意差はありませんでした)。

ジグソーに関する学生の意見:

約48%-77%の学生が、様々な項目でジグソー法を「より効果的」と評価しました。 自由回答では、学生は情報共有、議論、参加などの側面を肯定的に評価しました。

これらの結果は何を意味するか?

この研究は、学生のスピリチュアルケア認識は、講義だけでなくインタラクティブな方法で教室で取り組むことでさらに発展できることを示しています。 しかし、「認識の向上」は短期的には自動的に「より頻繁な臨床実践」を意味するわけではありません。 スピリチュアルケアの実践には、臨床環境、指導/メンタリング、時間、練習が必要であると考えられます。

安全性/リスクはあったか?

この研究は教育的なものであったため、参加者に医学的リスク/副作用は予想されませんでした。 学生は自発的に参加し、いつでも離脱できました。

倫理承認と機密性

研究には大学の倫理委員会から許可を得ました(09/04/2025 - E.2025/147)。 学生には説明が行われ書面での同意が得られました。 データは機密保持されました。

資金

本研究はレジェプ・タイイップ・エルドアン大学開発財団(02026002004083)の支援を受けました。

結論

講義形式とジグソー教育の両方が学生のスピリチュアルケア認識を向上させましたが、ジグソーの効果がより強力でした。 一方、スピリチュアルケア実践頻度には有意な短期的変化は観察されませんでした。 スピリチュアルケア教育が臨床実践に移行しやすくなるよう、実践ベースかつ長期的なサポートで強化することが推奨されます。

調査の概要

詳細な説明

本研究は、最終学年の看護学部学生に対するスピリチュアルケア教育の2つの異なる教育アプローチの効果を評価するために設計された三群ランダム化比較試験です。 スピリチュアルケアはホリスティック看護実践の中核的要素として広く認識されていますが、看護学部教育では、スピリチュアルケアの知識を臨床実践に移行させるための構造化された実践指向の学習機会の提供がしばしば限られています。 したがって、本研究では、従来の講義形式アプローチと対話的・協働的学習法(ジグソー法)を比較し、対照群を用いて比較を行います。

対象参加者は、トルコの健康科学学部に在籍する4年生の看護学生です。 4年生が選択された理由は、週約24時間の実習配置において患者ケアに積極的に参加しており、認識と実践関連のアウトカムの両方を評価するための適切な文脈を提供するためです。

参加者は、単純ランダム化を用いて3つの並行群に割り付けられます:(1) 講義群、(2) ジグソー法群、(3) 対照群。 教育介入は2回のセッションで実施され、各セッションは約40〜45分間、通常の授業時間外に学生の都合の良い時間にスケジュールされます。 両介入群は、最新の文献に基づいて開発され、実施前に専門家によるレビューを受けた同一のコアコンテンツを受けます。 対照群は研究期間中にトレーニングを受けませんが、データ収集完了後、教育の公平性を確保するために対照群の学生には講義ベースのトレーニングが提供されます。

講義群では、コンテンツは教室環境でPowerPointを用いたプレゼンテーションを通じて提供されます。 ジグソー群では、学生は少人数のグループに分けられ、構造化されたピアティーチングを通じて同じコンテンツを学びます。 コンテンツは4つのサブトピックに分けられます:(1) スピリチュアリティとスピリチュアルケアの基本概念および看護理論家の視点、(2) 看護過程におけるスピリチュアルケアとスピリチュアルケアに関連する看護診断、(3) スピリチュアルケア介入、(4) 看護ケア計画の作成と評価。 学生はまずメイングループで作業し、割り当てられたサブトピックに応じてエキスパートグループを形成し、最後にメイングループに戻って仲間に教え、グループディスカッションを完了します。

アウトカム評価は、ベースライン(事前テスト)、介入完了後15日(事後テスト)、介入後1か月(保持テスト)の3時点で実施されます。 主要アウトカムは、看護学生のスピリチュアリティとスピリチュアルケアに対する認識です。 副次アウトカムには、スピリチュアルケア治療法の頻度、看護ケア計画のパフォーマンススコア、および(ジグソー群における)ジグソー学習法に対する学生評価が含まれます。

