Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Spirituel Pleje Uddannelsesmetoder i Sygeplejestuderende: Et Randomiseret Studie (SCEN-RCT)

20. februar 2026 opdateret af: Seda Dere Isseven, Recep Tayyip Erdogan University

Effekter af to metoder til træning i åndelig omsorg (foredrag og puslespilteknik) på sygeplejestuderendes opfattelser og hyppighed af åndelig omsorgspraksis: Et randomiseret kontrolleret forsøg

Studietitel

Spirituel plejeuddannelse for sygeplejerskestuderende: En sammenligning af forelæsningsbaserede og Jigsaw (kollaborative lærings)metoder

Hvorfor blev dette studie udført?

I sygeplejen indebærer "holistisk pleje" at anerkende og støtte ikke kun fysiske, men også følelsesmæssige og spirituelle behov. Dog lærer sygeplejerskestuderende måske ikke altid nok om, hvordan man anvender spirituel pleje i klinikken. Dette studie blev udført for at forstå, om to forskellige træningsmetoder påvirker studerendes perspektiver på spirituel pleje og hyppigheden af deres spirituelle plejepraksis.

Hvem deltog i studiet?

Fjerdeårsstuderende, der studerede på sygeplejeafdelingen på et universitet i Tyrkiet, deltog. I alt 90 studerende gennemførte studiet:

Forelæsningsbaseret gruppe: 30 personer

Jigsaw-gruppe: 31 personer

Kontrolgruppe (ingen træning): 29 personer

Studerende ydede patientpleje i klinikken i cirka 24 timer om ugen under deres praktik.

Hvad blev der gjort i dette studie?

Studerende blev inddelt i tre grupper ved hjælp af en lodtrækningsmetode.

Spirituel plejetræning blev givet til forelæsningsgruppen via præsentation i klasselokalet (2 sessioner, hver cirka 40-45 minutter).

I Jigsaw-gruppen blev det samme indhold dækket i små grupper, hvor studerende lærte ved at undervise hinanden (2 sessioner, hver cirka 40-45 minutter).

Kontrollen modtog ikke træning under studiet (de fik også træning efter studiet var afsluttet).

Målinger blev foretaget tre gange:

Før træning (pretest)

15 dage efter træning (posttest)

1 måned efter træning (fastholdelsestest)

Hvad blev målt?

Oplevelse af spiritualitet og spirituel pleje

Hyppighed af spirituel plejepraksis (hvor ofte den studerende har deltaget i spirituelle plejeinterventioner for nylig)

Sygeplejeplaner udarbejdet af de studerende (vurderet ud af 100 point)

I Jigsaw-gruppen blev studerendes meninger om metoden også målt (Jigsaw-meningerskala)

Hvad var studiet resultater?

Oplevelse af spirituel pleje:

Studerende, der modtog både direkte instruktion og Jigsaw-træning, viste forhøjede scorer efter træningen.

Den højeste stigning blev observeret i Jigsaw-gruppen.

Denne stigning fortsatte efter 1 måned (vedvarende).

Hyppighed af spirituel plejepraksis:

Ingen signifikant forskel blev fundet mellem de tre grupper.

Med andre ord øgede træningen ikke signifikant hyppigheden, med hvilken studerende sagde, at de "praktiserede spirituel pleje" på kort sigt.

Plejeplanscores:

Der var ingen signifikant forskel mellem grupperne (selvom gennemsnittet for Jigsaw-gruppen så højere ud, var der ingen statistisk signifikant forskel).

Studerendes meninger om Jigsaw:

Omkring 48%-77% af de studerende vurderede Jigsaw-metoden som "mere effektiv" i forskellige punkter.

I åbne svar fandt studerende aspekter såsom informationsdeling, diskussion og deltagelse positive.

Hvad betyder disse resultater?

Dette studie viser, at studerendes oplevelse af spirituel pleje kan udvikles yderligere, når det behandles i klasseværelset ikke kun gennem forelæsninger, men også gennem interaktive metoder. Dog betyder "forhøjet oplevelse" måske ikke automatisk "hyppigere klinisk praksis" på kort sigt. At praktisere spirituel pleje kræver sandsynligvis en klinisk ramme, vejledning/mentorering, tid og praksis.

Sikkerhed/Var der nogen risici?

Da dette studie var uddannelsesmæssigt, var der ikke forventet nogen medicinske risici/bivirkninger for deltagerne. Studerende deltog frivilligt og kunne forlade det til enhver tid.

