脑力体操对痉挛性双瘫儿童平衡能力及生活质量的影响
2026年2月22日 更新者：Hagar Mohamed Awaad、Cairo University
脑力体操对痉挛性双瘫儿童平衡能力和生活质量的影响
问题陈述：脑力体操锻炼是否影响痉挛性双瘫患儿的平衡能力和生活质量？
零假设：
- 脑力体操锻炼对痉挛性双瘫患儿的平衡能力无显著影响。
- 脑力体操锻炼对痉挛性双瘫患儿的生活质量无显著影响。
研究概览
详细说明
该研究针对患有痉挛性双瘫的男女儿童，样本量估计为44名儿童。
参与本研究的儿童将从开罗大学物理治疗学院儿科门诊随机选取。
研究类型
介入性
注册 (估计的)
44
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Hebatallah Mohamed Kamal, Professor
- 电话号码：+201065263619
- 邮箱：heba.kamal@pt.cu.edu.eg
研究联系人备份
- 姓名：Maya Galal Abd-Alwahab, Assistant professor
- 电话号码：+201141904589
- 邮箱：maya.galal@pt.cu.edu.eg
学习地点
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Faculty of Physical Therapy
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Cairo、Faculty of Physical Therapy、埃及
- 招聘中
- Faculty of physical therapy cairo university
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接触：
- Maya Galal Abd-Alwahab, Assistant professor
- 电话号码：+201141904589
- 邮箱：maya.galal@pt.cu.edu.eg
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
接受健康志愿者
不
描述
入选标准：
1 - 患有痉挛性双瘫且在站立和步态中存在平衡问题的儿童。
2 - 根据改良Ashworth量表（MAS），痉挛程度为1级和1+级。
3 - 儿童年龄范围为6至8岁。 4 - 儿童身高至少为一米。 5 - 根据粗大运动功能分级系统（GMFCS），儿童属于I级和II级。
排除标准：
- 有视觉或听觉问题的儿童。
- 有智力障碍的儿童。
- 过去6个月内接受过肉毒杆菌注射或手术的儿童。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：A组将接受传统物理治疗和脑力锻炼
A组将进行为期三个月的治疗，每周三次，每次包括45分钟的传统物理治疗和30分钟的脑力体操练习。 传统物理治疗方案包括： 站立平衡 坐站转换 站立平衡 单腿站立 踢球 向前够物 在稳定极限外捡拾物品 步态训练 侧向行走 向后行走 障碍物行走和爬楼梯 脑力体操练习包括： 能量练习： 饮水 脑部按钮 中线运动： 交叉爬行 懒人八字 腹式呼吸练习 深化态度： 挂钩式 伸展活动： 手臂激活 猫头鹰式 小腿泵 |
脑力体操练习包括：能量练习：喝水 大脑按钮 中线运动：交叉爬行 懒人八字 腹式呼吸练习 深化态度：挂钩 伸展活动：手臂激活 猫头鹰 小腿泵
常规物理治疗方案包括：站立平衡 坐立站起 站立平衡 单腿站立 踢球 向外伸展 在稳定极限外拾取物体 步态训练 侧向行走 向后行走 障碍物行走和爬楼梯 大脑体操练习包括：能量练习：饮水 大脑按钮 中线运动：交叉爬行 懒人八字 腹部呼吸练习 深化态度：钩连 延长活动：手臂激活 猫头鹰 小腿泵
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实验性的：B组（对照组）仅接受常规物理治疗
将接受相同的常规物理治疗计划，每次45分钟，每周三次，持续三个月。
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常规物理治疗方案包括：站立平衡 坐立站起 站立平衡 单腿站立 踢球 向外伸展 在稳定极限外拾取物体 步态训练 侧向行走 向后行走 障碍物行走和爬楼梯 大脑体操练习包括：能量练习：饮水 大脑按钮 中线运动：交叉爬行 懒人八字 腹部呼吸练习 深化态度：钩连 延长活动：手臂激活 猫头鹰 小腿泵
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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平衡
大体时间：3个月
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Biodex平衡系统将测量总体稳定性指数、前后稳定性指数和内外侧稳定性指数，分数越高表明稳定性越低。
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3个月
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生活质量
大体时间：3个月
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脑瘫生活质量问卷（CPQOL）包含66个项目，每个项目采用9点评分量表（项目最低值为1，最高值为9），随后转换为0至100分制。总分越接近100，表示生活质量越好。使用该问卷评估的领域包括社会福祉与接纳、情绪福祉、功能与参与、身体健康、服务获取、疼痛与残疾影响以及家庭健康。
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3个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Hagar Mohamed Awaad, Assistant lecturer、Cairo University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2025年12月1日
初级完成 (估计的)
2026年6月1日
研究完成 (估计的)
2026年6月1日
研究注册日期
首次提交
2026年1月28日
首先提交符合 QC 标准的
2026年2月22日
首次发布 (实际的)
2026年2月27日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年2月27日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年2月22日
最后验证
2026年1月1日
更多信息
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