Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Qigong et exercice multicomposant dans le trouble panique

24 août 2026 mis à jour par: Melike Süsal, Dokuz Eylul University

Étude des effets de l'entraînement par exercices de Qigong et de l'entraînement par exercices multicomposants sur la santé physique et mentale des personnes souffrant de trouble panique

Le trouble panique est une maladie psychiatrique caractérisée par des attaques de panique récurrentes qui surviennent dans des situations attendues ou inattendues et créent des sentiments de peur intense, d'agitation et d'inconfort. Le trouble panique a souvent une évolution chronique, sa fréquence et sa gravité peuvent être irrégulières, divers symptômes physiques, mentaux et comportementaux peuvent se développer, et la qualité de vie des individus peut diminuer considérablement. La psychothérapie et la pharmacothérapie fondées sur des preuves sont efficaces pour réduire les symptômes du trouble panique et gérer le trouble. Cependant, ces deux méthodes de traitement ont certaines limites, et environ un tiers des patients ne répondent pas à la thérapie ou la réponse n'est pas suffisamment efficace. Le retard dans le traitement de la maladie entraîne un mauvais pronostic et des symptômes plus établis. L'exercice peut être considéré comme un traitement de soutien à faible coût pour soulager les symptômes avec une efficacité comparable aux médicaments et autres interventions psychologiques. Bien que l'exercice soit recommandé pour les patients souffrant de trouble anxieux-panique, il subsiste des incertitudes quant à savoir si ses effets sont durables, le type et l'intensité d'exercice requis pour un traitement efficace, et donc les effets du qigong et de l'exercice multicomposant sur de multiples résultats de santé dans le trouble panique. L'objectif de cette étude est d'examiner les effets de l'entraînement à l'exercice de Qigong et de l'entraînement à l'exercice multicomposant sur l'anxiété-panique, l'équilibre, la mobilité, la marche, la force fonctionnelle, l'activité physique, la qualité du sommeil, la fatigue, la douleur musculosquelettique chronique, la qualité de vie et la cognition.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

60

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Turquie (Türkiye)
      • Izmir, Turquie (Türkiye)
        • Recrutement
        • Dokuz Eylul University
        • Contact:
          • Dokuz Eylul University Faculty of Physical Therapy
          • Numéro de téléphone: +902324124901
          • E-mail: fiziktedavi@deu.edu.tr

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'inclusion :

  • Être âgé de 18 à 65 ans
  • Être diagnostiqué avec un « trouble panique » par un psychiatre
  • Ne pas avoir d'autre maladie psychiatrique
  • Souhaiter participer à la recherche volontairement et signer le consentement éclairé
  • Ne pas avoir d'antécédent de maladie de la communication ou neuromusculosquelettique qui ne permettrait pas l'application des méthodes d'évaluation et de traitement

Critères d'exclusion :

  • Avoir un problème de vision et/ou d'audition qui empêcherait la participation à l'étude
  • Antécédent de maladie neurologique, cardiopulmonaire et du système musculosquelettique qui affecterait négativement la participation à l'évaluation et au traitement

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe d'entraînement à l'exercice Qigong-Baduanjin
Dans notre étude, le groupe d'entraînement aux exercices de Qigong recevra une formation au Baduanjin via une plateforme en ligne pendant 8 semaines, 2 jours par semaine, 1 heure par jour, sous la supervision d'un physiothérapeute. Chaque leçon consistera en 10 minutes d'échauffement, 40 minutes d'exercices de Qigong Baduanjin et 10 minutes de retour au calme. D'abord, les participants apprendront des séquences de mouvements segmentaires isométriques et isotoniques dans les membres supérieurs et inférieurs, puis ils apprendront à combiner des techniques de respiration, et ensuite ils apprendront à concentrer leur attention sur le mouvement, la respiration et le Qi (force vitale). De plus, il sera demandé aux patients de faire de l'exercice à domicile sans supervision 1 jour par semaine et de tenir un journal d'exercice. Selon la conformité et les problèmes des participants, des examens seront effectués lors des contrôles hebdomadaires et le journal d'exercice tenu par les patients sera vérifié, assurant ainsi les progressions de l'exercice. Les séances seront réalisées en groupe et supervisées.
Autre: Entraînement physique
Entraînement physique pendant 8 semaines
Expérimental: Groupe d'entraînement à l'exercice multicomposant (résistance, équilibre, endurance et compétences cognitives-motrices)
Les participants de ce groupe recevront un entraînement physique multicomposant via une plateforme en ligne, 2 fois par semaine, 1 heure par jour, pendant 8 semaines. De plus, les patients seront invités à s'entraîner à domicile sans supervision 1 jour par semaine et à tenir un journal d'exercice. L'adhésion des participants et les problèmes seront examinés lors des contrôles hebdomadaires, et les progressions d'exercice seront fournies en augmentant l'intensité en fonction de l'adhésion du participant. Les séances seront effectuées et supervisées en groupe. L'intervention d'exercice multicomposant consistera en un programme d'entraînement combiné avec trois composantes (entraînement en résistance avec « bande élastique de résistance », entraînement de l'équilibre, endurance et entraînement pour développer les compétences cognitives-motrices (double tâche)). Chaque séance aura une structure en 3 parties (échauffement, exercice principal et retour au calme) pour augmenter le niveau de difficulté et d'engagement, et les progrès seront suivis tout au long des 8 semaines de traitement multicomposant.
Autre: Entraînement physique
Entraînement physique pendant 8 semaines
Aucune intervention: Liste d'attente - Groupe témoin
Les participants de ce groupe seront uniquement surveillés pendant l'étude, ils poursuivront leurs traitements habituels, en plus de leurs soins médicaux habituels. S'ils ont un programme de sport ou d'exercice, il leur sera demandé de le poursuivre mais pas d'en commencer un nouveau, et ils seront informés des recommandations pour un mode de vie sain (activité physique-exercice régulier, nutrition, sommeil, etc.). Dans ce groupe avec une structure de liste d'attente, les personnes ayant terminé la période de suivi de l'étude se verront proposer des options de programme d'exercice et seront incluses dans les programmes d'entraînement si elles souhaitent participer à la formation par l'exercice, mais les données de ces participants ne seront pas incluses dans les analyses de cette étude.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle de sévérité du trouble panique DSM-5
Délai: changement par rapport à la valeur initiale à 8 semaines
Les niveaux de panique seront évalués avec l'échelle de sévérité du trouble panique du DSM-5. Elle fournit une évaluation de type Likert en cinq points (0=jamais, 1=parfois, 2=la moitié du temps, 3=la plupart du temps, 4=tout le temps). Les scores obtenus à partir des items de l'échelle déterminent la sévérité du trouble panique. Le score total de l'échelle varie de 0 à 40, les scores plus élevés indiquant des symptômes de trouble panique plus sévères.
changement par rapport à la valeur initiale à 8 semaines
Inventaire d'Anxiété État-Trait
Délai: changement par rapport à la valeur initiale jusqu'à 8 semaines
Les niveaux d'anxiété-état et d'anxiété-trait seront évalués avec l'Inventaire d'Anxiété État-Trait. L'Inventaire d'Anxiété État-Trait est un inventaire psychologique composé de 40 items d'auto-évaluation sur une échelle de Likert en 4 points. Le STAI mesure séparément deux types d'anxiété sous deux formes (STAI-S ; STAI-T) - l'anxiété-état et l'anxiété-trait. L'échelle comporte 20 questions du domaine état et 20 questions du domaine trait. Un score de 1 indique que la situation décrite dans la question ne reflète pas du tout leur personnalité ; un score de 4 indique que la situation décrite dans la question reflète complètement leur personnalité. Chaque forme est notée entre 20 et 80, les scores plus élevés étant positivement corrélés à des niveaux d'anxiété plus élevés, tandis que les scores plus bas indiquent des niveaux d'anxiété plus faibles. Le score seuil de cette échelle est de 44, les scores de 45 et plus indiquant des niveaux d'anxiété plus élevés.
changement par rapport à la valeur initiale jusqu'à 8 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Mini-Balance Assessment Systems Test
Délai: changement par rapport à la valeur de base à 8 semaines
Le test Mini-Balance Assessment Systems sera utilisé pour l'évaluation clinique de l'équilibre.
changement par rapport à la valeur de base à 8 semaines
Évaluation fonctionnelle de la marche
Délai: changement par rapport à la valeur initiale à 8 semaines
L'évaluation de la marche fonctionnelle sera utilisée pour évaluer la stabilité posturale et l'équilibre lors de diverses tâches de marche.
changement par rapport à la valeur initiale à 8 semaines
Échelle de confiance dans l'équilibre spécifique à l'activité
Délai: changement par rapport à la valeur de base à 8 semaines
L'échelle de confiance en l'équilibre spécifique à l'activité sera utilisée pour évaluer la performance fonctionnelle en équilibre-mobilité-marche. Pour chaque question, le score varie de 0 % (aucune confiance) à 100 % (confiance totale). Les valeurs de toutes les activités sont additionnées et la moyenne est calculée. Les résultats de mesure vont de 0 % à 100 %, un score moyen plus élevé indiquant une plus grande confiance. Un score supérieur à 80 % sur cette échelle indique que l'équilibre est fiable.
changement par rapport à la valeur de base à 8 semaines
Test de lever de chaise en 5 répétitions
Délai: changement par rapport à la valeur initiale à 8 semaines
Le test de lever de chaise avec 5 répétitions sera utilisé pour mesurer la stabilité globale et la force musculaire fonctionnelle des membres inférieurs.
changement par rapport à la valeur initiale à 8 semaines
Questionnaire sur le Comportement Sédentaire
Délai: changement par rapport à la valeur de base à 8 semaines
Le questionnaire sur le comportement sédentaire est un questionnaire conçu pour évaluer le temps passé à réaliser 11 comportements sédentaires lors d'un jour de semaine typique et d'un jour de week-end typique. Le questionnaire propose neuf options de réponse : « Jamais », « 15 minutes ou moins », « 30 minutes », « 1 heure », « 2 heures », « 3 heures », « 4 heures », « 5 heures » et « 6 heures ou plus ». Avant le calcul des scores, le temps passé pour chaque comportement est converti en heures (par exemple, une réponse de 15 minutes est enregistrée comme 0,25 heure). Pour un score total, les durées comportementales en heures sont additionnées séparément pour les jours de semaine et les week-ends. Pour obtenir la durée moyenne du comportement sédentaire pour les jours de semaine et les week-ends, le temps total passé pendant la semaine est multiplié par 5, et le temps total passé le week-end est multiplié par 2. Lors du calcul du temps total passé en comportement sédentaire pendant les jours de semaine et les week-ends, les scores supérieurs à 24 heures/jour sont réduits à 24 heures/jour et enregistrés.
changement par rapport à la valeur de base à 8 semaines
Questionnaire d'Activité Physique Habituelle de Baecke
Délai: changement par rapport à la valeur de base à 8 semaines
Le questionnaire d'activité physique habituelle de Baecke évaluera les activités physiques habituelles du participant au cours des 12 derniers mois. Ce questionnaire comprend 16 questions concernant trois domaines principaux de l'activité physique individuelle au cours des 12 derniers mois : professionnel (items 1-8), sportif (items 9-12) et récréatif (items 13-16). Les scores pour chaque domaine vont de 1 à 5 ; des scores plus élevés indiquent une activité physique plus importante.
changement par rapport à la valeur de base à 8 semaines
Échelle des Avantages/Barrières de l'Exercice
Délai: changement par rapport à la valeur de base jusqu'à 8 semaines
L'Échelle des Avantages/Obstacles à l'Exercice sera utilisée pour mesurer les avantages perçus de l'exercice et les obstacles perçus à l'exercice. Chaque participant sera invité à évaluer les avantages perçus et les obstacles perçus sur une échelle de Likert en 4 points ("Tout à fait d'accord", "D'accord", "Pas d'accord" et "Pas du tout d'accord"). Les scores possibles sur l'échelle des avantages vont de 29 à 116, les scores plus élevés indiquant des avantages perçus plus importants. Les scores possibles sur l'échelle des obstacles vont de 14 à 56, les scores plus élevés indiquant des obstacles perçus plus importants. Le score total varie de 43 à 172. Plus le score est élevé, plus les avantages de l'activité physique sont perçus positivement par rapport aux obstacles à l'activité physique.
changement par rapport à la valeur de base jusqu'à 8 semaines
Échelle d'évaluation cognitive de Montréal
