このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

「確固たる基盤を見つける」:解離性障害患者の入院治療から外来治療への移行を伴う1年間の追跡調査パイロット研究

2026年3月7日 更新者:Modum Bad

小児期トラウマの成人サバイバーに対する入院集団および個別トラウマ・解離インフォームド安定化療法

このパイロット研究の目的は、自然主義的観察研究において、解離性障害の患者に対する心理教育プログラム「Finding Solid Ground」の有用性を検討することです。3か月間の入院治療に続き、患者は地域の外来診療環境でプログラムを継続し、主なトラウマ関連症状と適応的対処法の結果を検討します。 さらに、患者グループを対象に退院時およびフォローアップ時にフォーカスグループインタビューを実施し、プログラム参加による主観的経験に関する情報を得ます。 外来診療環境における患者のセラピストは、FSG(Finding Solid Ground)を用いた作業に関する経験について、書面によるフィードバックを提供するよう招待されます。

調査の概要

詳細な説明

小児期のトラウマを経験した成人の生存者は、複雑で多様な症状プロファイルを持っています。 一部のサブグループは複雑な解離性障害を発症します。 モデュム・バッドは長年にわたり、この患者グループ向けに3か月間の入院治療プログラムを提供してきました。 患者はこの治療期間後に病院を離れ、地元の外来診療環境で治療を継続します。 彼らは居住環境からの退院後9か月後に、5日間のフォローアップのために戻ってきます。 このパイロット研究の目的は、患者が「Finding Solid Ground(FSG)」に参加した後、記述された自然主義的文脈内で、この患者グループにおける外傷後および解離性症状と適応的対処の変化を調べることです。 FSGはベサニー・ブランド博士、ヒュッゲ・シールケ博士、ルース・ラニウス博士(2022年)によって開発され、この患者グループ向けに設計されています。 30のトピックがあります。 患者はFSGを開始し、入院環境で8つのトピックを完了し、地元の治療提供者との協力の下、外来期間中に残りのトピックを継続するオプションが提供されます。 32人の患者が募集されました。 そのうち2人は含まれていません:1人は参加を望まず、もう1人の患者はFSGとは異なる治療の焦点を持っていました。 患者はノルウェーのモデュム・バッド外傷治療居住部門への紹介から割り当てられました。 通常の臨床実践の一部として、安定化が必要な複雑な解離性障害がある場合、彼らは私たちの治療グループに紹介されました。 入院治療は11週間続き、グループ療法と個人療法をさまざまな治療モダリティと組み合わせ、すべてFSGの枠組み内で行われます。 患者は入院治療からの退院後9か月後に、5日間のフォローアップ滞在のために戻ってきました。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

30

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Buskerud
      • Vikersund、Buskerud、ノルウェー、3370
        • Modum Bad, Psychiatric clinic

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

彼らはModum Badのトラウマ治療部門で治療を紹介された患者から選ばれ、この部門での治療のために定期的に評価され、解離性障害と診断され、安定化介入が必要とされています。

説明

適格基準:

  • 本研究には、小児期のトラウマに関連する複雑性解離性障害を持つ成人(最低年齢18歳)が含まれます。すべての患者は、効果不十分な外来治療を受けていました。患者はDSM-IV解離性障害と診断され、ICD-10解離性障害に変換されました。

除外基準:

  • 進行中の精神病、重度の進行中の薬物依存症、非常に障害されたグループ機能、進行中の重度の人生危機、知的障害、重度の安全でない行動(自殺念慮、自傷行為)。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
小児期のトラウマの経験を持つ複雑性解離性障害の成人
すべてのグループおよび個別療法は、ベサニー・ブランド博士ら(2022年)が開発した『Finding Solid Ground』で提示されたモデルに沿って行われました。 患者は、3か月間の入院計画治療のために入院し、入院期間からの退院後は地域外来施設で治療を継続し、入院治療からの退院後9か月後に5日間のフォローアップ滞在のために戻ってきます。
患者は8名のグループで入院します。 3か月間の入院治療期間中、プログラムには毎日のグループセッション、および個別セラピストと環境療法士による週3回の個別セッションが含まれ、トラウマおよび解離に基づいた視点からのFSG介入に焦点を当てています。 FSGは、国際トラウマ・解離研究学会(ISSTD、2011年)による解離性障害の治療に関する国際ガイドラインに従っています。 生の心理教育、心理教育ビデオ、書面および実践的な演習、馬介在療法、振り返りおよびディスカッショングループなど、さまざまな治療モダリティを使用します。 患者はセラピスト(精神科医または心理学者)および環境療法士との並行個別療法を受け、ユニット内の他の患者と共に身体活動や病棟会議に参加します。 すべてのセラピストは、トラウマおよび解離の理論と治療、ならびにFSGモデルについて訓練を受けています。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
治療進捗質問票(PITQ-p)
時間枠:それぞれ、ベースライン(T1)、3か月後(T2)、1年後フォローアップ(T3)において:
適応能力を評価します。 32項目からなり、0%から100%までの11段階で採点されます。 スコアは平均化されます。 スコアが高いほど、適応的対処能力が高いことを示します。
それぞれ、ベースライン(T1)、3か月後(T2)、1年後フォローアップ(T3)において:
DSM-5用心的外傷後ストレス障害チェックリスト(PCL-5)
時間枠:それぞれの評価時点:ベースライン(T1);3か月後(T2);1年後の追跡調査(T3)
DSM-5用心的外傷後ストレス障害チェックリスト、尺度および下位尺度。 合計スコアは20から80の範囲で、スコアが高いほどPTSD症状の重症度が高いことを示します
それぞれの評価時点:ベースライン(T1);3か月後(T2);1年後の追跡調査(T3)
感情調整困難尺度(DERS)
時間枠:それぞれの評価時点: ベースライン(T1)、3か月(T2)、および1年フォローアップ(T3)
感情調整困難尺度、尺度および下位尺度。 36項目からなり、各項目は1から5の範囲で評価されます。スコアは平均化されます。 高いスコアは感情調整の困難度が高いことを示します。
それぞれの評価時点: ベースライン(T1)、3か月(T2)、および1年フォローアップ(T3)
セルフ・コンパッション尺度 - 短縮版 (SCS-SF)
時間枠:それぞれ以下の時点で評価:ベースライン(T1)、3か月後(T2)、1年後追跡調査(T3)
セルフコンパッション尺度短縮版(SCS-SF)は、1から5の範囲で12項目から成ります。得点は平均化されます。 関連項目の逆転採点後に合計平均点が算出され、高い得点はより高いレベルのセルフコンパッションを示します。
それぞれ以下の時点で評価:ベースライン(T1)、3か月後(T2)、1年後追跡調査(T3)
解離性体験尺度 (DES-II)
時間枠:それぞれの評価時点:ベースライン(T1)、3か月後(T2)、および1年後の追跡調査(T3)
解離性体験尺度 - バージョンIIは、0%から100%までの28項目から構成されています。 スコアは平均化されます。 スコアが高いほど、解離のレベルが高いことを示します。
それぞれの評価時点:ベースライン(T1)、3か月後(T2)、および1年後の追跡調査(T3)

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
快感欠如・妨害尺度 (HDIS)
時間枠:それぞれの評価時点:1) ベースライン (T1);2) 3か月後 (T2);3) 1年後のフォローアップ。
3つのサブスケールを含む:1)ポジティブ感情性(PE);2)快楽欠損(HD);3)ネガティブ情動干渉(NAI)。 すべてのサブスケールは1から10の尺度で採点される。 スコアは平均化される。 PEには5項目あり、スコアが高いほどPEのレベルが高いことを示す;HDには5項目あり、スコアが高いほどHDのレベルが高いことを示す;NAIには11項目あり、スコアが高いほどネガティブ情動干渉のレベルが高いことを示す。
それぞれの評価時点:1) ベースライン (T1);2) 3か月後 (T2);3) 1年後のフォローアップ。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • スタディディレクター:Peter Sele, PhD candidate、Modum Bad, Research Institute, Vikersund, Buskerud, Norway

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

  • Pierorazio, N. A., Robertson, J. L., Snyder,B. L., Brand, J. Schielke, H. J., & Lanius, R. A. (2025). Helpful aspects of a psychoeducational program for individuals with complex dissociation: An update for the Finding Solid Ground program. https://doi.org/10.1016/j.ejtd.2025.100566

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年6月1日

一次修了 (実際)

2025年6月10日

研究の完了 (実際)

2025年6月10日

試験登録日

最初に提出

2025年12月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年2月18日

最初の投稿 (実際)

2026年2月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年3月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年3月7日

最終確認日

2025年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する