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踵部皮膚機械受容器が足底屈筋収縮力に及ぼす影響

踵部皮膚の機械受容器が足底屈筋収縮力に及ぼす影響

先行研究により、踵部皮膚の機械受容器の刺激がヒラメ筋H反射を促進する一方、中足骨領域の機械受容器の刺激はヒラメ筋H反射を抑制することが示されています。 この観点から、足底の皮膚受容器は、歩行や走行などの活動の調節、および上位運動ニューロン障害患者の痙縮制御において重要な役割を果たす可能性があります。 踵部皮膚の機械受容器が足底屈筋の収縮力に及ぼす影響を調査することは、これらの機械受容器が運動活動と筋緊張に与える潜在的な影響について貴重な知見を提供し、これらのトピックに直接取り組む将来の研究の基盤を提供する可能性があります。

調査の概要

詳細な説明

本研究の目的は、踵皮膚機械受容器が足底屈筋収縮力に及ぼす影響を調査することです。 参加者の足底屈筋筋力は、コンピュータに接続された力センサーを使用して評価されました。 等尺性筋力測定では、被験者は10秒間最大足底屈曲を行うように指示されました。 15%収縮レベルでの5パルス刺激パッケージが、4〜6秒間隔で10回送信されました。 測定は30秒間隔で10回繰り返されました。 足底屈曲筋力測定中、踵皮膚機械受容器は、パルス持続時間1マイクロ秒の矩形波電流により感覚閾値で刺激されました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

29

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Istanbul
      • Istanbul、Istanbul、トルコ(Türkiye)、34180
        • Istanbul Physical Medicine and Rehabilitation Training and Research Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

参加基準:

  • 健康であること
  • 年齢が20歳から40歳であること
  • 女性または男性であること
  • 参加に同意していること

除外基準:

  • 整形外科的疾患(特に下肢)の既往歴があること、または過去の疾患による神経筋骨格系の問題が残存していること

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:うつ伏せ体位
足底屈筋力は仰臥位で評価される。 等尺性筋力の測定では、参加者は検査台に腹臥位で寝て、10秒間の最大足底屈曲を行うよう指示された。 最大随意収縮の15%に相当する準最大収縮を達成するため、参加者は力チャンネルモニターに表示された15%閾値基準線に従うよう求められた。

等尺性筋力測定では、検査台にうつ伏せに寝た参加者に、最大足底屈曲を10秒間行うよう指示しました。 最大収縮力の15%に相当する下位最大収縮を達成するため、画面上の力チャネルに表示される15%閾値基準線に従うよう求めました。

足底屈曲筋力測定中、かかとの皮膚機械受容器に、感覚閾値の3倍の強度でパルス幅1マイクロ秒の矩形波電流で刺激を与えました。 電気刺激は定電流刺激装置(Digitimer DS7A、英国ハートフォードシャー)により送信されました。 15%収縮レベルでは、5刺激の連続が4〜6秒間隔で10回送信されました。 測定は各セット間に30秒間隔を置いて10回繰り返されました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
随意収縮力
時間枠:Day 1(単一の実験セッション中)
参加者が検査台にうつ伏せで横たわっている間、足底屈筋力はコンピューター接続型の力センサー(SPIKE 2.7)を使用して評価されました。 SPIKE 2.7力センサーソフトウェアを使用した参加者データの詳細な分析のために、まず力チャンネルにIIRデジタルフィルタリング処理が適用されました。 この手順では、ローパスフィルターが選択されました。 フィルター設定はカットオフ値100、次数2で構成されました。このフィルタリング処理の結果、新しく生成されたフィルタリング済みメモリチャンネルは「ForceLP」とラベル付けされました。 その後、ForceLPチャンネルの波形平均は以下の設定で計算されました:幅4秒、オフセット2秒、トリガーを6刺激(イベント+)に設定。 これらの平均化されたトレースから、ピーク収縮力が決定されました。
Day 1(単一の実験セッション中)
反射性収縮力
時間枠:第1日(単一の実験セッション中)
被験者が検査台にうつ伏せに横たわっている間、足底屈筋力はコンピューター接続型力センサー(SPIKE 2.7)を用いて評価されました。 SPIKE 2.7力センサーソフトウェアによる被験者データの詳細分析のために、まず力チャンネルにIIRデジタルフィルタリング処理が適用されました。 この手順では、ローパスフィルターが選択されました。 フィルター設定はカットオフ値100、次数2で構成されました。このフィルタリング処理の結果、新しく生成されたフィルタリング済みメモリチャンネルは「ForceLP」とラベル付けされました。 その後、ForceLPチャンネルの波形平均が以下の設定で計算されました:幅4秒、オフセット2秒、トリガーは6刺激(event+)に設定。 これらの平均化されたトレースから、反射収縮力が決定されました。
第1日(単一の実験セッション中)
反射収縮潜時
時間枠:Day 1 (単一の実験セッション中)
参加者が検査台にうつぶせに寝ている間、足底屈筋の筋力をコンピューター接続型フォースセンサー(SPIKE 2.7)を用いて評価しました。 SPIKE 2.7フォースセンサーソフトウェアを使用した参加者データの詳細分析のために、まずフォースチャンネルにIIRデジタルフィルタリング処理を適用しました。 この手順では、ローパスフィルターが選択されました。 フィルター設定はカットオフ値を100、次数を2に設定しました。このフィルタリング処理の結果、新しく生成されたフィルタリング済みメモリチャンネルは「ForceLP」とラベル付けされました。 その後、ForceLPチャンネルの波形平均を次の設定で計算しました:幅4秒、オフセット2秒、トリガーを6刺激(イベント+)に設定。 これらの平均化されたトレースから反射収縮潜時を決定しました。
Day 1 (単一の実験セッション中)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年9月1日

一次修了 (実際)

2026年1月23日

研究の完了 (実際)

2026年2月20日

試験登録日

最初に提出

2026年2月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年2月26日

最初の投稿 (実際)

2026年2月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年2月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年2月26日

最終確認日

2026年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2025-58

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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