自己報告尺度に加えて、臨床実習中に作成された学生の看護ケア計画は、看護過程の段階に基づいた標準化された100点満点の採点システムを用いて評価されます。 ケア計画の評価には、スピリチュアルケアに関連する評価要素、関連する看護診断の特定、目標と期待されるアウトカムの策定、看護介入の計画、文書化、およびケアアウトカムの評価が含まれます。

データは適切なパラメトリック統計手法を用いて分析されます。 群のベースラインでの同等性は、カテゴリカル変数にはカイ二乗検定、連続変数には一元配置分散分析を用いて検討されます。 時点間および群間でのアウトカム測定値の変化は、反復測定分散分析および一元配置分散分析を用いて評価され、事後比較はLSD検定を用いて行われます。 統計的有意性はp < 0.05に設定されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

93

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Rize、トルコ(Türkiye)、53000
        • Recep Tayyip Erdoğan University, Faculty of Health Sciences

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

適格基準:

レジェップ・タイイップ・エルドアン大学(トルコ)保健科学部に在籍する看護学部4年生。

研究期間中に臨床実習に積極的に参加していること。

参加に同意し、書面によるインフォームドコンセントを提供すること。

看護学部教育期間中に、スピリチュアリティまたはスピリチュアルケアに特化した正式な教育やトレーニングを受けていないこと。

除外基準:

インフォームドコンセントを提供しなかった学生。

以前にスピリチュアルケアに関する正式な教育/トレーニングを受けた学生。

データ収集期間中に看護学生として活動していなかった学生。

事後テストまたは保持テストのデータが不完全な学生。

-

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:講義形式グループ
参加者は、パワーポイントプレゼンテーションを使用した2回の教室講義セッションとして提供される文献に基づくスピリチュアルケア教育を受けました。 各セッションは約40〜45分間続きました。
PowerPointプレゼンテーションを使用した2回の教室セッションで実施される文献に基づいたスピリチュアルケア教育プログラム。 各セッションは約40〜45分間続き、スピリチュアリティの概念、看護におけるスピリチュアルケア、スピリチュアルケア介入、および看護プロセスへの統合について取り上げました。
実験的:ジグソーテクニックグループ
参加者は、ジグソー協同学習法を用いた2回のセッションで、同じスピリチュアルケアの内容を受けました。 学生たちは小グループで作業し、サブトピックごとに専門家グループを形成し、その後、仲間に教えるために戻りました。 各セッションは約40〜45分間続きました。
PowerPointプレゼンテーションを使用した2回の教室セッションで実施される文献に基づいたスピリチュアルケア教育プログラム。 各セッションは約40〜45分間続き、スピリチュアリティの概念、看護におけるスピリチュアルケア、スピリチュアルケア介入、および看護プロセスへの統合について取り上げました。
介入なし:コントロール群(トレーニングなし)
参加者は研究期間中にスピリチュアルケアのトレーニングを受けませんでした。 彼らは同等のタイミングで同じ評価を完了しました。 データ収集後、教育の公平性のために講義形式のトレーニングが提供されました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
スピリチュアリティとスピリチュアルケアの認識
時間枠:ベースライン(事前テスト)、介入後15日(事後テスト)、および介入後1ヶ月(保持テスト)。
このアウトカムは、スピリチュアリティとスピリチュアルケア評価尺度を用いて、看護学生のスピリチュアリティとスピリチュアルケアに対する認識を測定します。
スコアが高いほど、より肯定的な認識を示しています。
ベースライン(事前テスト)、介入後15日(事後テスト)、および介入後1ヶ月(保持テスト)。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年4月30日

一次修了 (実際)

2025年8月30日

研究の完了 (実際)

2025年11月30日

試験登録日

最初に提出

2026年2月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年2月20日

最初の投稿 (実際)

2026年2月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年2月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年2月20日

最終確認日

2026年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 09/04/2025-E. 2025/147
  • 02026002004083 (その他の助成金/資金番号:Recep Tayyip Erdogan University Development Foundation)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

参加者の機密性を保護し、倫理的承認およびインフォームドコンセントの制限に従うため、個人参加者データは共有されません。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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