Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

"Finding Solid Ground" i indlæggelsesbehandling for patienter med dissociativ forstyrrelse efterfulgt af overgang til ambulant behandling: Et 1-års opfølgningspilotstudie

7. marts 2026 opdateret af: Modum Bad

Indlæggelsesgruppen og individuel trauma- og dissociationsinformeret stabiliseringsterapi for voksne overlevende af barndomstraumer

Formålet med pilotprojektet er at undersøge nyttigheden af det psykoedukative program, Finding Solid Ground, for patienter med dissociative lidelser i en naturalistisk observationsundersøgelse, der involverer en 3-måneders indlæggelsesbehandling efterfulgt af patienternes fortsættelse med programmet i deres lokale ambulante indstillinger, ved at undersøge resultatet af de vigtigste traumarelaterede symptomer og adaptiv coping. Derudover gennemføres fokusgruppeinterviews med patientgrupperne ved udskrivning og ved opfølgning for at opnå information om deres subjektive oplevelser fra deltagelse i programmet. Patienternes terapeuter i de ambulante indstillinger inviteres til at give skriftlig feedback om deres erfaringer fra at arbejde med FSG.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Voksne overlevende efter barndomstraumer har komplekse og forskelligartede symptomprofiler. En undergruppe udvikler en kompleks dissociativ lidelse. Modum Bad har i årevis tilbudt et 3-måneders indlæggelsesbehandlingsprogram til denne patientgruppe. Patienterne forlader hospitalet efter denne behandlingsperiode og fortsætter med behandling i deres lokale ambulante settings. De vender tilbage til en 5-dages opfølgning 9 måneder efter udskrivning fra indlæggelsen. Formålet med pilotstudiet er at undersøge ændringer i posttraumatiske og dissociative symptomer og adaptiv coping i denne patientgruppe inden for den beskrevne naturalistiske kontekst, efter patienternes deltagelse i Finding Solid Ground (FSG). FSG er udviklet af dr. Bethany Brand, dr. Hygge Schielke og dr. Ruth Lanius (2022) og designet til denne patientgruppe. Det har 30 emner. Patienterne starter med FSG og gennemfører 8 emner i indlæggelsessettingen og tilbydes at fortsætte med de resterende emner i løbet af den ambulante periode i samarbejde med lokale behandlingsudbydere. 32 patienter blev rekrutteret. To af dem blev ikke inkluderet: den ene ønskede ikke at deltage, og den anden patient havde et andet fokus i sin behandling end FSG. Patienterne blev henvist til indlæggelsesafdelingen for traumebehandling, Modum Bad, i Norge. Som en del af den sædvanlige kliniske praksis blev de henvist til vores behandlingsgruppe, hvis de havde en kompleks dissociativ lidelse, der havde brug for stabilisering. Indlæggelsesbehandlingen varer i 11 uger og kombinerer gruppe- og individuel terapi med forskellige behandlingsmodaliteter, alt sammen inden for rammerne af FSG. Patienterne vendte tilbage til et 5-dages opfølgningsophold 9 måneder efter udskrivning fra indlæggelsesbehandlingen.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

30

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Buskerud
      • Vikersund, Buskerud, Norge, 3370
        • Modum Bad, Psychiatric clinic

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

De er udvalgt blandt patienter henvist til behandling på Afdelingen for Traumebehandling, Modum Bad, og er rutinemæssigt blevet vurderet for behandling i denne afdeling, diagnosticeret med en dissociativ lidelse og har behov for stabiliserende interventioner.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Studiet inkluderer voksne (minimumsalder 18 år) med en kompleks dissociativ forstyrrelse relateret til barndomstraumer. Alle patienter havde modtaget ambulant behandling med utilstrækkelig effekt. Patienterne var diagnosticeret med en DSM-IV dissociativ forstyrrelse, omdannet til ICD-10 dissociative forstyrrelser.

Eksklusionskriterier:

  • Løbende psykose, svær løbende stofafhængighed, meget forstyrret gruppefunktion, løbende svær livskrise, mental handicap, svær usikker adfærd (selvmordstanker, selvskade).

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Voksne med komplekse dissociative forstyrrelser og historier om barndomstraumer
Alle gruppe- og individuelle terapier var i overensstemmelse med modellen præsenteret i Finding Solid Ground, udviklet af dr. Bethany Brand et al. (2022). Patienterne blev indlagt til den forudplanlagte indlæggelsesbehandling i en periode på 3 måneder, fortsatte med terapi i deres lokale ambulante behandlingsforløb efter udskrivelsen fra indlæggelsesperioden, og vendte tilbage til et 5-dages opfølgningsophold 9 måneder efter udskrivelsen fra indlæggelsesbehandlingen.
Patienter indlægges i grupper af otte. I løbet af den 3-måneders indlæggelsesbehandlingsperiode inkluderer programmet en daglig gruppesession og 3 ugentlige individuelle sessioner med individuelle terapeuter og miljøterapeuter med fokus på FSG-interventioner fra et trauma- og dissociationsinformeret perspektiv. FSG følger de internationale retningslinjer (ISSTD, 2011) for behandling af dissociative lidelser fra International Society for the Study of Trauma and Dissociation. Det bruger forskellige behandlingsmodaliteter, såsom live psykouddannelse, psykouddannelsesvideoer, skriftlige og praktiske øvelser, hestefaciliteret terapi, refleksions- og diskussionsgrupper. De har parallel individuel terapi med terapeut (psykiater eller psykolog) og miljøterapeuter, og deltager i fysisk aktivitet og afdelingsmøder sammen med andre patienter på enheden. Alle terapeuter er uddannet i trauma- og dissociationsteori og behandling, samt FSG-modellen.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Fremgang i behandlingsspørgeskema (PITQ-p)
Tidsramme: henholdsvis ved: baseline (T1); 3 måneder (T2); og 1-års opfølgning (T3)
Vurderer adaptive kapaciteter. Den har 32 punkter, der scores på en 11-punkts skala fra 0% til 100%. Scorerne beregnes som gennemsnit. Højere score indikerer højere kapacitet for adaptiv håndtering.
henholdsvis ved: baseline (T1); 3 måneder (T2); og 1-års opfølgning (T3)
PTSD-checkliste for DSM-5 (PCL-5)
Tidsramme: vurderinger ved henholdsvis: udgangspunkt (T1); 3 måneder (T2); og 1-års opfølgning (T3)
Posttraumatisk stresslidelses-checkliste for DSM-5, skala og subskalaer. Sumscore spænder fra 20-80, hvor højere score indikerer større sværhedsgrad af PTSD-symptomer
vurderinger ved henholdsvis: udgangspunkt (T1); 3 måneder (T2); og 1-års opfølgning (T3)
Sværheder i følelsesregulering skala (DERS)
Tidsramme: vurderinger ved henholdsvis: udgangspunkt (T1); 3 måneder (T2); og 1-års opfølgning (T3)
Vanskeligheder i følelsesmæssig regulering, skala og subskalaer. Den har 36 emner med en skala fra 1 til 5. Score gennemsnittet beregnes. Højere score indikerer højere niveau af vanskeligheder i følelsesmæssig regulering.
vurderinger ved henholdsvis: udgangspunkt (T1); 3 måneder (T2); og 1-års opfølgning (T3)
Selvmedfølelseskala - Kort Form (SCS-SF)
Tidsramme: vurderinger ved henholdsvis: baseline (T1); 3 måneder (T2); og 1-års opfølgning (T3)
Selvmedfølelseskalaen i kort form (SCS-SF) har 12 punkter med en skala fra 1 til 5. Scorerne gennemsnitsberegnes. Det samlede gennemsnit beregnes efter omvendt scoring af relevante punkter, hvor højere scorer indikerer et højere niveau af selvmedfølelse.
vurderinger ved henholdsvis: baseline (T1); 3 måneder (T2); og 1-års opfølgning (T3)
Dissociative Experiences Scale (DES-II)
Tidsramme: vurderinger ved henholdsvis: baseline (T1); 3 måneder (T2); og 1-års opfølgning (T3)
Dissociative oplevelsesskala - version II har 28 emner, der spænder fra 0% til 100%. Scorerne gennemsnitsberegnes. Højere scorer indikerer højere niveauer af dissociation.
vurderinger ved henholdsvis: baseline (T1); 3 måneder (T2); og 1-års opfølgning (T3)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Hedoniske deficits og interferens skala (HDIS)
Tidsramme: Vurdering ved henholdsvis: 1) baseline (T1); 2) 3 måneder (T2); og 3) 1 års opfølgning.
Inkluderer tre subskalaer; 1) Positiv affektivitet (PE); 2) Hedoniske mangler (HD); 3) Negativ affektiv interferens (NAI). Alle subskalaer scores på en skala fra 1 til 10. Scorene beregnes som gennemsnit. PE har 5 punkter, en højere score indikerer højere niveau af PE; HD har 5 punkter, en højere score indikerer højere niveau af HD; NAI har 11 punkter, en højere score indikerer højere niveau af negativ affektiv interferens.
Vurdering ved henholdsvis: 1) baseline (T1); 2) 3 måneder (T2); og 3) 1 års opfølgning.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Efterforskere

  • Studieleder: Peter Sele, PhD candidate, Modum Bad, Research Institute, Vikersund, Buskerud, Norway

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

  • Pierorazio, N. A., Robertson, J. L., Snyder,B. L., Brand, J. Schielke, H. J., & Lanius, R. A. (2025). Helpful aspects of a psychoeducational program for individuals with complex dissociation: An update for the Finding Solid Ground program. https://doi.org/10.1016/j.ejtd.2025.100566

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. juni 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

10. juni 2025

Studieafslutning (Faktiske)

10. juni 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. december 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. februar 2026

Først opslået (Faktiske)

25. februar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

10. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. marts 2026

Sidst verificeret

1. december 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Dissociativ identitetsforstyrrelse

Kliniske forsøg med Psykoterapi

Abonner