糖尿病性腎症患者の早期発見および進行のための新規診断マーカーとしてのイリシンホルモンの評価
2026年3月7日 更新者：Gehad Hamdy Abdelmegid、Sohag University
糖尿病性腎症の早期発見および進行における新規診断マーカーとしてのアイリシンの評価
アイリシンレベルと糖尿病性腎症の進行およびその早期発見との関連を研究する。
調査の概要
詳細な説明
糖尿病は世界中で4億2500万人に影響を及ぼす普遍的な課題であり、国際糖尿病連合（IDF）は2045年までに6億3000万人に増加すると予測しています。 糖尿病性腎症（DN）は、糖尿病患者の3分の1に影響を及ぼす重要な合併症であり、心血管疾患の発症率と死亡率に大きく寄与し、大きな社会経済的負担をもたらします（Dwivedi and Sikarwar, 2024）。
糖尿病性腎症（DN）は、主に高血糖の影響を受ける様々な相互に関連するメカニズムを含む多面的な病態です。
糖尿病性腎症（DN）は、最も恐れられている糖尿病性慢性微小血管合併症の一つであり、末期腎不全（ESRD）の主要な原因です。
したがって、早期認識が極めて重要です。 現在、これはアルブミン排泄率（AER）と糸球体濾過率（GFR）に依存しています。
運動誘発性マイオカインであるイリシンは代謝異常と関連していますが、DNとの関係は不明なままです。
実験的研究により、イリシンがマウスの糖尿病と肥満に対する保護作用を果たすことが実証されています。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
200
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Gehad Ha Abdelmegid, MD
- 電話番号：00201125745717
- メール：gege1_8_1992@yahoo.com
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
なし
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
30歳から75歳までの2型糖尿病患者
説明
包含基準：
2型糖尿病患者
除外基準：
- 非糖尿病性腎疾患。
- 急性疾患、感染症、肥満、高血圧、1型糖尿病。
- 悪性腫瘍、その他の内分泌疾患、コルチコステロイド薬、妊娠、授乳。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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アイリシンホルモンによって評価される糖尿病性腎症の有害事象を有する健康な参加者の数を測定する。
時間枠：二年
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イリシンホルモンによって評価された、糖尿病性腎症の有害な健康な人々としての参加者。
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二年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- スタディディレクター：Ahmed Se Mahmoud, ass prof、Sohag University
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- 1-Deng, Y., Shen, Y., Wu, Y., Wen, M., and Wang, F. (2025). Correlation of serum irisin levels with diabetic nephropathy: an exhaustive systematic appraisal and meta-analytical investigation. Frontiers in Endocrinology, 16, 1599423. 2- Dwivedi, S., and Sikarwar, M. S. (2024). Diabetic nephropathy: pathogenesis, mechanisms, and therapeutic strategies. Hormone and Metabolic Research. 3 - Mageswari, R., Sridhar, M. G., Nandeesha, H., Parameshwaran, S., and Vinod, K. V. (2019). Irisin and visfatin predicts severity of diabetic nephropathy. Indian Journal of Clinical Biochemistry, 34(3), 342-346. 4- Satta, E., Strollo, F., Borgia, L., Guarino, G., Romano, C., Masarone, M., Marfella, R., and Gentile, S. (2025). Urinary L-FABP: A Novel Biomarker for Evaluating Diabetic Nephropathy Onset and Progression. A Narrative Review. Diabetes Therapy, 1-18. 5-Yuan, C. M., Nee, R., Ceckowski, K. A., Knight, K. R., & Abbott, K. C. (2017). Diabetic nephropathy as the cause of end-stage kidney disease reported on the medical evidence form CMS2728 at a single center. Clinical kidney journal, 10(2), 257-262. 6-Zhang, X., Zhang, J., Ren, Y., Sun, R., & Zhai, X. (2024). Unveiling the pathogenesis and therapeutic approaches for diabetic nephropathy: insights from panvascular diseases. Frontiers in endocrinology, 15, 1368481.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2026年4月1日
一次修了 (推定)
2027年3月1日
研究の完了 (推定)
2028年3月1日
試験登録日
最初に提出
2026年2月20日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年2月20日
最初の投稿 (実際)
2026年2月27日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年3月10日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年3月7日
最終確認日
2026年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- Soh-Med--26-2-1MD
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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