Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena hormonu iryzyny jako nowego markera diagnostycznego do wczesnego wykrywania i monitorowania progresji nefropatii cukrzycowej u pacjentów

7 marca 2026 zaktualizowane przez: Gehad Hamdy Abdelmegid, Sohag University

Ocena iryzyny jako nowego markera diagnostycznego do wczesnego wykrywania i monitorowania postępu nefropatii cukrzycowej

Badanie związku między poziomem iryzyny a postępem nefropatii cukrzycowej i jej wczesnym wykrywaniem.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Cukrzyca jest powszechnym problemem na całym świecie, dotykającym 425 milionów osób, a Międzynarodowa Federacja Diabetologiczna (IDF) przewiduje wzrost do 630 milionów do 2045 roku. Nefropatia cukrzycowa (DN) jest krytycznym powikłaniem, które dotyka jedną trzecią pacjentów z cukrzycą i znacząco przyczynia się do chorobowości i śmiertelności sercowo-naczyniowej, prowadząc do znacznych obciążeń społeczno-ekonomicznych (Dwivedi i Sikarwar, 2024).

Nefropatia cukrzycowa (DN) jest złożonym schorzeniem obejmującym różne powiązane mechanizmy, na które głównie wpływa hiperglikemia.

Nefropatia cukrzycowa (DN) jest jednym z najbardziej obawianych przewlekłych mikroangiopatycznych powikłań cukrzycy i główną przyczyną schyłkowej niewydolności nerek (ESRD).

Dlatego wczesne rozpoznanie ma kluczowe znaczenie. Obecnie opiera się ono na wskaźniku wydalania albuminy (AER) i wskaźniku filtracji kłębuszkowej (GFR).

Iryzyna, miokina indukowana wysiłkiem fizycznym, została powiązana z zaburzeniami metabolicznymi, ale jej związek z DN pozostaje niejasny.

Badania eksperymentalne wykazały rolę iryzyny w ochronie myszy przed cukrzycą i otyłością

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

200

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci z cukrzycą typu 2 w wieku od 30 do 75 lat

Opis

Kryteria włączenia:

Pacjenci z cukrzycą typu 2

Kryteria wykluczenia:

  • Niediabetyczne choroby nerek.
  • Ostra choroba, infekcja, otyłość, nadciśnienie, cukrzyca typu 1.
  • Nowotwór, inne zaburzenia endokrynologiczne, leki kortykosteroidowe, ciąża, laktacja.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmierz liczbę uczestników z nefropatią cukrzycową u zdrowych osób, ocenianych za pomocą hormonu iryzyny.
Ramy czasowe: Dwa lata
Uczestnicy z nefropatią cukrzycową w porównaniu ze zdrowymi osobami oceniani na podstawie poziomu hormonu iryzyny).
Dwa lata

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sohag University

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Ahmed Se Mahmoud, ass prof, Sohag University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

  • 1-Deng, Y., Shen, Y., Wu, Y., Wen, M., and Wang, F. (2025). Correlation of serum irisin levels with diabetic nephropathy: an exhaustive systematic appraisal and meta-analytical investigation. Frontiers in Endocrinology, 16, 1599423. 2- Dwivedi, S., and Sikarwar, M. S. (2024). Diabetic nephropathy: pathogenesis, mechanisms, and therapeutic strategies. Hormone and Metabolic Research. 3 - Mageswari, R., Sridhar, M. G., Nandeesha, H., Parameshwaran, S., and Vinod, K. V. (2019). Irisin and visfatin predicts severity of diabetic nephropathy. Indian Journal of Clinical Biochemistry, 34(3), 342-346. 4- Satta, E., Strollo, F., Borgia, L., Guarino, G., Romano, C., Masarone, M., Marfella, R., and Gentile, S. (2025). Urinary L-FABP: A Novel Biomarker for Evaluating Diabetic Nephropathy Onset and Progression. A Narrative Review. Diabetes Therapy, 1-18. 5-Yuan, C. M., Nee, R., Ceckowski, K. A., Knight, K. R., & Abbott, K. C. (2017). Diabetic nephropathy as the cause of end-stage kidney disease reported on the medical evidence form CMS2728 at a single center. Clinical kidney journal, 10(2), 257-262. 6-Zhang, X., Zhang, J., Ren, Y., Sun, R., & Zhai, X. (2024). Unveiling the pathogenesis and therapeutic approaches for diabetic nephropathy: insights from panvascular diseases. Frontiers in endocrinology, 15, 1368481.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 kwietnia 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 marca 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 marca 2028

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

20 lutego 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

20 lutego 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

27 lutego 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

10 marca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

7 marca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Soh-Med--26-2-1MD

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na HbA1c

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Uzbekistan

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj