Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Qigong och flerkomponentsträning vid paniksyndrom

24 augusti 2026 uppdaterad av: Melike Süsal, Dokuz Eylul University

Undersökning av effekterna av Qigong-träning och mångkomponentsträning på fysisk och psykisk hälsa hos personer med paniksyndrom

Panikångestsyndrom är en psykiatrisk sjukdom som kännetecknas av återkommande panikattacker som uppträder i förväntade eller oförväntade situationer och skapar känslor av intensiv rädsla, rastlöshet och obehag. Panikångestsyndrom har ofta en kronisk förlopp, dess frekvens och svårighetsgrad kan vara oregelbunden, olika fysiska, psykiska och beteendemässiga symtom kan utvecklas, och livskvaliteten för individer kan minska avsevärt. Evidensbaserad psykoterapi och farmakoterapi är effektiva för att minska symtomen vid panikångestsyndrom och hantera sjukdomen. Dessa båda behandlingsmetoder har dock vissa begränsningar, och ungefär en tredjedel av patienterna svarar inte på terapi eller svaret är inte tillräckligt effektivt. Att fördröja behandlingen av sjukdomen resulterar i en dålig prognos och mer etablerade symtom. Träning kan ses som en lågkostnads, stödjande behandling för att lindra symtom med jämförbar effektivitet som läkemedel och andra psykologiska interventioner. Även om träning rekommenderas för patienter med ångest-panikångestsyndrom, råder det fortfarande osäkerhet om dess effekter är hållbara, vilken typ och intensitet av träning som krävs för effektiv behandling, och därmed effekterna av qigong och multikomponent-träning på flera hälsoresultat vid panikångestsyndrom. Syftet med denna studie är att undersöka effekterna av Qigong-träningsövningar och multikomponent-träningsövningar på ångest-panik, balans, rörlighet, gång, funktionell styrka, fysisk aktivitet, sömnkvalitet, trötthet, kronisk muskel- och skelettsmärta, livskvalitet och kognition.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

60

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Turkiet (Türkiye)
      • Izmir, Turkiet (Türkiye)
        • Rekrytering
        • Dokuz Eylul University
        • Kontakt:
          • Dokuz Eylul University Faculty of Physical Therapy
          • Telefonnummer: +902324124901
          • E-post: fiziktedavi@deu.edu.tr

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Vara mellan 18 och 65 år
  • Ha fått diagnosen "panikstörning" av en psykiater
  • Inte ha någon annan psykiatrisk sjukdom
  • Vilja delta i forskningen frivilligt och underteckna informerat samtycke
  • Inte ha en historia av kommunikations- eller neuromuskuloskelettal sjukdom som skulle förhindra tillämpning av utvärderings- och behandlingsmetoder

Exklusionskriterier:

  • Ha ett syn- och/eller hörselproblem som skulle förhindra deltagande i studien
  • Historia av neurologisk, kardiopulmonal eller muskuloskelettal systemsjukdom som skulle påverka deltagande i utvärdering och behandling negativt

