Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка гормона иризина как нового диагностического маркера для раннего выявления и прогрессирования диабетической нефропатии у пациентов

7 марта 2026 г. обновлено: Gehad Hamdy Abdelmegid, Sohag University

Оценка иризина как нового диагностического маркера для раннего выявления и прогрессирования диабетической нефропатии

Изучение взаимосвязи между уровнем иризина и прогрессированием диабетической нефропатии, а также его ранним выявлением.

Обзор исследования

Подробное описание

Диабет является распространенной глобальной проблемой, затрагивающей 425 миллионов человек, при этом Международная федерация диабета (IDF) прогнозирует рост до 630 миллионов к 2045 году. Диабетическая нефропатия (ДН) — это критическое осложнение, которое затрагивает одну треть пациентов с диабетом и значительно способствует сердечно-сосудистой заболеваемости и смертности, приводя к существенным социально-экономическим бременям (Dwivedi и Sikarwar, 2024).

Диабетическая нефропатия (ДН) — это многоаспектное состояние, включающее различные взаимосвязанные механизмы, в основном обусловленные гипергликемией.

Диабетическая нефропатия (ДН) является одним из наиболее опасных хронических микрососудистых осложнений диабета и основной причиной терминальной стадии почечной недостаточности (ТСПН).

Следовательно, раннее выявление имеет решающее значение. В настоящее время это зависит от скорости экскреции альбумина (СЭА) и скорости клубочковой фильтрации (СКФ).

Иризин, индуцируемый физическими упражнениями миокин, связан с метаболическими нарушениями, но его связь с ДН остается неясной.

Экспериментальные исследования продемонстрировали роль иризина в защите мышей от диабета и ожирения

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

200

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Gehad Ha Abdelmegid, MD
  • Номер телефона: 00201125745717
  • Электронная почта: gege1_8_1992@yahoo.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты с диабетом 2 типа в возрасте от 30 до 75 лет

Описание

Критерии включения:

Пациенты с сахарным диабетом 2 типа

Критерии исключения:

  • Недиабетические заболевания почек.
  • Острые заболевания, инфекции, ожирение, гипертензия, сахарный диабет 1 типа.
  • Злокачественные новообразования, другие эндокринные нарушения, кортикостероидные препараты, беременность, лактация.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Измерение количества участников с диабетической нефропатией по сравнению со здоровыми людьми, оцененное по гормону иризину).
Временное ограничение: Два года
Участники с диабетической нефропатией и здоровые люди, оцененные по гормону иризину).
Два года

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Директор по исследованиям: Ahmed Se Mahmoud, ass prof, Sohag University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

  • 1-Deng, Y., Shen, Y., Wu, Y., Wen, M., and Wang, F. (2025). Correlation of serum irisin levels with diabetic nephropathy: an exhaustive systematic appraisal and meta-analytical investigation. Frontiers in Endocrinology, 16, 1599423. 2- Dwivedi, S., and Sikarwar, M. S. (2024). Diabetic nephropathy: pathogenesis, mechanisms, and therapeutic strategies. Hormone and Metabolic Research. 3 - Mageswari, R., Sridhar, M. G., Nandeesha, H., Parameshwaran, S., and Vinod, K. V. (2019). Irisin and visfatin predicts severity of diabetic nephropathy. Indian Journal of Clinical Biochemistry, 34(3), 342-346. 4- Satta, E., Strollo, F., Borgia, L., Guarino, G., Romano, C., Masarone, M., Marfella, R., and Gentile, S. (2025). Urinary L-FABP: A Novel Biomarker for Evaluating Diabetic Nephropathy Onset and Progression. A Narrative Review. Diabetes Therapy, 1-18. 5-Yuan, C. M., Nee, R., Ceckowski, K. A., Knight, K. R., & Abbott, K. C. (2017). Diabetic nephropathy as the cause of end-stage kidney disease reported on the medical evidence form CMS2728 at a single center. Clinical kidney journal, 10(2), 257-262. 6-Zhang, X., Zhang, J., Ren, Y., Sun, R., & Zhai, X. (2024). Unveiling the pathogenesis and therapeutic approaches for diabetic nephropathy: insights from panvascular diseases. Frontiers in endocrinology, 15, 1368481.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 апреля 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 марта 2027 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 марта 2028 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

20 февраля 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

20 февраля 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

27 февраля 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

10 марта 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 марта 2026 г.

Последняя проверка

1 февраля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться