Utvärdering av Irisinhormonet som en ny diagnostisk markör för tidig upptäckt och progression av patienter med diabetisk nefropati
Utvärdering av Irisin som en ny diagnostisk markör för tidig upptäckt och progression av diabetisk nefropati
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Diabetes är en utbredd global utmaning som drabbar 425 miljoner människor, och Internationella diabetesfederationen (IDF) förutspår en ökning till 630 miljoner år 2045. Diabetisk nefropati (DN) är en kritisk komplikation som påverkar en tredjedel av patienter med diabetes och bidrar i hög grad till hjärt-kärlsjukdomar och dödlighet, vilket leder till betydande socioekonomiska bördor (Dwivedi och Sikarwar, 2024).
Diabetisk nefropati (DN) är ett mångfacetterat tillstånd som involverar olika sammankopplade mekanismer, främst påverkat av hyperglykemi.
Diabetisk nefropati (DN) är en av de mest fruktade kroniska mikrovaskulära komplikationerna vid diabetes och den främsta orsaken till slutstadium av njursjukdom (ESRD).
Därför är tidig upptäckt avgörande. För närvarande baseras detta på albuminutbyteshastigheten (AER) och glomerulär filtrationshastighet (GFR).
Irisin, ett träning-inducerat myokin, har kopplats till metaboliska störningar, men dess förhållande till DN är fortfarande oklart.
Experimentella studier har visat att irisin skyddar möss mot diabetes och fetma
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Gehad Ha Abdelmegid, MD
- Telefonnummer: 00201125745717
- E-post: gege1_8_1992@yahoo.com
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
Patienter med typ 2-diabetes
Exklusionskriterier:
- Icke-diabetiska njursjukdomar.
- Akut sjukdom, infektion, fetma, hypertoni, typ 1-diabetes.
- Malignitet, andra endokrina störningar, kortikosteroidläkemedel, graviditet, amning.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Mäta antalet deltagare med diabetisk nefropati ogynnsamma hälsotillstånd som bedöms av irisin-hormon).
Tidsram: Två år
|
Deltagare med diabetisk nefropati Jämfört med friska personer som bedömts med irisin-hormon).
|
Två år
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Studierektor: Ahmed Se Mahmoud, ass prof, Sohag University
Publikationer och användbara länkar
Allmänna publikationer
- 1-Deng, Y., Shen, Y., Wu, Y., Wen, M., and Wang, F. (2025). Correlation of serum irisin levels with diabetic nephropathy: an exhaustive systematic appraisal and meta-analytical investigation. Frontiers in Endocrinology, 16, 1599423. 2- Dwivedi, S., and Sikarwar, M. S. (2024). Diabetic nephropathy: pathogenesis, mechanisms, and therapeutic strategies. Hormone and Metabolic Research. 3 - Mageswari, R., Sridhar, M. G., Nandeesha, H., Parameshwaran, S., and Vinod, K. V. (2019). Irisin and visfatin predicts severity of diabetic nephropathy. Indian Journal of Clinical Biochemistry, 34(3), 342-346. 4- Satta, E., Strollo, F., Borgia, L., Guarino, G., Romano, C., Masarone, M., Marfella, R., and Gentile, S. (2025). Urinary L-FABP: A Novel Biomarker for Evaluating Diabetic Nephropathy Onset and Progression. A Narrative Review. Diabetes Therapy, 1-18. 5-Yuan, C. M., Nee, R., Ceckowski, K. A., Knight, K. R., & Abbott, K. C. (2017). Diabetic nephropathy as the cause of end-stage kidney disease reported on the medical evidence form CMS2728 at a single center. Clinical kidney journal, 10(2), 257-262. 6-Zhang, X., Zhang, J., Ren, Y., Sun, R., & Zhai, X. (2024). Unveiling the pathogenesis and therapeutic approaches for diabetic nephropathy: insights from panvascular diseases. Frontiers in endocrinology, 15, 1368481.
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- Soh-Med--26-2-1MD
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .