此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

护理专业学生灵性关怀培训方法:一项随机研究 (SCEN-RCT)

2026年2月20日 更新者:Seda Dere Isseven、Recep Tayyip Erdogan University

两种灵性关怀培训方法(讲座与拼图教学法)对护理专业学生灵性关怀认知与实践频率影响的随机对照试验

研究标题

护生灵性关怀教育:讲授式与拼图式(协作学习)方法比较

为何开展本研究?

在护理领域,“整体护理”涉及识别并支持患者不仅限于生理层面的需求,还包括情感与灵性需求。然而,护生可能并不总能充分学习如何在临床实践中应用灵性关怀。本研究旨在探讨两种不同培训方法是否会影响学生对灵性关怀的认知及其灵性关怀实践频率。

研究参与者

土耳其某大学护理系四年级学生参与本研究。共90名学生完成研究:

讲授式组:30人

拼图式组:31人

对照组(无培训):29人

学生在实习期间每周在临床提供约24小时的病人护理。

研究实施过程

采用抽签方法将学生分为三组。

讲授式组通过课堂演示接受灵性关怀培训(2次课程,每次约40-45分钟)。

拼图式组以小组形式学习相同内容,学生通过相互教学进行学习(2次课程,每次约40-45分钟)。

对照组在研究期间未接受培训(研究结束后亦接受培训)。

进行三次测量:

培训前(前测)

培训后15天(后测)

培训后1个月(保持测试)

测量指标

灵性与灵性关怀认知

灵性关怀实践频率(学生近期实施灵性关怀干预的频率)

学生制定的护理计划(按100分评分)

拼图式组还测量了学生对该方法的看法(拼图式意见量表)

研究发现

灵性关怀认知:

接受讲授式与拼图式培训的学生在培训后评分均有所提高。拼图式组提升幅度最大。该提升在1个月后仍持续(保持效应)。

灵性关怀实践频率:

三组间未发现显著差异。换言之,培训并未在短期内显著增加学生自述“实践灵性关怀”的频率。

护理计划评分:

组间无显著差异(尽管拼图式组平均分较高,但无统计学显著差异)。

学生对拼图式方法的评价:

约48%-77%的学生在不同项目中将拼图式方法评价为“更有效”。在开放式回答中,学生对信息共享、讨论和参与等方面给予积极反馈。

研究意义

本研究表明,当在课堂中不仅通过讲授式教学,还通过互动方法探讨灵性关怀时,学生的灵性关怀认知能得到进一步发展。然而,“认知提升”在短期内可能不会自动转化为“更频繁的临床实践”。灵性关怀实践可能需要临床环境、指导/辅导、时间及实践积累。

安全性/是否存在风险?

由于本研究属教育性质,预计不会对参与者产生医疗风险/副作用。学生自愿参与并可随时退出。

伦理批准与保密性

研究获大学伦理委员会批准(2025年4月9日 - E.2025/147)。学生已获告知并签署书面同意书。数据严格保密。

资金来源

本研究获雷杰普·塔伊普·埃尔多安大学发展基金会支持(02026002004083)。

结论

讲授式与拼图式培训均提升了学生的灵性关怀认知;拼图式方法效果更强。相比之下,灵性关怀实践频率未观察到显著的短期变化。建议通过实践导向和长期支持加强灵性关怀培训,以促进其向临床实践的转化。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

本研究是一项三臂随机对照试验,旨在评估两种不同的灵性照护培训教育方法对本科护理专业毕业年级学生的影响。尽管灵性照护被广泛认为是整体护理实践的核心组成部分,但本科护理教育在提供结构化、以实践为导向的学习机会方面往往仍显不足,这些机会有助于将灵性照护知识转化为临床实践。因此,本研究将传统的讲授式教学方法与互动协作学习法(拼图法)进行比较,并设置对照组进行对比。

符合条件的参与者是土耳其某健康科学学院注册的护理专业四年级学生。选择四年级学生是因为他们在实习期间每周积极参与患者护理约24小时,这为评估认知和实践相关结果提供了合适的情境。

参与者通过简单随机化方法分配到三个平行组:(1)讲授式教学组,(2)拼图法组,以及(3)对照组。教育干预分两次进行,每次持续约40-45分钟,在常规课堂时间之外安排,时间方便学生参与。两个干预组接受相同的核心内容,这些内容基于现有文献开发,并在实施前经过专家评审。对照组在研究期间不接受培训;然而,在数据收集完成后,对照组学生将获得讲授式培训,以确保教育公平。

