気功と多成分運動によるパニック障害へのアプローチ
2026年8月24日 更新者：Melike Süsal、Dokuz Eylul University
気功運動トレーニングと多成分運動トレーニングがパニック障害患者の身体的および精神的健康に及ぼす影響に関する調査
パニック障害は、予期される状況または予期せぬ状況で発生し、激しい恐怖感、落ち着きのなさ、不快感を引き起こす反復性のパニック発作を特徴とする精神疾患です。
パニック障害はしばしば慢性の経過をたどり、その頻度と重症度は不規則である可能性があり、様々な身体的、精神的、行動的症状が発現し、個人の生活の質が著しく低下する可能性があります。
エビデンスに基づく心理療法と薬物療法は、パニック障害の症状を軽減し、障害を管理するのに効果的です。
しかし、これらの治療法の両方には一定の限界があり、約3分の1の患者は治療に反応しないか、反応が十分に効果的ではありません。
疾患の治療を遅らせると、予後が悪くなり、より確立された症状が現れます。
運動は、薬物療法やその他の心理的介入と同等の有効性で症状を緩和するための低コストの支持的治療と見なすことができます。
不安・パニック障害の患者には運動が推奨されていますが、その効果が持続可能かどうか、効果的な治療に必要な運動の種類と強度、したがって気功と多成分運動がパニック障害の複数の健康アウトカムに及ぼす影響については、依然として不確実性が残っています。
本研究の目的は、気功運動トレーニングと多成分運動トレーニングが不安・パニック、バランス、移動能力、歩行、機能的筋力、身体活動、睡眠の質、疲労、慢性筋骨格痛、生活の質、認知に及ぼす影響を調べることです。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
60
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Izmir、トルコ（Türkiye）
- 募集
- Dokuz Eylul University
-
コンタクト：
- Dokuz Eylul University Faculty of Physical Therapy
- 電話番号：+902324124901
- メール：fiziktedavi@deu.edu.tr
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
参加基準：
- 年齢が18歳から65歳であること
- 精神科医による「パニック障害」の診断を受けていること
- 他の精神疾患を併発していないこと
- 研究への参加を自発的に希望し、インフォームド・コンセントに署名すること
- 評価および治療方法の適用を妨げるコミュニケーションまたは神経筋骨格系疾患の既往歴がないこと
除外基準：
- 研究への参加を妨げる視覚および/または聴覚の問題があること
- 評価および治療への参加に悪影響を及ぼす神経系、心肺系、筋骨格系疾患の既往歴があること
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：Qigong-Baduanjin 運動トレーニンググループ
本研究では、気功運動トレーニンググループは、理学療法士の監督のもと、オンラインプラットフォームを通じて8週間、週2日、1日1時間の八段錦トレーニングを受けます。
各レッスンは、10分間のウォームアップ、40分間の気功八段錦運動、10分間のクールダウンで構成されます。
まず、参加者は上肢と下肢の等尺性および等張性分節運動シーケンスを学び、次に呼吸法を組み合わせる方法を学び、その後、動き、呼吸、気（生命力）に注意を集中する方法を学びます。
さらに、患者は週1日、監督なしで自宅で運動を行い、運動日記をつけるよう求められます。
参加者の遵守状況と問題に応じて、毎週のチェックアップで検査が行われ、患者が記録した運動日記が確認され、それによって運動の進捗が確保されます。
セッションはグループで実施され、監督されます。
|
8週間の運動トレーニング
|
|
実験的：多成分運動（レジスタンス、バランス、持久力、認知運動技能）トレーニンググループ
このグループの参加者は、週2回、1日1時間、8週間にわたり、オンラインプラットフォームを通じて多成分運動トレーニングを受けます。
さらに、患者は週1日、自宅で監督なしに運動し、運動日記をつけるよう求められます。
参加者の遵守状況と問題点は毎週のチェックアップで検討され、運動の進捗は参加者の遵守状況に応じて強度を上げることで提供されます。
セッションはグループで実施され、監督されます。
多成分運動介入は、3つの要素（「弾性抵抗バンド」を用いた抵抗トレーニング、バランストレーニング、持久力トレーニング、認知運動スキル（デュアルタスク）を開発するトレーニング）を組み合わせたトレーニングプログラムで構成されます。
各セッションは、難易度と関与度を高めるために3部構成（ウォームアップ、メイン運動、クールダウン）となり、8週間の多成分治療を通じて進捗が監視されます。
|
8週間の運動トレーニング
|
|
介入なし：ウェイトリスト - 対照群
このグループの参加者は、研究期間中にのみモニタリングされ、通常の治療を継続します。通常の医療に加えて、スポーツや運動プログラムがある場合は、継続するよう求められますが、新しいプログラムを開始することはありません。また、健康的な生活習慣の推奨事項（定期的な身体活動・運動、栄養、睡眠など）について情報提供されます。
この待機リスト構造を持つグループでは、研究フォローアップ期間を完了した個人に運動プログラムの選択肢が提供され、運動トレーニングに参加したい場合はトレーニングプログラムに含まれますが、これらの参加者のデータは本研究の分析には含まれません。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
DSM-5 パニック障害重症度尺度
時間枠：ベースラインから8週間後の変化
|
パニックレベルはDSM-5パニック障害重症度尺度で評価されます。
この尺度は5段階のリッカート式評価（0＝まったくない、1＝ときどきある、2＝半分の時間、3＝ほとんどの時間、4＝常にある）を提供します。
尺度項目から得られたスコアがパニック障害の重症度を決定します。
尺度の合計スコアは0から40の範囲で、スコアが高いほどパニック障害の症状がより深刻であることを示します。
|
ベースラインから8週間後の変化
|
|
状態特性不安調査表
時間枠：ベースラインから8週間までの変化
|
状態特性不安検査を用いて状態不安と特性不安のレベルを評価します。
状態特性不安検査は、4段階のリッカート尺度による40項目の自己報告式質問から構成される心理検査です。
STAIは2つの形式（STAI-S；STAI-T）で、状態不安と特性不安の2種類の不安を別々に測定します。
この尺度には状態領域の質問が20項目、特性領域の質問が20項目あります。
スコア1は、質問で説明されている状況がその人の性格を全く反映していないことを示し、スコア4は、質問で説明されている状況がその人の性格を完全に反映していることを示します。
各形式のスコアは20から80の範囲で、スコアが高いほど不安レベルが高いことを示し、スコアが低いほど不安レベルが低いことを示します。
この尺度のカットオフスコアは44で、45以上のスコアは高い不安レベルを示します。
|
ベースラインから8週間までの変化
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
Mini-Balance Assessment Systems Test
時間枠：ベースラインから8週間までの変化
|
臨床バランス評価にはMini-Balance Assessment Systems Testが使用されます。
|
ベースラインから8週間までの変化
|
|
機能的歩行評価
時間枠：ベースラインから8週間までの変化
|
機能的歩行評価は、さまざまな歩行課題中の姿勢安定性とバランスを評価するために使用されます。
|
ベースラインから8週間までの変化
|
|
活動特異的バランス自信尺度
時間枠：ベースラインから8週間までの変化
|
Activity-Specific Balance Confidence Scaleは、機能的バランス・移動・歩行パフォーマンスの評価に使用されます。
各質問のスコアは0%（自信なし）から100%（完全な自信）の範囲です。
すべての活動の値を合計し、平均を計算します。
測定結果は0%から100%の範囲で、平均スコアが高いほど自信が高いことを示します。
この尺度で80%以上のスコアは、バランスが信頼できることを示します。
|
ベースラインから8週間までの変化
|
|
5回立位・座位反復テスト
時間枠：ベースラインから8週間後の変化
|
5回反復立ち上がりテストは、全体的な安定性と機能的 下肢筋力を測定するために使用されます。
|
ベースラインから8週間後の変化
|
|
座りがちな行動に関する質問票
時間枠：ベースラインから8週間までの変化
|
座位行動質問票は、典型的な平日と週末の日に11の座位行動に費やした時間を評価するために開発された質問票です。
この質問票には9つの回答オプションがあります：「全くしない」、「15分以下」、「30分」、「1時間」、「2時間」、「3時間」、「4時間」、「5時間」、「6時間以上」。
採点する前に、各行動に費やした時間は時間に変換されます（例えば、15分の回答は0.25時間として記録されます）。
総合スコアを求めるために、行動の持続時間（時間）は平日と週末で別々に合計されます。
平日と週末の平均座位行動持続時間を求めるために、平日に費やした総時間は5倍され、週末に費やした総時間は2倍されます。平日と週末の座位行動に費やした総時間を計算する際、1日あたり24時間を超えるスコアは24時間/日に減らして記録されます。
|
ベースラインから8週間までの変化
|
|
ベッケ習慣的運動活動質問票
時間枠：ベースラインから8週間までの変化
|
バエケ日常身体活動質問票は、参加者の過去12か月間の日常的な身体活動を評価します。
この質問票は、過去12か月間の個人の身体活動の3つの主要分野に関する16の質問で構成されています：職業的活動（項目1-8）、スポーツ活動（項目9-12）、およびレクリエーション活動（項目13-16）。
各分野のスコアは1から5の範囲で、スコアが高いほど身体活動量が多いことを示します。
|
ベースラインから8週間までの変化
|
|
運動のメリット／障壁尺度
時間枠：ベースラインから8週間への変化
|
運動の利点／障壁尺度は、運動の知覚された利点と運動の知覚された障壁を測定するために使用されます。
各参加者は、4段階のリッカート尺度（「強く同意する」、「同意する」、「同意しない」、「強く同意しない」）で知覚された利点と知覚された障壁を評価するよう求められます。
利点尺度の可能なスコア範囲は29から116で、スコアが高いほど知覚された利点が大きいことを示します。
障壁尺度の可能なスコア範囲は14から56で、スコアが高いほど知覚された障壁が大きいことを示します。
合計スコアの範囲は43から172です。
スコアが高いほど、身体活動の障壁に対して身体活動の利点がより肯定的に認識されていることを示します。
|
ベースラインから8週間への変化
|
|
モントリオール認知評価尺度
時間枠：ベースラインから8週間までの変化
|
認知機能はモントリオール認知評価尺度で評価されます。
この尺度は迅速に実施でき、個人に8つの異なる認知課題を提示します。
軽度認知障害を評価するために開発されたこの尺度は、実行機能、視空間スキル、記憶、言語、注意力と集中力、抽象的思考、計算、見当識など、さまざまな認知能力を評価します。
テストバッテリーの最高得点は30点ですが、21点以上は正常と見なされます。
|
ベースラインから8週間までの変化
|
|
ピッツバーグ睡眠質問票
時間枠：ベースラインから8週間後の変化
|
睡眠の質はピッツバーグ睡眠質問票（PSQI）で評価されます。
この質問票は、過去1か月間の睡眠の質と睡眠障害を評価する19項目の自己報告式測定尺度です。
19の個別項目は、主観的睡眠の質、睡眠潜時、睡眠時間、習慣的睡眠効率、睡眠障害、睡眠薬の使用、日中の機能障害の7つの構成要素のスコアを形成します。
各構成要素は0～3の尺度で評価されます。
7つの構成要素の合計が総合スコアとなります。
7つの構成要素スコアの合計は0～21の範囲で、スコアが高いほど主観的睡眠の質が低いことを示します。
|
ベースラインから8週間後の変化
|
|
修正疲労影響尺度
時間枠：ベースラインから8週間までの変化
|
修正疲労影響尺度は、過去1ヶ月間の参加者の疲労状態を評価するために使用されます。
この尺度は、疲労の身体的、認知的、社会的影響を評価する21の質問で構成されています。
各項目は0（問題なし）から4（最大の問題）で採点されます。
スコアが高いほど疲労曝露が増加し、スコアが低いほど疲労の程度が低いことを示します。
|
ベースラインから8週間までの変化
|
|
ノルディック筋骨格系アンケート
時間枠：ベースラインから8週間までの変化
|
ノルディック筋骨格系質問票は、筋骨格系の痛みを測定するために使用されます。
この調査は、主に3つのセクションで構成されています。 最初のセクションでは、過去12か月間に参加者が経験したあらゆる苦痛（痛み、うずき、不快感、しびれなど）について尋ねます。 2番目のセクションでは同じ質問をしますが、過去7日間に参加者が経験したあらゆる苦痛について尋ねます。 最後のセクションでは、過去12か月間に経験した苦痛によって引き起こされたあらゆる傷害について尋ねます。 各セクションで収集されたデータは、首、肩、背中、肘、手/手首、腰、股/太もも、膝、足/足首といった異なる解剖学的領域に関連しています。 この調査は主に、9つの身体部位における痛みの有無について質問します。 回答は二項選択肢（「はい」または「いいえ」）として記録されます。 参加者が「はい」と答えた場合、関連する副質問について話し合われます。 |
ベースラインから8週間までの変化
|
|
SF-36（ショートフォーム36）
時間枠：ベースラインから8週間への変化
|
生活の質はShort Form-36で評価されます。
SF-36アンケートは、身体的機能と運動、感情的および身体的役割機能、全体的な精神的健康、社会的役割機能、身体の痛み、一般的な健康を考慮して健康状態を測定します。
この尺度には36項目あるため、その名が付けられています。
この尺度は8つのサブスケールで構成されています。
痛み、身体的および社会的機能、疲労、健康認識、感情状態、感情的問題、身体的問題による制限のサブパラメータが含まれます。
この尺度は過去4週間を考慮します。
質問は0から100で採点されます。
|
ベースラインから8週間への変化
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年12月1日
一次修了 (推定)
2028年1月30日
研究の完了 (推定)
2028年9月30日
試験登録日
最初に提出
2025年8月18日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年2月23日
最初の投稿 (実際)
2026年2月27日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年8月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年8月24日
最終確認日
2026年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 9029-GOA
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。