评估鸢尾素激素作为糖尿病肾病患者早期检测与进展的新型诊断标志物
2026年3月7日 更新者：Gehad Hamdy Abdelmegid、Sohag University
艾里辛作为糖尿病肾病早期检测与进展的新型诊断标志物的评估
研究鸢尾素水平与糖尿病肾病进展及其早期检测之间的关系。
研究概览
详细说明
糖尿病是全球范围内的普遍挑战，影响着4.25亿人，国际糖尿病联合会（IDF）预计到2045年将增至6.3亿人。 糖尿病肾病（DN）是一种关键并发症，影响三分之一的糖尿病患者，显著增加心血管疾病的发病率和死亡率，导致沉重的社会经济负担（Dwivedi和Sikarwar，2024年）。
糖尿病肾病（DN）是一种涉及多种相互关联机制的复杂疾病，主要受高血糖影响。
糖尿病肾病（DN）是最令人担忧的糖尿病慢性微血管并发症之一，也是终末期肾病（ESRD）的主要原因。
因此，早期识别至关重要。 目前，这依赖于白蛋白排泄率（AER）和肾小球滤过率（GFR）。
鸢尾素是一种运动诱导的肌肉因子，已被证实与代谢紊乱相关，但其与糖尿病肾病的关系尚不明确。
实验研究已证明鸢尾素在保护小鼠免受糖尿病和肥胖方面发挥作用。
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
200
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Gehad Ha Abdelmegid, MD
- 电话号码：00201125745717
- 邮箱：gege1_8_1992@yahoo.com
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不适用
取样方法
概率样本
研究人群
年龄在30至75岁之间的2型糖尿病患者
描述
纳入标准：
2型糖尿病患者
排除标准：
- 非糖尿病性肾病。
- 急性疾病、感染、肥胖、高血压、1型糖尿病。
- 恶性肿瘤、其他内分泌疾病、皮质类固醇药物、妊娠、哺乳期。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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（通过鸢尾素激素评估）患有糖尿病肾病的不良健康参与者数量测量。
大体时间：两年
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通过鸢尾素激素评估的糖尿病肾病参与者与健康人群的比较。
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两年
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 研究主任：Ahmed Se Mahmoud, ass prof、Sohag University
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
- 1-Deng, Y., Shen, Y., Wu, Y., Wen, M., and Wang, F. (2025). Correlation of serum irisin levels with diabetic nephropathy: an exhaustive systematic appraisal and meta-analytical investigation. Frontiers in Endocrinology, 16, 1599423. 2- Dwivedi, S., and Sikarwar, M. S. (2024). Diabetic nephropathy: pathogenesis, mechanisms, and therapeutic strategies. Hormone and Metabolic Research. 3 - Mageswari, R., Sridhar, M. G., Nandeesha, H., Parameshwaran, S., and Vinod, K. V. (2019). Irisin and visfatin predicts severity of diabetic nephropathy. Indian Journal of Clinical Biochemistry, 34(3), 342-346. 4- Satta, E., Strollo, F., Borgia, L., Guarino, G., Romano, C., Masarone, M., Marfella, R., and Gentile, S. (2025). Urinary L-FABP: A Novel Biomarker for Evaluating Diabetic Nephropathy Onset and Progression. A Narrative Review. Diabetes Therapy, 1-18. 5-Yuan, C. M., Nee, R., Ceckowski, K. A., Knight, K. R., & Abbott, K. C. (2017). Diabetic nephropathy as the cause of end-stage kidney disease reported on the medical evidence form CMS2728 at a single center. Clinical kidney journal, 10(2), 257-262. 6-Zhang, X., Zhang, J., Ren, Y., Sun, R., & Zhai, X. (2024). Unveiling the pathogenesis and therapeutic approaches for diabetic nephropathy: insights from panvascular diseases. Frontiers in endocrinology, 15, 1368481.
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2026年4月1日
初级完成 (估计的)
2027年3月1日
研究完成 (估计的)
2028年3月1日
研究注册日期
首次提交
2026年2月20日
首先提交符合 QC 标准的
2026年2月20日
首次发布 (实际的)
2026年2月27日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年3月10日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年3月7日
最后验证
2026年2月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- Soh-Med--26-2-1MD
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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