在讲授式教学组中,内容通过课堂环境下的基于PowerPoint的演示进行传授。在拼图组中,学生被分成小组,通过结构化的同伴教学学习相同内容。内容分为四个子主题:(1)灵性与灵性照护的基本概念及护理理论家的观点;(2)护理过程中的灵性照护及与灵性照护相关的护理诊断;(3)灵性照护干预措施;以及(4)护理计划的制定与评估。学生首先在主要小组中工作,然后根据分配的子主题组成专家小组,最后返回主要小组向同伴教学并完成小组讨论。

结果评估在三个时间点进行:基线(前测)、干预完成后15天(后测)以及干预后一个月(保留测试)。主要结果是护理专业学生对灵性与灵性照护的认知。次要结果包括灵性照护治疗频率、护理计划绩效得分,以及(在拼图组中)学生对拼图学习法的评价。

除了自我报告量表外,学生在临床实习期间制定的护理计划使用基于护理过程阶段的标准化100分评分系统进行评估。护理计划评估包括与灵性照护相关的评估部分、相关护理诊断的识别、目标和预期结果的制定、护理干预的规划、文件记录以及照护结果的评估。

数据使用适当的参数统计方法进行分析。组间基线可比性使用卡方检验(分类变量)和单因素方差分析(连续变量)进行检验。结果测量随时间及组间的变化使用重复测量方差分析和单因素方差分析进行评估,事后比较使用LSD检验进行。统计显著性设定为p < 0.05。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

93

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Rize、土耳其(türkiye)、53000
        • Recep Tayyip Erdoğan University, Faculty of Health Sciences

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

就读于雷杰普·塔伊普·埃尔多安大学(土耳其)健康科学学院的四年级护理专业本科生。

在研究期间积极参与临床实习。

愿意参与并提供书面知情同意书。

在本科护理教育期间未接受过专门针对灵性或灵性护理的正规教育或培训。

排除标准:

未提供知情同意书的学生。

先前接受过灵性护理正规教育/培训的学生。

在数据收集期间非在读护理专业学生。

后测或保留测试数据不完整的学生。

-

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:教学讲座组
参与者接受基于文献的灵性照护教育,该教育以两次课堂讲座形式进行,使用PowerPoint演示文稿。 每次讲座持续约40-45分钟。
一项基于文献的灵性关怀教育项目,通过两次课堂教学会议使用PowerPoint演示文稿进行。 每次会议持续约40-45分钟,涵盖灵性概念、护理中的灵性关怀、灵性关怀干预措施以及融入护理流程的内容。
实验性的:拼图技术小组
参与者使用拼图合作学习技巧,在两个环节中接受了相同的精神关怀内容。 学生们以小组形式合作,按子主题组成专家组,然后返回教导同伴。 每个环节持续约40-45分钟。
一项基于文献的灵性关怀教育项目,通过两次课堂教学会议使用PowerPoint演示文稿进行。 每次会议持续约40-45分钟,涵盖灵性概念、护理中的灵性关怀、灵性关怀干预措施以及融入护理流程的内容。
无干预:对照组(无培训)
在研究期间,参与者未接受灵性护理培训。 他们在可比较的时间点完成了相同的评估。 数据收集后,为保障教育公平性,提供了讲座式培训。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
对灵性与灵性关怀的认知
大体时间:基线(前测)、干预后15天(后测)以及干预后1个月(保留测试)。
该结果采用灵性与灵性照护评定量表评估护生对灵性与灵性照护的认知水平。 得分越高表明认知越积极。
基线(前测)、干预后15天(后测)以及干预后1个月(保留测试)。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

有用的网址

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年4月30日

初级完成 (实际的)

2025年8月30日

研究完成 (实际的)

2025年11月30日

研究注册日期

首次提交

2026年2月14日

首先提交符合 QC 标准的

2026年2月20日

首次发布 (实际的)

2026年2月23日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年2月23日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年2月20日

最后验证

2026年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 09/04/2025-E. 2025/147
  • 02026002004083 (其他赠款/资助编号:Recep Tayyip Erdogan University Development Foundation)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

IPD 计划说明

为保护参与者机密性,并符合伦理批准和知情同意限制,个人参与者数据将不予共享。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