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Evaluierung des Hormons Irisin als neuartiger diagnostischer Marker für die Früherkennung und Progression bei Patienten mit diabetischer Nephropathie

7. März 2026 aktualisiert von: Gehad Hamdy Abdelmegid, Sohag University

Evaluierung von Irisin als neuartigem diagnostischem Marker für die Früherkennung und Progression der diabetischen Nephropathie

Studieren Sie die Beziehung zwischen dem Irisinspiegel und dem Fortschreiten der diabetischen Nephropathie sowie deren Früherkennung.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Diabetes ist eine weltweit verbreitete Herausforderung, die 425 Millionen Menschen betrifft, wobei die International Diabetes Federation (IDF) einen Anstieg auf 630 Millionen bis 2045 prognostiziert. Diabetische Nephropathie (DN) ist eine kritische Komplikation, die ein Drittel der Diabetiker betrifft und erheblich zur kardiovaskulären Morbidität und Mortalität beiträgt, was zu erheblichen sozioökonomischen Belastungen führt (Dwivedi und Sikarwar, 2024).

Diabetische Nephropathie (DN) ist eine vielschichtige Erkrankung, die verschiedene miteinander verbundene Mechanismen umfasst, die hauptsächlich durch Hyperglykämie beeinflusst werden.

Diabetische Nephropathie (DN) ist eine der am meisten gefürchteten diabetischen chronischen mikrovaskulären Komplikationen und die Hauptursache für terminale Niereninsuffizienz (ESRD).

Daher ist eine frühzeitige Erkennung entscheidend. Derzeit stützt sich dies auf die Albumin-Ausscheidungsrate (AER) und die glomeruläre Filtrationsrate (GFR).

Irisin, ein durch Bewegung induziertes Myokin, wurde mit Stoffwechselstörungen in Verbindung gebracht, aber seine Beziehung zu DN bleibt unklar.

Experimentelle Studien haben die Rolle von Irisin beim Schutz von Mäusen vor Diabetes und Fettleibigkeit nachgewiesen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

200

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Typ-2-Diabetes-Patienten im Alter von 30 bis 75 Jahren

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Patienten mit Typ-2-Diabetes

Ausschlusskriterien:

  • Nicht-diabetische Nierenerkrankungen.
  • Akute Erkrankungen, Infektionen, Adipositas, Hypertonie, Typ-1-Diabetes.
  • Malignome, andere endokrine Störungen, Kortikosteroid-Medikamente, Schwangerschaft, Stillzeit.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Messung der Anzahl von Teilnehmern mit diabetischer Nephropathie bei gesunden Personen, bewertet durch das Hormon Irisin.
Zeitfenster: Zwei Jahre
Teilnehmer mit diabetischer Nephropathie gegenüber gesunden Personen, bewertet durch das Hormon Irisin.
Zwei Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sohag University

Ermittler

  • Studienleiter: Ahmed Se Mahmoud, ass prof, Sohag University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

  • 1-Deng, Y., Shen, Y., Wu, Y., Wen, M., and Wang, F. (2025). Correlation of serum irisin levels with diabetic nephropathy: an exhaustive systematic appraisal and meta-analytical investigation. Frontiers in Endocrinology, 16, 1599423. 2- Dwivedi, S., and Sikarwar, M. S. (2024). Diabetic nephropathy: pathogenesis, mechanisms, and therapeutic strategies. Hormone and Metabolic Research. 3 - Mageswari, R., Sridhar, M. G., Nandeesha, H., Parameshwaran, S., and Vinod, K. V. (2019). Irisin and visfatin predicts severity of diabetic nephropathy. Indian Journal of Clinical Biochemistry, 34(3), 342-346. 4- Satta, E., Strollo, F., Borgia, L., Guarino, G., Romano, C., Masarone, M., Marfella, R., and Gentile, S. (2025). Urinary L-FABP: A Novel Biomarker for Evaluating Diabetic Nephropathy Onset and Progression. A Narrative Review. Diabetes Therapy, 1-18. 5-Yuan, C. M., Nee, R., Ceckowski, K. A., Knight, K. R., & Abbott, K. C. (2017). Diabetic nephropathy as the cause of end-stage kidney disease reported on the medical evidence form CMS2728 at a single center. Clinical kidney journal, 10(2), 257-262. 6-Zhang, X., Zhang, J., Ren, Y., Sun, R., & Zhai, X. (2024). Unveiling the pathogenesis and therapeutic approaches for diabetic nephropathy: insights from panvascular diseases. Frontiers in endocrinology, 15, 1368481.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. April 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. März 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

1. März 2028

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. Februar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. Februar 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

27. Februar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

10. März 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

7. März 2026

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Soh-Med--26-2-1MD

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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