Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Irisiini-hormonin arviointi uutena diagnostisena merkkiaineena diabetesta sairastavien nefropatiapotilaiden varhaisessa havaitsemisessa ja taudin etenemisen seurannassa

lauantai 7. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Gehad Hamdy Abdelmegid, Sohag University

Irisiinin arviointi uutena diagnoosimerkkinä diabetesta nephropatian varhaiselle havaitsemiselle ja etenemiselle

Tutki irisiinipitoisuuden ja diabeettisen nefropatian etenemisen välistä yhteyttä sekä sen varhaista havaitsemista.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Yksityiskohtainen kuvaus

Diabetes on maailmanlaajuinen haaste, joka vaikuttaa 425 miljoonaan ihmiseen, ja Kansainvälinen Diabeteksen Liitto (IDF) ennustaa luvun nousevan 630 miljoonaan vuoteen 2045 mennessä. Diabeettinen nefropatia (DN) on vakava komplikaatio, joka vaikuttaa kolmannekseen diabeetikoista ja osaltaan lisää sydän- ja verisuonitautien sairastavuutta ja kuolleisuutta, aiheuttaen merkittäviä sosioekonomisia taakkoja (Dwivedi ja Sikarwar, 2024).

Diabeettinen nefropatia (DN) on monitahoinen tila, johon liittyy useita keskenään yhteydessä olevia mekanismeja, joihin hyperglykemia ensisijaisesti vaikuttaa.

Diabeettinen nefropatia (DN) on yksi pelätyimmistä diabeettisista kroonisista mikrovaskulaarisista komplikaatioista ja merkittävä syy lopulliseen munuaisten vajaatoimintaan (ESRD).

Siksi varhainen tunnistaminen on ratkaisevan tärkeää. Tällä hetkellä tämä perustuu albumin eritysnopeuteen (AER) ja glomerulaariseen suodatusnopeuteen (GFR).

Irisiini, liikunnan aiheuttama myokiini, on yhdistetty aineenvaihduntahäiriöihin, mutta sen suhde DN:ään on edelleen epäselvä.

Kokeelliset tutkimukset ovat osoittaneet irisiinin roolin suojella hiiriä diabetekselta ja lihavuudelta

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

200

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

30–75-vuotiaat tyypin 2 diabetesta sairastavat potilaat

Kuvaus

Ottamiskriteerit:

Tyypin 2 diabetesta sairastavat potilaat

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei-diabeettiset munuaissairaudet.
  • Äkillinen sairaus, infektio, lihavuus, verenpainetauti, tyypin 1 diabetes.
  • Pahanlaatuiset kasvaimet, muut endokriiniset häiriöt, kortikosteroidilääkkeet, raskaus, imetys.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Mittaa osallistujien määrä, joilla on diabetesta nephropatiaa terveiden ihmisten haittavaikutukset (arvioitu irisiinihormonilla).
Aikaikkuna: Kaksi vuotta
Osallistujat, joilla on diabetenefropatia, verrattuna terveisiin henkilöihin, arvioituna irisiinihormonin perusteella).
Kaksi vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Ahmed Se Mahmoud, ass prof, Sohag University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

  • 1-Deng, Y., Shen, Y., Wu, Y., Wen, M., and Wang, F. (2025). Correlation of serum irisin levels with diabetic nephropathy: an exhaustive systematic appraisal and meta-analytical investigation. Frontiers in Endocrinology, 16, 1599423. 2- Dwivedi, S., and Sikarwar, M. S. (2024). Diabetic nephropathy: pathogenesis, mechanisms, and therapeutic strategies. Hormone and Metabolic Research. 3 - Mageswari, R., Sridhar, M. G., Nandeesha, H., Parameshwaran, S., and Vinod, K. V. (2019). Irisin and visfatin predicts severity of diabetic nephropathy. Indian Journal of Clinical Biochemistry, 34(3), 342-346. 4- Satta, E., Strollo, F., Borgia, L., Guarino, G., Romano, C., Masarone, M., Marfella, R., and Gentile, S. (2025). Urinary L-FABP: A Novel Biomarker for Evaluating Diabetic Nephropathy Onset and Progression. A Narrative Review. Diabetes Therapy, 1-18. 5-Yuan, C. M., Nee, R., Ceckowski, K. A., Knight, K. R., & Abbott, K. C. (2017). Diabetic nephropathy as the cause of end-stage kidney disease reported on the medical evidence form CMS2728 at a single center. Clinical kidney journal, 10(2), 257-262. 6-Zhang, X., Zhang, J., Ren, Y., Sun, R., & Zhai, X. (2024). Unveiling the pathogenesis and therapeutic approaches for diabetic nephropathy: insights from panvascular diseases. Frontiers in endocrinology, 15, 1368481.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. maaliskuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2028

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 20. helmikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 20. helmikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 27. helmikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 10. maaliskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 7. maaliskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. helmikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa