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발뒤꿈치 피부 기계수용기가 발바닥 굴근 수축력에 미치는 영향

발뒤꿈치 피부 기계적수용기가 발바닥 굴근 수축력에 미치는 영향

이전 연구들은 발뒤꿈치 피부의 기계수용체 자극이 비복근 H-반사를 촉진하는 반면, 발바닥 중족골 부위 기계수용체의 자극은 비복근 H-반사를 억제한다는 것을 보여주었습니다. 이러한 관점에서, 발바닥 피부 수용체는 걷기와 달리기와 같은 활동의 조절뿐만 아니라 상위운동뉴런 손상 환자의 경직성 조절에서 중요한 역할을 할 수 있습니다. 발뒤꿈치 피부 기계수용체가 발바닥 굴근 수축력에 미치는 영향을 조사하는 것은 이러한 기계수용체가 운동 활동과 근긴장도에 미칠 수 있는 잠재적 영향에 대한 가치 있는 통찰력을 제공할 수 있으며, 이러한 주제를 직접적으로 다루는 향후 연구를 위한 기반을 마련할 수 있습니다.

연구 개요

상세 설명

이 연구의 목적은 발꿈치 피부 기계수용체가 발바닥 굴곡근 수축력에 미치는 영향을 조사하는 것입니다. 참가자의 발바닥 굴곡근 근력을 컴퓨터에 연결된 힘 센서를 사용하여 평가했습니다. 등척성 근력 측정을 위해 피험자들에게 10초 동안 최대 발바닥 굴곡을 수행하도록 요청했습니다. 수축 수준 15%에서 5펄스 자극 패키지를 4-6초 간격으로 10회 전달했습니다. 측정은 30초 간격으로 10회 반복되었습니다. 발바닥 굴곡 근력 측정 중에 발꿈치 피부 기계수용체는 1마이크로초의 펄스 지속 시간을 가진 정사각파 전류로 감각 역치에서 자극되었습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

29

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Istanbul
      • Istanbul, Istanbul, 터키 (Türkiye), 34180
        • Istanbul Physical Medicine and Rehabilitation Training and Research Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 건강해야 함
  • 20세에서 40세 사이여야 함
  • 여성 또는 남성이어야 함
  • 자발적으로 참여할 의사가 있어야 함

제외 기준:

  • 정형외과적 상태(특히 하지)의 병력이 있거나 이전에 경험한 질병으로 인한 잔류 신경근골격계 문제가 있는 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 복와위
족저 굴근 근력은 앙와위 자세에서 평가됩니다. 등척성 근력을 측정하기 위해 참가자들은 검사대에 복와위로 누운 상태에서 최대 족저 굴곡을 10초 동안 수행하도록 지시받았습니다. 최대 자발 수축의 15%에 해당하는 준최대 수축을 달성하기 위해 참가자들은 힘 채널 모니터에 표시된 15% 임계값 기준선을 따라가도록 요청받았습니다.

등척성 근력을 측정하기 위해, 참가자들은 검사대에 엎드린 자세에서 최대한의 발바닥 굽힘을 10초 동안 수행하도록 지시받았습니다. 최대 수축력의 15%에 해당하는 최대 미만 수축을 달성하기 위해, 그들은 화면의 힘 채널에 표시된 15% 임계값 참조선을 따라가도록 요청받았습니다.

발바닥 굽힘 근력 측정 중에, 발뒤꿈치의 피부 기계수용기는 감각 역치의 3배 강도로 1마이크로초의 펄스 지속 시간을 가진 사각파 전류로 자극되었습니다. 전기 자극은 정전류 자극기(Digitimer DS7A, Hertfordshire, United Kingdom)를 통해 전달되었습니다. 15% 수축 수준에서, 5개의 자극으로 구성된 일련의 자극이 4-6초 간격으로 10회 전달되었습니다. 측정은 각 세트 사이에 30초 간격을 두고 10회 반복되었습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
자발적 수축력
기간: Day 1 (단일 실험 세션 중)
참가자들이 검사대에 엎드린 자세로 누워 있는 동안, 플랜터 플렉션 근력을 컴퓨터에 연결된 힘 센서(SPIKE 2.7)를 사용하여 평가했습니다. SPIKE 2.7 힘 센서 소프트웨어를 사용한 참가자 데이터의 상세 분석을 위해, 힘 채널에 먼저 IIR 디지털 필터링 과정이 적용되었습니다. 이 과정에서 로우패스 필터가 선택되었습니다. 필터 설정은 차단값 100과 차수 2로 구성되었습니다. 이 필터링 과정의 결과로 새로 생성된 필터링된 메모리 채널은 "ForceLP"로 명명되었습니다. 이후 ForceLP 채널의 파형 평균은 다음과 같은 설정으로 계산되었습니다: 너비 4초, 오프셋 2초, 트리거를 6개의 자극(이벤트+)으로 설정. 이러한 평균화된 트레이스로부터 최대 수축력이 결정되었습니다.
Day 1 (단일 실험 세션 중)
반사 수축력
기간: Day 1 (단일 실험 세션 중)
참가자들이 검사대 위에 엎드린 자세로 누워 있는 동안, 컴퓨터에 연결된 힘 센서(SPIKE 2.7)를 사용하여 발바닥 굴곡 근력을 평가하였습니다. SPIKE 2.7 힘 센서 소프트웨어를 사용한 참가자 데이터의 상세 분석을 위해, 먼저 힘 채널에 IIR 디지털 필터링 과정을 적용하였습니다. 이 과정에서 저역 통과 필터가 선택되었습니다. 필터 설정은 차단 주파수 100, 차수 2로 구성되었습니다. 이 필터링 과정의 결과로 새로 생성된 필터링된 메모리 채널은 "ForceLP"로 명명되었습니다. 이후 ForceLP 채널의 파형 평균은 다음과 같은 설정으로 계산되었습니다: 너비 4초, 오프셋 2초, 트리거는 6개의 자극(이벤트+)으로 설정되었습니다. 이러한 평균화된 파형에서 반사성 수축 힘이 결정되었습니다.
Day 1 (단일 실험 세션 중)
반사 수축 잠복기
기간: Day 1 (단일 실험 세션 중)
참가자들이 검사대에 엎드린 상태에서, 컴퓨터에 연결된 힘 센서(SPIKE 2.7)를 사용하여 발바닥 굴곡 근력을 평가하였다. SPIKE 2.7 힘 센서 소프트웨어를 사용한 참가자 데이터의 상세 분석을 위해, 먼저 힘 채널에 IIR 디지털 필터링 과정을 적용하였다. 이 과정에서 저역 통과 필터가 선택되었다. 필터 설정은 차단 주파수 100과 차수 2로 구성되었다. 이 필터링 과정의 결과로 새로 생성된 필터링된 메모리 채널은 "ForceLP"로 명명되었다. 이후 ForceLP 채널의 파형 평균을 다음 설정으로 계산하였다: 폭 4초, 오프셋 2초, 트리거를 6개의 자극(이벤트+)로 설정. 이러한 평균화된 파형으로부터 반사 수축 지연 시간이 결정되었다.
Day 1 (단일 실험 세션 중)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2026년 1월 23일

연구 완료 (실제)

2026년 2월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 2월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 2월 26일

처음 게시됨 (실제)

2026년 2월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 2월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 2월 26일

마지막으로 확인됨

2026년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2025-58

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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