Délai: changement par rapport à la valeur de référence jusqu'à 8 semaines
Les fonctions cognitives seront évaluées avec l'échelle d'évaluation cognitive de Montréal. Cette échelle, qui peut être administrée rapidement, présente à l'individu huit tâches cognitives différentes. Développée pour évaluer les troubles cognitifs légers, cette échelle évalue diverses capacités cognitives, y compris les fonctions exécutives, les compétences visuo-spatiales, la mémoire, le langage, l'attention et la concentration, la pensée abstraite, le calcul et l'orientation. Le score maximum possible de la batterie de tests est de 30, mais les scores de 21 ou plus sont considérés comme normaux.
changement par rapport à la valeur de référence jusqu'à 8 semaines
Indice de qualité du sommeil de Pittsburgh
Délai: variation par rapport à la valeur initiale à 8 semaines
La qualité du sommeil sera évaluée avec l'indice de qualité du sommeil de Pittsburgh.
L'indice est une mesure d'auto-évaluation de 19 items qui évalue la qualité du sommeil et les perturbations au cours du mois écoulé.
Les 19 items individuels forment un score de sept composantes : qualité subjective du sommeil, latence d'endormissement, durée du sommeil, efficacité habituelle du sommeil, perturbations du sommeil, utilisation de somnifères et dysfonctionnement diurne.
Chaque composante est notée sur une échelle de 0 à 3.
La somme des sept composantes donne le score total de l'échelle.
La somme des scores des sept composantes varie de 0 à 21 ; des scores plus élevés représentent une qualité subjective du sommeil plus mauvaise.
variation par rapport à la valeur initiale à 8 semaines
Échelle d'impact de la fatigue modifiée
Délai: évolution par rapport à la valeur initiale jusqu'à 8 semaines
L'Échelle d'impact de la fatigue modifiée sera utilisée pour évaluer l'état de fatigue du participant au cours du dernier mois. L'échelle comprend 21 questions évaluant les effets physiques, cognitifs et sociaux de la fatigue. Chaque élément est noté de 0 (aucun problème) à 4 (problème maximum). Des scores plus élevés indiquent une exposition accrue à la fatigue, et des scores plus bas indiquent un degré de fatigue moindre.
évolution par rapport à la valeur initiale jusqu'à 8 semaines
Questionnaire nordique sur l'appareil locomoteur
Délai: changement par rapport à la valeur de référence à 8 semaines
Le Questionnaire Nordique des Troubles Musculo-squelettiques sera utilisé pour mesurer la douleur musculo-squelettique. Cette enquête se compose de trois sections principales. La première section aborde toute détresse (telle que douleur, courbatures, inconfort ou engourdissement) ressentie par le participant au cours des 12 derniers mois. La deuxième section pose la même question, mais elle aborde toute détresse ressentie par le participant au cours des 7 derniers jours. La dernière section aborde toute blessure causée par une détresse ressentie au cours des 12 derniers mois. Les données collectées dans chaque section concernent différentes zones anatomiques : cou, épaules, dos, coudes, mains/poignets, taille, hanches/cuisses, genoux et pieds/chevilles. L'enquête interroge principalement sur la présence de douleur dans neuf zones corporelles. Les réponses sont enregistrées sous forme d'options binaires ("oui" ou "non"). Si le participant répond "oui", les sous-questions pertinentes sont abordées.
changement par rapport à la valeur de référence à 8 semaines
Forme abrégée-36
Délai: changement par rapport à la valeur de base à 8 semaines
La qualité de vie sera évaluée avec le formulaire abrégé Short Form-36. Le questionnaire SF-36 mesure l'état de santé en considérant le fonctionnement physique et l'exercice, le fonctionnement émotionnel et physique, la santé mentale globale, le fonctionnement social, la douleur corporelle et la santé générale. Les 36 items de l'échelle lui donnent son nom. Cette échelle comprend huit sous-échelles. Elle inclut des sous-paramètres pour la douleur, le fonctionnement physique et social, la fatigue, la perception de la santé, l'état émotionnel, les problèmes émotionnels et les limitations dues à des problèmes physiques. L'échelle prend en compte les quatre dernières semaines. Les questions sont notées de 0 à 100.
changement par rapport à la valeur de base à 8 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dokuz Eylul University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 décembre 2024

Achèvement primaire (Estimé)

30 janvier 2028

Achèvement de l'étude (Estimé)

30 septembre 2028

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 août 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 février 2026

Première publication (Réel)

27 février 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 août 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

24 août 2026

Dernière vérification

1 août 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 9029-GOA

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner