このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

肘関節屈筋群のエキセントリック準等尺性運動後の急性筋損傷

2026年2月21日 更新者:TSUNG-LIN CHIANG、Chinese Culture University

エキセントリック準等尺性運動後の肘屈筋における急性筋損傷反応

この研究では、2種類のレジスタンス運動(エキセントリック準等尺性運動(EQI)と伝統的エキセントリック運動(ECC))後の肘屈筋群の急性筋損傷反応を比較しました。 30人の健康な若年男性を無作為に割り付け、ダンベル肘屈曲運動を用いてEQIまたはECCのいずれかを実施させました。 両群は同じ相対的外負荷で運動し、自発的疲労まで運動を実施しました。

筋機能、筋肉痛、および筋損傷に関連する血液マーカーを、運動前、運動直後、および7日間の回復期間にわたって評価しました。 本研究の目的は、長時間の等尺性相と非常に遅いエキセントリック動作を含むEQI運動が、伝統的エキセントリック運動と比較して、異なるレベルの急性筋損傷と回復を引き起こすかどうかを検討することでした。

調査の概要

詳細な説明

エキセントリック抵抗運動は、筋力トレーニングで広く使用されていますが、しばしば大きな運動誘発性筋損傷と関連しており、筋力低下、筋肉痛、腫れ、回復の遅延を引き起こします。 エキセントリック準等尺性(EQI)運動は、持続的な等尺性保持と、その後の連続的自発的抵抗下での非常に遅いエキセントリック伸長を組み合わせた、最近提案された収縮モードです。 この収縮パターンは、急速な伸長や突然の力の急上昇を避けながら、緊張下の時間を延長します。

このランダム化介入研究では、最近の抵抗トレーニング経験のない30人の健康な若年男性を無作為に割り付け、肘屈筋群のEQI運動または従来のエキセントリック(ECC)運動のいずれかを実施しました。 参加者は、1回最大挙上重量の70%で片側ダンベル肘屈曲運動を実施しました。 EQI群は、肘屈曲90度での初期等尺性保持を課題失敗まで行い、その後非常に遅いエキセントリック伸長で完全な肘伸展まで行う単一反復を5セット完了しました。 ECC群は、制御されたテンポでエキセントリックのみの肘屈曲運動を反復し、失敗まで5セット実施しました。 セット間の休息間隔は標準化されました。

筋損傷と回復は、最大随意等尺性収縮トルク、肘関節可動域、上腕周囲長、圧痛閾値、クレアチンキナーゼおよびミオグロビンの血中濃度を含む、複数の機能的および生化学的指標を用いて評価されました。 測定は、運動前、運動直後、および運動後1日、2日、3日、7日に行われました。

この研究の主目的は、同じ相対的外部負荷で自発的疲労まで実施されたEQI運動とECC運動後の肘屈筋群の急性筋損傷反応と回復プロファイルを比較することでした。

研究の種類

介入

入学 (実際)

30

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Taiwan
      • Taipei、Taiwan、台湾、11114
        • Chinese Culture University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 健康な若年男性
  • 年齢20歳から30歳まで
  • 過去12ヶ月間に定期的な運動トレーニングプログラムに参加していないこと
  • 心血管疾患、糖尿病、肝疾患、呼吸器疾患、神経筋疾患、または筋骨格系疾患の既往歴がないこと
  • 慢性処方薬の長期使用がないこと
  • 身体活動中のめまい、胸部不快感、または転倒の既往歴がないこと
  • 医師により運動不適格と診断されたことがないこと

除外基準:

  • 上肢の筋骨格、関節、または骨の損傷の既往歴
  • 日常生活動作を独立して行うことができないこと
  • 心血管、代謝、呼吸器、神経筋、または筋骨格系疾患の存在
  • 日常生活での歩行に補助具を必要とすること
  • 運動参加に不適格であることを示す過去の医学的診断
  • 登録時点での急性疾患の存在
  • 過去12ヶ月以内の大手術の既往歴
  • 運動パフォーマンスまたは日常生活活動を損なう可能性のある重度の身体的外傷

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:エキセントリック クワジアイソメトリック (EQI)
このグループに割り当てられた参加者は、片手のダンベル・プリーチャーカールを使用して、肘屈筋のエキセントリック準等尺性(EQI)運動を実施しました。 外部負荷は各参加者の1回最大挙上重量の70%に設定されました。 各反復は、肘屈曲90度での持続的な等尺性保持から始まり、課題の失敗に至るまで続けられ、直後に参加者が負荷に抵抗し続けながら、非常にゆっくりとしたエキセントリック伸長を完全な肘伸展まで行いました。 参加者は1セット1回の反復を5セット行い、セット間には90秒の休息を挟みました。 すべての反復は監督下で自発的疲労まで実施されました。
肘屈筋の偏心性準等尺性(EQI)運動は、片手ダンベル・プリーチャーカールを用いて実施されました。 外部負荷は、各参加者の1回最大挙上重量の70%に設定されました。 各反復は、肘関節屈曲90度での持続的等尺性収縮を課題遂行不能まで行い、直後に参加者が負荷に抵抗し続けながら非常にゆっくりと偏心性伸長を行い、肘関節を完全伸展させることで開始されました。 1回の反復は、等尺性保持の開始から肘関節の完全伸展までの連続した課題と定義されました。 参加者は、セット間に90秒の休息を挟み、1回の反復を5セット完了しました。 すべての反復は、監督下で自発的疲労まで実施されました。
アクティブコンパレータ:伝統的エキセントリック運動(ECC)
このアームに割り当てられた参加者は、片手ダンベルを使用したプリーシャーカールによる、従来のエキセントリックのみの上腕二頭筋運動を行いました。 外部負荷は各参加者の1回最大挙上重量の70%に設定されました。 肘関節屈曲90度の開始位置から、参加者はメトロノームの指示に従い、約2.5秒/回のテンポで制御されたエキセントリック収縮により、可動域全体を通してダンベルを繰り返し下ろしました。 各セットは自発的限界まで行われ、セット間は90秒の休息を挟み、合計5セット完了しました。
肘屈筋の伝統的な偏心性運動は、片側ダンベル・プリーチャーカールを用いて実施されました。 外部負荷は各参加者の1回最大挙上重量の70%に設定されました。 肘関節屈曲90度の開始位置から、参加者はメトロノームの指示に従い、約2.5秒/回のテンポで制御された偏心性収縮を用いて、可動域全体を通じてダンベルを繰り返し降ろしました。 各セットは自発的限界まで行われ、セット間は90秒の休息を挟み、合計5セットが完了しました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
最大随意等尺性収縮 (MVC) トルク
時間枠:ベースライン(0日目)および1日目、2日目、3日目、7日目
肘屈筋の最大随意等尺性収縮(MVC)トルクは、肘関節を90度屈曲位に固定した状態で等速性ダイナモメーターを用いて評価された。 参加者は標準化された口頭による励ましを受けながら、3秒間の最大等尺性収縮を3回実施した。 運動後の筋機能と筋力低下の指標として、各試行で得られた最高トルク値を解析に使用した。
ベースライン(0日目)および1日目、2日目、3日目、7日目

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
肘関節可動域(ROM)
時間枠:ベースライン(0日目)および1日目、2日目、3日目、7日目
肘関節可動域(ROM)は、手動ゴニオメーターを用いて、弛緩した肘関節角度と完全屈曲した肘関節角度を測定することで評価されました。 ROMはこれらの2つの角度の差として計算され、運動誘発性筋損傷後の関節可動域制限の指標として使用されました。
ベースライン(0日目)および1日目、2日目、3日目、7日目
上腕周囲長 (CIR)
時間枠:ベースライン(Day 0)及び Day 1、Day 2、Day 3、Day 7
上腕周囲長(CIR)は、肩峰と外側上顆の中点で、腕をリラックスさせて伸ばした状態で測定しました。 周囲長の測定は、運動後の筋肉の腫れの間接的な指標として使用されました。
ベースライン(Day 0)及び Day 1、Day 2、Day 3、Day 7
圧痛閾値 (PPT)
時間枠:ベースライン(0日目)および1日目、2日目、3日目、7日目
肘屈筋の圧痛閾値(PPT)は、上腕二頭筋の近位部、中央部、遠位部においてデジタル圧痛計を用いて評価されました。 PPT値は、運動後の痛覚感受性の変化を定量化するために使用されました。
ベースライン(0日目)および1日目、2日目、3日目、7日目
血漿クレアチンキナーゼ (CK)
時間枠:ベースライン(0日目)および1日目、2日目、3日目、7日目
静脈血サンプルから自動臨床化学分析装置を用いて血漿クレアチンキナーゼ(CK)活性を測定した。 CK濃度は、運動後の筋細胞膜障害の生化学的マーカーとして使用された。
ベースライン(0日目)および1日目、2日目、3日目、7日目
血漿ミオグロビン (Mb)
時間枠:ベースライン(0日目)と1日目、2日目、3日目、7日目
プラズマミオグロビン(Mb)濃度は、化学発光免疫測定法を用いて静脈血サンプルから測定された。 運動後の筋損傷の生化学的指標としてミオグロビンレベルが使用された。
ベースライン(0日目)と1日目、2日目、3日目、7日目
タイム・アンダー・テンション (TUT)
時間枠:1日目
時間的緊張(TUT)は、運動セッション中に筋肉収縮の総持続時間として記録されました。 TUTは各運動セットについて測定され、運動条件間の収縮持続時間の違いを特徴付けるために使用されました。
1日目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年8月1日

一次修了 (実際)

2021年8月1日

研究の完了 (実際)

2021年8月1日

試験登録日

最初に提出

2026年2月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年2月21日

最初の投稿 (実際)

2026年2月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年2月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年2月21日

最終確認日

2026年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • PCCU
  • MOST 109-2410-H-034-041 (その他の助成金/資金番号:National Science and Technology Council)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する