El Efecto de los Mecanorreceptores de la Piel del Talón en la Fuerza de Contracción de los Flexores Plantares
26 de febrero de 2026 actualizado por: Berk Kutsal, Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training and Research Hospital
El Efecto de los Mecanorreceptores de la Piel del Talón sobre la Fuerza de Contracción de los Flexores Plantares
Estudios previos han demostrado que la estimulación de los mecanorreceptores de la piel del talón facilita el reflejo H del sóleo, mientras que la estimulación de los mecanorreceptores de la región metatarsiana inhibe el reflejo H del sóleo.
Desde esta perspectiva, los receptores cutáneos plantares pueden desempeñar un papel importante en la regulación de actividades como caminar y correr, así como en el control de la espasticidad en pacientes con lesiones de la motoneurona superior.
Investigar el efecto de los mecanorreceptores de la piel del talón sobre la fuerza de contracción del músculo flexor plantar puede proporcionar información valiosa sobre la influencia potencial de estos mecanorreceptores en las actividades locomotrices y el tono muscular, y puede ofrecer una base para futuros estudios que aborden directamente estos temas.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Descripción detallada
El objetivo de este estudio es investigar el efecto de los mecanorreceptores de la piel del talón sobre la fuerza de contracción del flexor plantar.
La fuerza muscular del flexor plantar de los participantes se evaluó mediante un sensor de fuerza conectado a una computadora.
Para la medición de la fuerza muscular isométrica, se pidió a los sujetos que realizaran una flexión plantar máxima durante 10 segundos.
Se aplicó un paquete de estimulación de 5 pulsos al 15% del nivel de contracción 10 veces con un intervalo de 4 a 6 segundos.
Las mediciones se repitieron 10 veces con un intervalo de 30 segundos.
Durante la medición de la fuerza muscular de flexión plantar, los mecanorreceptores de la piel del talón se estimularon en el umbral sensorial mediante una corriente eléctrica de onda cuadrada con una duración de pulso de 1 microsegundo.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
29
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Istanbul
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Istanbul, Istanbul, Turquía (Türkiye), 34180
- Istanbul Physical Medicine and Rehabilitation Training and Research Hospital
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Estar sano
- Tener entre 20 y 40 años de edad
- Ser mujer u hombre
- Ser voluntario para participar
Criterios de exclusión:
- Tener antecedentes de afecciones ortopédicas, particularmente en las extremidades inferiores, o problemas neuromusculoesqueléticos residuales debido a enfermedades previamente experimentadas
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Ciencia básica
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Posición prono
La fuerza muscular flexora plantar se evalúa en posición supina.
Para la medición de la fuerza muscular isométrica, los participantes se colocaron en decúbito prono sobre una mesa de examen y se les indicó que realizaran una flexión plantar máxima durante 10 segundos.
Para lograr una contracción submáxima correspondiente al 15% de su contracción voluntaria máxima, se pidió a los participantes que siguieran una línea de referencia del umbral del 15% mostrada en el monitor del canal de fuerza.
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Para la medición de la fuerza muscular isométrica, se instruyó a los participantes, que yacían en posición prona sobre una mesa de exploración, a realizar una flexión plantar máxima durante 10 segundos. Para lograr una contracción submáxima correspondiente al 15% de su fuerza de contracción máxima, se les pidió que siguieran la línea de referencia del umbral del 15% mostrada en el canal de fuerza en la pantalla. Durante la medición de la fuerza muscular de flexión plantar, se estimularon los mecanorreceptores cutáneos del talón con una corriente eléctrica de onda cuadrada con una duración de pulso de 1 microsegundo, a una intensidad tres veces el umbral sensorial. La estimulación eléctrica se administró mediante un estimulador de corriente constante (Digitimer DS7A, Hertfordshire, Reino Unido). Al nivel de contracción del 15%, se administró un tren de cinco estímulos 10 veces con intervalos de 4-6 segundos. Las mediciones se repitieron 10 veces con intervalos de 30 segundos entre cada serie. |
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Fuerza de Contracción Voluntaria
Periodo de tiempo: Día 1 (Durante una única sesión experimental)
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Mientras los participantes estaban en decúbito prono sobre la mesa de examen, se evaluó la fuerza muscular de flexión plantar utilizando un sensor de fuerza conectado a un ordenador (SPIKE 2.7).
Para el análisis detallado de los datos de los participantes utilizando el software del sensor de fuerza SPIKE 2.7, primero se aplicó un proceso de filtrado digital IIR al canal de fuerza.
Durante este procedimiento, se seleccionó un filtro de paso bajo.
La configuración del filtro se estableció con un valor de corte de 100 y un orden de 2. Como resultado de este proceso de filtrado, el nuevo canal de memoria filtrado se etiquetó como "ForceLP".
Posteriormente, se calculó el promedio de la forma de onda del canal ForceLP con la siguiente configuración: ancho 4 s, desplazamiento 2 s y disparador establecido en 6 estímulos (evento+).
A partir de estos trazos promediados se determinó la fuerza de contracción máxima.
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Día 1 (Durante una única sesión experimental)
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Fuerza de Contracción Refleja
Periodo de tiempo: Día 1 (Durante una única sesión experimental)
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Mientras los participantes estaban acostados en decúbito prono sobre la mesa de exploración, se evaluó la fuerza muscular de flexión plantar utilizando un sensor de fuerza conectado a un ordenador (SPIKE 2.7).
Para el análisis detallado de los datos de los participantes mediante el software del sensor de fuerza SPIKE 2.7, primero se aplicó un proceso de filtrado digital IIR al canal de fuerza.
Durante este procedimiento, se seleccionó un filtro paso bajo.
Los ajustes del filtro se configuraron con un valor de corte de 100 y un orden de 2. Como resultado de este proceso de filtrado, el nuevo canal de memoria filtrada se etiquetó como "ForceLP".
Posteriormente, se calculó el promedio de forma de onda del canal ForceLP con los siguientes ajustes: ancho 4 s, desplazamiento 2 s y disparador establecido en 6 estímulos (evento+).
A partir de estos trazados promediados, se determinó la fuerza de contracción refleja.
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Día 1 (Durante una única sesión experimental)
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Latencia de Contracción Refleja
Periodo de tiempo: Día 1 (Durante una única sesión experimental)
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Mientras los participantes estaban acostados boca abajo sobre la mesa de examen, se evaluó la fuerza muscular de flexión plantar utilizando un sensor de fuerza conectado a una computadora (SPIKE 2.7).
Para el análisis detallado de los datos de los participantes utilizando el software del sensor de fuerza SPIKE 2.7, primero se aplicó un proceso de filtrado digital IIR al canal de fuerza.
Durante este procedimiento, se seleccionó un filtro paso bajo.
La configuración del filtro se ajustó con un valor de corte de 100 y un orden de 2. Como resultado de este proceso de filtrado, el nuevo canal de memoria filtrado se etiquetó como "ForceLP".
Posteriormente, se calculó el promedio de la forma de onda del canal ForceLP con la siguiente configuración: ancho 4 s, desplazamiento 2 s y activador establecido en 6 estímulos (evento+).
A partir de estos trazos promediados se determinó la latencia de la contracción refleja.
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Día 1 (Durante una única sesión experimental)
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Burke D, Dickson HG, Skuse NF. Task-dependent changes in the responses to low-threshold cutaneous afferent volleys in the human lower limb. J Physiol. 1991 Jan;432:445-58. doi: 10.1113/jphysiol.1991.sp018393.
- Aniss AM, Gandevia SC, Burke D. Reflex responses in active muscles elicited by stimulation of low-threshold afferents from the human foot. J Neurophysiol. 1992 May;67(5):1375-84. doi: 10.1152/jn.1992.67.5.1375.
- Germano AM, Schlee G, Milani TL. Effect of cooling foot sole skin receptors on achilles tendon reflex. Muscle Nerve. 2016 Jun;53(6):965-71. doi: 10.1002/mus.24994. Epub 2016 Apr 26.
- Nakajima T, Sakamoto M, Tazoe T, Endoh T, Komiyama T. Location specificity of plantar cutaneous reflexes involving lower limb muscles in humans. Exp Brain Res. 2006 Nov;175(3):514-25. doi: 10.1007/s00221-006-0568-6. Epub 2006 Jul 18.
- Sayenko DG, Vette AH, Obata H, Alekhina MI, Akai M, Nakazawa K. Differential effects of plantar cutaneous afferent excitation on soleus stretch and H-reflex. Muscle Nerve. 2009 Jun;39(6):761-9. doi: 10.1002/mus.21254.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de septiembre de 2025
Finalización primaria (Actual)
23 de enero de 2026
Finalización del estudio (Actual)
20 de febrero de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
23 de febrero de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de febrero de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
27 de febrero de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
27 de febrero de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de febrero de 2026
Última verificación
1 de febrero de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 2025-58
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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