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脳ジム運動が痙直性対麻痺児のバランスと生活の質に及ぼす影響

2026年2月22日 更新者:Hagar Mohamed Awaad、Cairo University

脳ジムエクササイズが痙直性対麻痺児のバランスと生活の質に及ぼす影響

問題の声明 脳ジムエクササイズは、痙性対麻痺の子供たちのバランスと生活の質に影響を与えますか?

帰無仮説:

  1. 痙性対麻痺の子供たちのバランスに対する脳ジムエクササイズの有意な効果はありません。
  2. 痙性対麻痺の子供たちの生活の質に対する脳ジムエクササイズの有意な効果はありません。

調査の概要

詳細な説明

本研究は両性の痙直型両麻痺の子供を対象とし、サンプルサイズの推定は44人の子供です。 この研究に参加する子供たちは、カイロ大学理学療法学部の小児外来から無作為に選ばれます。

研究の種類

介入

入学 (推定)

44

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

  • 名前:Maya Galal Abd-Alwahab, Assistant professor
  • 電話番号:+201141904589
  • メール:maya.galal@pt.cu.edu.eg

研究場所

    • Faculty of Physical Therapy
      • Cairo、Faculty of Physical Therapy、エジプト
        • 募集
        • Faculty of physical therapy cairo university
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

参加基準:

1 - 立位および歩行時にバランスの問題がある痙性両麻痺の小児。

2 - 痙縮の程度は、修正アシュワーススケール(MAS)に基づき1および1+の範囲である。

3 - 小児の年齢は6歳から8歳までとする。

4 - 小児の身長は少なくとも1メートル以上であること。

5 - 小児は粗大運動機能分類システム(GMFCS)に基づきレベルIおよびIIであること。

除外基準:

  1. 視覚または聴覚に問題がある小児。
  2. 知的障害のある小児。
  3. 過去6か月間にボツリヌス毒素注射の投与または手術を受けた小児。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:グループAは従来の理学療法と脳トレエクササイズを行います

グループAは、従来の理学療法を45分間、ブレインジムエクササイズを30分間、週3回、3か月間行います。

従来の理学療法プログラムには以下が含まれます:

立位からのバランス 座って立つ 立位バランス 片足立ち ボールキック 手を伸ばす 安定限界外の物を拾う 歩行訓練 横歩き 後ろ歩き 障害物コース歩行と階段昇降

ブレインジムエクササイズには以下が含まれます:

エネルギーエクササイズ:

水を飲む 脳のボタン

正中線の動き:

クロスクロール レイジーエイト 腹式呼吸エクササイズ

態度の深化:

フックアップス

延長活動:

腕の活性化 フクロウ

ふくらはぎポンプ

脳の体操エクササイズには以下が含まれます: エネルギーエクササイズ: 水を飲む 脳のボタン 正中線の動き: クロスクロール レイジーエイト 腹式呼吸エクササイズ 深める姿勢: フックアップ 伸ばす活動: 腕の活性化 フクロウ ふくらはぎポンプ
従来の理学療法プログラムには、立位からのバランス、座る・立つ動作、立位バランス、片足立ち、ボールキック、安定限界外へのリーチ、安定限界外の物を拾う動作、歩行訓練、横歩き、後ろ歩き、障害物コース歩行と階段昇降が含まれます。ブレインジムエクササイズには、エネルギーエクササイズ:水を飲む、ブレインボタン、正中線動作:クロスクロール、レイジーエイト、腹式呼吸エクササイズ、深い態度:フックアップ、伸長活動:アームアクティベーション、フクロウ、カーフポンプが含まれます。
実験的:グループBの対照群は従来の理学療法のみを受ける
従来の理学療法プログラムを45分間、週3回、3か月間継続します。
従来の理学療法プログラムには、立位からのバランス、座る・立つ動作、立位バランス、片足立ち、ボールキック、安定限界外へのリーチ、安定限界外の物を拾う動作、歩行訓練、横歩き、後ろ歩き、障害物コース歩行と階段昇降が含まれます。ブレインジムエクササイズには、エネルギーエクササイズ:水を飲む、ブレインボタン、正中線動作:クロスクロール、レイジーエイト、腹式呼吸エクササイズ、深い態度:フックアップ、伸長活動:アームアクティベーション、フクロウ、カーフポンプが含まれます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
バランス
時間枠:3ヶ月
Biodexバランスシステムは、全体的安定性指標、前後安定性指標、内外側安定性指標を測定します。スコアが高いほど安定性が低いことを示します。
3ヶ月
生活の質
時間枠:3ヶ月
脳性麻痺生活の質質問票(CPQOL)は、66項目を含み、各項目は9段階評価スケールを使用します(各項目の最小値1、最大値9)。その後、0から100のスケールに変換されます。総合スコアが100に近づくほど、生活の質が高いことを意味します。この質問票で評価される領域は、社会的ウェルビーイングと受容、感情的ウェルビーイング、機能と参加、身体的健康、サービスへのアクセス、痛みと障害の影響、家族の健康です。
3ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Hagar Mohamed Awaad, Assistant lecturer、Cairo University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年12月1日

一次修了 (推定)

2026年6月1日

研究の完了 (推定)

2026年6月1日

試験登録日

最初に提出

2026年1月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年2月22日

最初の投稿 (実際)

2026年2月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年2月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年2月22日

最終確認日

2026年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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