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Qigong-Baduanjin Träningsgrupp
I vår studie kommer träningsgruppen för Qigong-övningar att få Baduanjin-träning via en onlineplattform under 8 veckor, 2 dagar i veckan, 1 timme per dag, under överinseende av en sjukgymnast. Varje lektion kommer att bestå av 10 minuters uppvärmning, 40 minuters Qigong Baduanjin-övningar och 10 minuters avslappning. Först kommer deltagarna att läras isometriska och isotoniska segmentala rörelsesekvenser i övre och nedre extremiteterna, sedan kommer de att läras kombinera andningstekniker och sedan kommer de att läras fokusera sin uppmärksamhet på rörelse, andning och Qi (livskraft). Dessutom kommer patienterna att ombes att träna hemma utan överinseende 1 dag i veckan och föra en träningsdagbok. Enligt deltagarnas följsamhet och problem kommer undersökningar att göras vid veckokontroller och träningsdagboken som patienterna har fört kommer att kontrolleras, och på så sätt kommer träningsframsteg att säkerställas. Sessionerna kommer att genomföras i grupp och under överinseende.
Övrig: Träningsövningar
Träningsprogram under 8 veckor
Experimentell: Multikomponent Träningsgrupp (styrka, balans, uthållighet och kognitiv-motoriska färdigheter)
Deltagarna i denna grupp kommer att få flerkomponentsträning via en onlineplattform, 2 gånger i veckan, 1 timme per dag, under 8 veckor. Dessutom kommer patienterna att ombedjas att träna hemma utan övervakning 1 dag i veckan och föra en träningsdagbok. Deltagarnas följsamhet och problem kommer att undersökas under veckovisa kontroller, och träningsprogressioner kommer att tillhandahållas genom att öka intensiteten i enlighet med deltagarens följsamhet. Sessionerna kommer att utföras och övervakas i grupper. Den flerkomponentsträningsinterventionen kommer att bestå av ett kombinerat träningsprogram med tre komponenter (styrketräning med "elastiskt motståndsband", balansträning, uthållighetsträning och träning för att utveckla kognitiv-motoriska färdigheter (dubbeluppgift)). Varje session kommer att ha en 3-delad struktur (uppvärmning, huvudsaklig övning och nedvärmning) för att öka svårighetsgraden och engagemanget, och framsteg kommer att övervakas under hela den 8-veckorslånga flerkomponentbehandlingen.
Övrig: Träningsövningar
Träningsprogram under 8 veckor
Inget ingripande: Väntelista - Kontrollgrupp
Deltagarna i denna grupp kommer endast att övervakas under studien, de kommer att fortsätta med sina vanliga behandlingar, utöver sin vanliga sjukvård. Om de har ett sport- eller motionsprogram kommer de att bli ombedda att fortsätta men inte att starta ett nytt program, och de kommer att informeras om rekommendationer för en hälsosam livsstil (regelbunden fysisk aktivitet-motion, näring, sömn, etc.). I denna grupp med en väntelistestruktur kommer individer som har genomfört studieuppföljningsperioden att erbjudas motionsprogramalternativ och kommer att inkluderas i träningsprogrammen om de vill delta i motionsträning, men dessa deltagares data kommer inte att inkluderas i analyserna av denna studie.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
DSM-5 Paniksyndromets svårighetsgradsskala
Tidsram: förändring från baslinje till 8 veckor
Paniknivåer kommer att utvärderas med DSM-5-skalan för panikstörnings allvarlighetsgrad. Den tillhandahåller en femgradig Likert-typbedömning (0=aldrig, 1=ibland, 2=hälften av tiden, 3=mestadels, 4=hela tiden). Poäng erhållna från skalan bestämmer allvarlighetsgraden av panikstörning. Det totala poängintervallet för skalan är 0 till 40, där högre poäng indikerar svårare panikstörningssymptom.
förändring från baslinje till 8 veckor
State-Trait Anxiety Inventory
Tidsram: förändring från baslinje till 8 veckor
Tillstånds- och personlighetsanktynivåer kommer att bedömas med State-Trait Anxiety Inventory. State-Trait Anxiety Inventory är ett psykologiskt inventarium som består av 40 självrapporteringsfrågor på en 4-gradig Likertskala. STAI mäter två typer av ångest separat i två former (STAI-S; STAI-T) - tillståndsångest och personlighetsångest. Skalan har 20 tillståndsdomän- och 20 personlighetsdomänfrågor. Ett poäng på 1 indikerar att situationen som beskrivs i frågan inte alls återspeglar deras personlighet; ett poäng på 4 indikerar att situationen som beskrivs i frågan helt återspeglar deras personlighet. Varje form poängsätts mellan 20 och 80, där högre poäng är positivt korrelerade med högre ångestnivåer, medan lägre poäng indikerar lägre ångestnivåer. Gränsvärdet för denna skala är 44, med poäng på 45 och ovanför som indikerar högre ångestnivåer.
förändring från baslinje till 8 veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Mini-Balance Assessment Systems Test
Tidsram: förändring från baslinje till 8 veckor
Mini-Balance Assessment Systems Test kommer att användas för klinisk balansbedömning.
förändring från baslinje till 8 veckor
Funktionell gångbedömning
Tidsram: förändring från baslinjen till 8 veckor
Funktionell gångbedömning kommer att användas för att bedöma postural stabilitet och balans under olika gånguppgifter.
förändring från baslinjen till 8 veckor
Aktivitetspecifik Balansförtroendeskala
Tidsram: förändring från baseline till 8 veckor
Activity-Specific Balance Confidence Scale kommer att användas för att utvärdera funktionell balans-rörlighet-gångprestation. För varje fråga varierar poängen från 0% (ingen tillförsikt) till 100% (full tillförsikt). Värdena över alla aktiviteter summeras och medelvärdet beräknas. Mätresultaten varierar från 0% till 100%, där ett högre medelpoäng indikerar högre tillförsikt. Ett poäng över 80% på denna skala indikerar att balansen är tillförlitlig.
förändring från baseline till 8 veckor
5-Repetition Sit-to-Stand Test
Tidsram: förändring från baslinje till 8 veckor
5-Repetition Sit-to-Stand Test kommer att användas för att mäta den övergripande stabiliteten och den funktionella styrkan i nedre extremiteternas muskler.
förändring från baslinje till 8 veckor
Frågeformulär om stillasittande beteende
Tidsram: förändring från baslinje till 8 veckor
The Sedentary Behavior Questionnaire är ett frågeformulär utvecklat för att bedöma tiden som spenderas på 11 stillasittande beteenden en vanlig vardag och helgdag. Frågeformuläret har nio svarsalternativ: "Aldrig", "15 minuter eller mindre", "30 minuter", "1 timme", "2 timmar", "3 timmar", "4 timmar", "5 timmar" och "6 timmar eller mer". Innan poängsättning omvandlas tiden för varje beteende till timmar (till exempel registreras ett svar på 15 minuter som 0,25 timmar). För ett totalt poäng summeras beteendets varaktighet i timmar separat för vardagar och helger. För att få den genomsnittliga stillasittande beteendets varaktighet för vardagar och helger multipliceras den totala tiden under veckan med 5, och den totala tiden under helgen multipliceras med 2. Vid beräkning av den totala tiden för stillasittande beteende under vardagar och helger reduceras poäng högre än 24 timmar/dag till 24 timmar/dag och registreras.
förändring från baslinje till 8 veckor
Baecke Habitual Physical Activity Questionnaire
Tidsram: förändring från baseline till 8 veckor
Baecke Habitual Physical Activity Questionnaire kommer att utvärdera deltagarnas vanliga fysiska aktiviteter under de senaste 12 månaderna. Denna enkät består av 16 frågor som rör tre huvudområden för individuell fysisk aktivitet under de senaste 12 månaderna: arbetsrelaterad (frågor 1-8), sport (frågor 9-12) och fritid (frågor 13-16). Poängen för varje område varierar från 1 till 5; högre poäng indikerar högre fysisk aktivitet.
förändring från baseline till 8 veckor
Skalan för träningsfördelar/hinder
Tidsram: förändring från baslinje till 8 veckor
Skalan för träningsfördelar/hinder kommer att användas för att mäta upplevda fördelar med träning och upplevda hinder för träning. Varje deltagare kommer att ombedjas att betygsätta upplevda fördelar och upplevda hinder på en 4-gradig Likert-skala ("Håller helt med", "Håller med", "Håller inte med" och "Håller helt inte med"). Möjliga poäng på fördelsskalan sträcker sig från 29 till 116, där högre poäng indikerar större upplevda fördelar. Möjliga poäng på hinderskalan sträcker sig från 14 till 56, där högre poäng indikerar större upplevda hinder. Det totala poängintervallet är från 43 till 172. Ju högre poäng, desto mer positivt upplevs fördelarna med fysisk aktivitet i förhållande till hindren för fysisk aktivitet.
förändring från baslinje till 8 veckor
Montreal Cognitive Assessment Scale
Tidsram: förändring från baslinje till 8 veckor
