このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

ベンソン法および漸進的筋弛緩法が肺葉切除術後の疼痛と睡眠に及ぼす影響

2026年4月15日 更新者:Cagla Toprak

ベンソン法と漸進的リラクゼーション法が肺葉切除患者の痛みと睡眠の質に及ぼす影響

肺葉切除術の外科的治療中、患者には開胸術が施され、開胸術後の痛みが観察されます。 痛みは患者において最も一般的な問題の一つであり、深刻な罹患率を引き起こします。 経験した痛みの結果として、ストレス反応による交感神経活動の変化とカテコールアミンの放出は、主に心血管系、泌尿器系、消化器系、および神経系において多くの合併症を引き起こします。 さらに、痛みはストレス反応により患者の睡眠問題を引き起こす可能性があり、治癒過程に悪影響を及ぼします。 本研究の目的は、ベンソンリラクゼーション法と漸進的筋弛緩法の、肺葉切除術を受けた患者の痛みレベルと睡眠の質に対する効果を、術後に経験する痛みと睡眠問題に関連して評価することです。 本研究の主な目的は、術後ケアプロセスにおける痛みの軽減と睡眠の質の改善に対するこれら2つのリラクゼーション法の有効性を明らかにし、得られた知見に基づいて臨床応用への提言を開発することです。

調査の概要

状態

まだ募集していません

研究の種類

介入

入学 (推定)

160

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

選定基準:

  • 18歳以上の患者、初めて計画的な肺葉切除術を受ける患者、診断された睡眠障害のない患者、研究への参加を志願する患者、漸進的リラクゼーションとベンソン体操に適した認知レベルの患者、視覚、聴覚、または言語の問題のない患者が研究に含まれます。

除外基準:

  • 精神的健康問題を抱える患者、研究への参加を志願していない患者、緊急手術を受ける患者は含まれません。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ベンソンリラクゼーショングループ

ベンソンリラクゼーションエクササイズの手順 あなたにとって意味があり、注意力を集中させることができる単語や短いフレーズを選んでください(例:愛、愛情、神、健康)。

快適な姿勢で座ります。 目を閉じます。 足から始めて上に向かって筋肉群に移動しながら、すべての筋肉(ふくらはぎ、太もも、腹部、胸部、肩、首、頭)をリラックスさせます。

ゆっくりと自然に呼吸します。 息を吐くときに、選んだ単語やフレーズを心の中で静かに唱えます。

受動的な態度を保ちます。 自分が上手くやれているかどうかを心配しないでください。 邪魔な考えが頭に浮かんだら、それを無視して「すべてがとても良い」「私は健康で元気です」と自分に言い聞かせ、呼吸と筋肉に集中します。 指示が終わるまで、リラックスして落ち着くことに集中します。 指示が終わったら、すぐに立ち上がらないでください。 現在の環境に戻れるように、静かに1〜2分間座ります。

それからゆっくりと目を開け、さらに1〜2分間座ります。

さあ、今座っている椅子の中で一番楽な姿勢を見つけて、目を閉じてください。 あなたの呼吸のリズムを感じてください。 鼻から息を吸い、口からゆっくりと楽に息を吐き出してください。 息を吐くたびに体が少しずつリラックスしていくのを感じてください。 私が言うことに注意を集中してください。 他の考えが浮かんできたら、再び私の言葉に注意を向け直してください。 さあ、両腕を体の横に下ろし、息を吸いながら拳を握り、手の筋肉に力を入れてください… 拳を握ったまま少しの間その姿勢を保ってください。 次に拳を開き、手をリラックスさせてください。 手の筋肉がどれだけリラックスしているか、そして温かくなり始めているかを感じ取ってみてください。 さあ、深く息を吸い、胸の中に留めてください。 胸の筋肉が緊張するのを感じて、その緊張を保ったまま、解放してください。
実験的:漸進的筋弛緩法グループ

さあ、今座っている椅子で一番快適な姿勢を見つけて、目を閉じてください。 あなたの呼吸のリズムを感じてください。 鼻から息を吸い、口からゆっくりと楽に息を吐き出してください。 吐き出すたびに体が少しずつリラックスしていくのを感じてください。 私の言うことに注意を集中してください。 他の考えが浮かんできたら、もう一度私の言うことに注意を向け直してください。 さあ、腕を体の横に下ろし、息を吸いながら、拳を握りしめて手の筋肉を緊張させてください…拳を握りしめて、しばらくそのままにしてください。 さあ、拳を開き、手をリラックスさせてください。 手の筋肉がどれだけリラックスしているか、そして温かくなり始めているかを感じ取ろうとしてください。 さあ、深く息を吸い込み、胸に留めておいてください。 胸の筋肉が緊張するのを感じて、筋肉を緊張させたままにしてから解放してください。

深く快適に呼吸を続けてください…胸の筋肉が緊張を解き、リラックスするのを感じてください。 "さあ、脚の筋肉を緊張させてください。 これらの筋肉が

さあ、今座っている椅子の中で一番楽な姿勢を見つけて、目を閉じてください。 あなたの呼吸のリズムを感じてください。 鼻から息を吸い、口からゆっくりと楽に息を吐き出してください。 息を吐くたびに体が少しずつリラックスしていくのを感じてください。 私が言うことに注意を集中してください。 他の考えが浮かんできたら、再び私の言葉に注意を向け直してください。 さあ、両腕を体の横に下ろし、息を吸いながら拳を握り、手の筋肉に力を入れてください… 拳を握ったまま少しの間その姿勢を保ってください。 次に拳を開き、手をリラックスさせてください。 手の筋肉がどれだけリラックスしているか、そして温かくなり始めているかを感じ取ってみてください。 さあ、深く息を吸い、胸の中に留めてください。 胸の筋肉が緊張するのを感じて、その緊張を保ったまま、解放してください。
介入なし:対照群
試みは行われませんでした。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
THE VİSUAL ANALOG SCALA
時間枠:手術後1日目と2日目
Visual Analog Scale(VAS)は、痛みの強度を測定するためによく用いられる一次元の尺度です。 VASは0〜10 cm(0〜100 mm)の長さの測定器具です。 この測定器具は水平または垂直に使用できます。 尺度は「痛みなし」で始まり、「耐えられない痛み」で終わります。 尺度の高いスコアは高い痛みの強度を示します。 尺度から得られた痛みスコアのカットオフポイントは、0-4 mm「痛みなし」、5-44 mm「軽度の痛み」、45-74 mm「中等度の痛み」、75-100 mm「重度の痛み」と提案されています(103)。 本研究では、VAS尺度を水平に、cm単位で使用し、患者の痛み強度、不安、快適さのレベルを測定します。
手術後1日目と2日目

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
リチャード・キャンベル睡眠スケール
時間枠:手術後1日目、2日目
RCSQ(リチャードの臨床睡眠品質尺度)は、1987年にリチャードによって開発され、合計6つの質問から構成され、0から100のスコアに基づく尺度を使用して評価されます。 最初の質問は、睡眠の深さ、入眠困難、夜間覚醒の頻度、再入眠、全体的な睡眠の質、環境騒音レベルを測定します。 尺度から得られたスコアは次のように評価されます:0から25のスコアは睡眠の質が悪いことを示し、76から100のスコアは睡眠の質が良いことを示します。 尺度から得られたスコアが増加するにつれて、睡眠の質も向上することが観察されています。
手術後1日目、2日目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年4月20日

一次修了 (推定)

2026年4月23日

研究の完了 (推定)

2026年6月15日

試験登録日

最初に提出

2026年2月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年2月18日

最初の投稿 (実際)

2026年2月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年4月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年4月15日

最終確認日

2026年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する