Etisk godkendelse og fortrolighed

Tilladelse blev indhentet fra universitetets etikkomité for studiet (09/04/2025 - E.2025/147). Studerende blev informeret og gav skriftlig samtykke. Data blev holdt fortrolige.

Finansiering

Studiet blev støttet af Recep Tayyip Erdoğan University Development Foundation (02026002004083).

Konklusion

Både forelæsningsbaseret og Jigsaw-træning øgede studerendes oplevelse af spirituel pleje; Jigsaw havde en stærkere effekt. Derimod blev der ikke observeret nogen signifikant korttidsændring i hyppigheden af spirituel plejepraksis. Det anbefales, at spirituel plejetræning styrkes med praksisbaseret og langsigtet støtte for at lette dens overførsel til klinisk praksis.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse er en tre-armet randomiseret kontrolleret forsøg, der er designet til at evaluere effekterne af to forskellige pædagogiske tilgange til træning i åndelig pleje på sidsteårs sygeplejestuderende. Selvom åndelig pleje bredt anerkendes som en kernekomponent i holistisk sygeplejepraksis, forbliver bacheloruddannelsen i sygepleje ofte begrænset i at tilbyde struktureret og praksisorienteret læring, der letter overførslen af viden om åndelig pleje til klinisk praksis. Derfor sammenligner denne undersøgelse en traditionel didaktisk forelæsningstilgang med en interaktiv, kollaborativ læringsmetode (Jigsaw-teknikken) ved hjælp af en kontrolgruppe til sammenligning.

Berettigede deltagere er fjerdeårs sygeplejestuderende indskrevet på et fakultet for sundhedsvidenskab i Tyrkiet. Fjerdeårsstuderende blev udvalgt, fordi de aktivt deltager i patientpleje under deres praktikophold i cirka 24 timer om ugen, hvilket giver en passende kontekst til at evaluere både opfattelser og praksisrelaterede resultater.

Deltagerne fordeles i tre parallelle grupper ved hjælp af simpel randomisering: (1) didaktisk forelæsningsgruppe, (2) Jigsaw-teknikgruppe og (3) kontrolgruppe. Den pædagogiske intervention leveres i to sessioner, hver med en varighed på cirka 40-45 minutter, udført uden for normale klassetimer og planlagt til tidspunkter, der passer for studerende. Begge interventionsgrupper modtager det samme kerneindhold, udviklet baseret på aktuel litteratur og gennemgået af eksperter før implementering. Kontrolgruppen modtager ingen træning i undersøgelsesperioden; dog tilbydes studerende i kontrolgruppen forelæsningsbaseret træning efter afslutning af dataindsamling for at sikre uddannelsesmæssig retfærdighed.

I den didaktiske forelæsningsgruppe leveres indholdet via PowerPoint-baserede præsentationer i et klasseværelse. I Jigsaw-gruppen inddeles studerende i små grupper og lærer det samme indhold gennem struktureret peer-undervisning. Indholdet er opdelt i fire underemner: (1) grundlæggende begreber om spiritualitet og åndelig pleje samt sygeplejeteoretikeres perspektiver; (2) åndelig pleje inden for sygeplejeprocessen og sygeplejediagnoser relateret til åndelig pleje; (3) interventioner i åndelig pleje; og (4) udvikling og evaluering af sygeplejeplaner. Studerende arbejder først i hovedgrupper, danner derefter ekspertgrupper i henhold til tildelte underemner og vender til sidst tilbage til deres hovedgrupper for at undervise deres medstuderende og afslutte gruppediskussioner.

Resultatmålinger udføres på tre tidspunkter: baseline (pre-test), 15 dage efter afslutning af interventionen (post-test) og en måned efter interventionen (fastholdelsestest). Det primære resultat er sygeplejestuderendes opfattelse af spiritualitet og åndelig pleje. Sekundære resultater omfatter hyppigheden af terapeutiske interventioner i åndelig pleje, præstationsscores for sygeplejeplaner og (i Jigsaw-gruppen) studerendes evaluering af Jigsaw-læringsmetoden.

Ud over selvrapporteringsskalaer evalueres studerendes sygeplejeplaner, udarbejdet under kliniske praktikophold, ved hjælp af et standardiseret 100-point scoringssystem baseret på sygeplejeprocessens stadier. Evaluering af plejeplaner inkluderer vurderingskomponenter relateret til åndelig pleje, identifikation af relevante sygeplejediagnoser, formulering af mål og forventede resultater, planlægning af sygeplejeinterventioner, dokumentation og evaluering af plejeresultater.

Data analyseres ved hjælp af passende parametriske statistiske metoder. Baselinesammenlignelighed af grupper undersøges ved hjælp af chi-i-anden-tests for kategoriske variable og envejs ANOVA for kontinuerte variable. Ændringer i resultatmål over tid og mellem grupper vurderes ved hjælp af gentagne målinger ANOVA og envejs ANOVA, og post hoc-sammenligninger udføres ved hjælp af LSD-testen. Statistisk signifikans sættes til p < 0,05.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

93

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Rize, Tyrkiet (Türkiye), 53000
        • Recep Tayyip Erdoğan University, Faculty of Health Sciences

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Sygeplejestuderende på fjerde år, der er tilmeldt på Sundhedsvidenskabelig Fakultet ved Recep Tayyip Erdogan Universitet (Tyrkiet).

Aktivt deltager i kliniske praktikforløb i undersøgelsesperioden.

Villige til at deltage og har givet skriftlig informeret samtykke.

Ikke har modtaget formel uddannelse eller træning specifikt fokuseret på spiritualitet eller åndelig pleje under sygeplejeuddannelsen.

Eksklusionskriterier:

Studerende, der ikke har givet informeret samtykke.

Studerende, der tidligere har modtaget formel uddannelse/træning i åndelig pleje.

Studerende, der ikke var aktive sygeplejestuderende i dataindsamlingsperioden.

Studerende med ufuldstændige post-test- eller fastholdelsestestdata.

-

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Didaktisk Foredragsgruppe
Deltagerne modtog litteraturbaseret åndelig omsorgsuddannelse, som blev leveret som to klasserumsforelæsninger ved hjælp af PowerPoint-præsentationer. Hver session varede cirka 40-45 minutter.
Et litteraturbaseret undervisningsprogram i åndelig pleje, som blev afholdt i to klasseværelsessessioner ved hjælp af PowerPoint-præsentationer. Hver session varede cirka 40-45 minutter og dækkede åndelighedskoncepter, åndelig pleje i sygeplejen, åndelige plejeinterventioner og integration i sygeplejeprocessen.
Eksperimentel: Jigsaw Teknik Gruppe
Deltagerne modtog det samme indhold for åndelig pleje i to sessioner ved brug af Jigsaw-samarbejdslæringsteknikken. Eleverne arbejdede i små grupper, dannede ekspertgrupper efter undertema og vendte derefter tilbage for at undervise deres medstuderende. Hver session varede cirka 40-45 minutter.
Et litteraturbaseret undervisningsprogram i åndelig pleje, som blev afholdt i to klasseværelsessessioner ved hjælp af PowerPoint-præsentationer. Hver session varede cirka 40-45 minutter og dækkede åndelighedskoncepter, åndelig pleje i sygeplejen, åndelige plejeinterventioner og integration i sygeplejeprocessen.
Ingen indgriben: Kontrolgruppe (ingen træning)
Deltagerne modtog ikke træning i åndelig omsorg i studieperioden. De gennemførte de samme vurderinger på sammenlignelige tidspunkter. Efter dataindsamlingen blev der tilbudt forelæsningsbaseret træning for uddannelsesmæssig retfærdighed.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Oplevelsen af spiritualitet og åndelig omsorg
Tidsramme: Baseline (præ-test), 15 dage efter intervention (post-test) og 1 måned efter intervention (retentionstest).
Dette resultatmål måler sygeplejestuderendes opfattelse af spiritualitet og åndelig pleje ved hjælp af Spirituality and Spiritual Care Rating Scale. Højere scorer indikerer mere positive opfattelser.
Baseline (præ-test), 15 dage efter intervention (post-test) og 1 måned efter intervention (retentionstest).

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

30. april 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. august 2025

Studieafslutning (Faktiske)

30. november 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

14. februar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. februar 2026

Først opslået (Faktiske)

23. februar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

23. februar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. februar 2026

Sidst verificeret

1. februar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 09/04/2025-E. 2025/147
  • 02026002004083 (Andet bevillings-/finansieringsnummer: Recep Tayyip Erdogan University Development Foundation)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Individuelle deltagerdata vil ikke deles for at beskytte deltagernes fortrolighed og i overensstemmelse med etisk godkendelse og begrænsninger i informeret samtykke.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Åndelig omsorg

Kliniske forsøg med Spirituel omsorgsuddannelse

Abonner