Kognitiva funktioner kommer att bedömas med Montreal Cognitive Assessment Scale. Skalan, som kan administreras snabbt, presenterar individen med åtta olika kognitiva uppgifter. Utvecklad för att bedöma milda kognitiva nedsättningar, bedömer denna skala olika kognitiva förmågor, inklusive exekutiva funktioner, visuospatiala färdigheter, minne, språk, uppmärksamhet och koncentration, abstrakt tänkande, beräkning och orientering. Det maximala poängresultatet från testbatteriet är 30, men poäng på 21 eller högre anses vara normala.
förändring från baslinje till 8 veckor
Pittsburgh Sleep Quality Index
Tidsram: förändring från baslinje till 8 veckor
Sömnkvaliteten kommer att utvärderas med Pittsburgh Sleep Quality Index. Indexet är ett självrapporteringsinstrument med 19 frågor som bedömer sömnkvalitet och störningar under den senaste månaden. De 19 individuella frågorna bildar en poängsättning av sju komponenter: subjektiv sömnkvalitet, sömnlatens, sömnlängd, vanemässig sömneffektivitet, sömnstörningar, användning av sömnmedel och dagtid dysfunktion. Varje komponent bedöms på en skala från 0-3. Summan av de sju komponenterna ger det totala skalanpoänget. Summan av de sju komponentpoängen sträcker sig från 0 till 21; högre poäng representerar sämre subjektiv sömnkvalitet.
förändring från baslinje till 8 veckor
Modifierad Fatigue Impact Scale
Tidsram: förändring från baseline till 8 veckor
Den modifierade trötthetsskalan (Modified Fatigue Impact Scale) kommer att användas för att utvärdera deltagarens trötthetsstatus under den senaste månaden. Skalan består av 21 frågor som bedömer de fysiska, kognitiva och sociala effekterna av trötthet. Varje fråga poängsätts från 0 (inget problem) till 4 (maximalt problem). Högre poäng indikerar ökad trötthetsexponering, och lägre poäng indikerar en lägre grad av trötthet.
förändring från baseline till 8 veckor
Nordiskt muskuloskelettalt frågeformulär
Tidsram: förändring från baslinje till 8 veckor
Nordic Musculoskeletal Questionnaire kommer att användas för att mäta muskuloskeletal smärta. Denna undersökning består av tre huvudavsnitt. Det första avsnittet behandlar eventuella besvär (som smärta, värk, obehag eller domningar) som deltagaren upplevt under de senaste 12 månaderna. Det andra avsnittet ställer samma fråga, men behandlar eventuella besvär som deltagaren upplevt under de senaste 7 dagarna. Det sista avsnittet behandlar eventuella skador orsakade av besvär som upplevts under de senaste 12 månaderna. Data som samlas in i varje avsnitt relaterar till olika anatomiska områden: nacke, axlar, rygg, armbågar, händer/handlovar, midja, höfter/lår, knän och fötter/vrister. Undersökningen frågar främst om förekomsten av smärta i nio kroppsområden. Svar registreras som binära alternativ ("ja" eller "nej"). Om deltagaren svarar "ja" diskuteras de relevanta delfrågorna.
förändring från baslinje till 8 veckor
SF-36
Tidsram: förändring från baslinje till 8 veckor
Livskvaliteten kommer att bedömas med Short Form-36. SF-36-frågeformuläret mäter hälsostatus genom att ta hänsyn till fysisk funktion och träning, emotionell och fysisk rollfunktion, övergripande psykisk hälsa, social rollfunktion, kroppssmärta och allmän hälsa. De 36 frågorna i skalan ger den dess namn. Denna skala består av åtta delskalor. Den inkluderar delparametrar för smärta, fysisk och social funktion, trötthet, hälsouppfattning, emotionellt tillstånd, emotionella problem och begränsningar på grund av fysiska problem. Skalan tar hänsyn till de senaste fyra veckorna. Frågorna poängsätts från 0 till 100.
förändring från baslinje till 8 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Dokuz Eylul University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 december 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

30 januari 2028

Avslutad studie (Beräknad)

30 september 2028

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

18 augusti 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

23 februari 2026

Första postat (Faktisk)

27 februari 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 augusti 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

24 augusti 2026

Senast verifierad

1 augusti 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 9029-GOA

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera