Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kannan ihon mekanoreseptorien vaikutus plantaarifleksorien supistusvoimaan

torstai 26. helmikuuta 2026 päivittänyt: Berk Kutsal, Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training and Research Hospital

Kantapään ihon mekanoreseptorien vaikutus plantaarifleksorin supistusvoimaan

Aikaisemmat tutkimukset ovat osoittaneet, että kantapään ihon mekanoreseptoreiden stimulointi helpottaa soleus-H-refleksiä, kun taas metatasa-alueen mekanoreseptoreiden stimulointi estää soleus-H-refleksiä. Tästä näkökulmasta plantaariset ihon reseptorit saattavat olla tärkeässä roolissa sellaisien toimintojen säätelemisessä kuten käveleminen ja juokseminen, samoin kuin spastisuuden hallinnassa ylemmän motorisen neuronin vaurioista kärsivillä potilailla. Kantapään ihon mekanoreseptoreiden vaikutuksen tutkiminen plantaarifleksorilihasten supistusvoimaan saattaa tarjota arvokasta tietoa näiden mekanoreseptorien mahdollisesta vaikutuksesta liikkumistoimintoihin ja lihasjännitykseen, ja voi tarjota perustan tuleville tutkimuksille, jotka käsittelevät suoraan näitä aiheita.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia kantapään ihon mekanoreseptoreiden vaikutusta plantaarifleksorin supistusvoimaan. Osallistujien plantaarifleksorilihasten voimaa arvioitiin tietokoneeseen kytketyn voima-anturin avulla. Isometrisen lihasvoiman mittaamiseksi koehenkilöitä pyydettiin suorittamaan maksimaalista plantaarifleksiota 10 sekunnin ajan. 15 %:n supistustasolla oleva 5-pulssinen stimulaatiopaketti toimitettiin 10 kertaa 4–6 sekunnin välein. Mittaukset toistettiin 10 kertaa 30 sekunnin välein. Plantaarifleksorilihasvoiman mittauksen aikana kantapään ihon mekanoreseptoreita stimuloitiin aistirajalla neliöaaltosähkövirralla, jonka pulssikesto oli 1 mikrosekunti.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

29

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki (Türkiye)
    • Istanbul
      • Istanbul, Istanbul, Turkki (Türkiye), 34180
        • Istanbul Physical Medicine and Rehabilitation Training and Research Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  • Olla terve
  • Olla 20–40-vuotias
  • Olla nainen tai mies
  • Olla vapaaehtoinen osallistuja

Poissulkemiskriteerit:

  • Ortopedisten sairauksien – erityisesti alaraajoihin liittyvien – tai aiemmin sairastettujen sairauksien aiheuttamien neuromuskuloskelettaalisia ongelmien esiintyminen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Maku vatsallaan
Plantarifleksorilihasten voimaa arvioidaan selällään makuuasennossa. Isometrisen lihasvoiman mittaamiseksi osallistujat makasivat vatsallaan tutkimuspöydällä ja heitä ohjeistettiin suorittamaan maksimaalista plantarifleksiota 10 sekunnin ajan. Saavuttaakseen maksimaalisen vapaaehtoisen supistuksen 15 %:n vastaavan alimaksimaalisen supistuksen, osallistujia pyydettiin seuraamaan voimakanavamonitorissa näytettävää 15 %:n kynnysviitaviivaa.
Muut: Kantapään ihomekanoreseptorien stimuloinnin aikaisen pohjajalkojen lihasvoiman arviointi

Isometrisen lihasvoiman mittaamiseksi osallistujat, jotka makasivat vatsallaan tutkimuspöydällä, ohjeistettiin suorittamaan maksimaalinen plantaarifleksio 10 sekunnin ajan. Saavuttaakseen submaksimaalisen supistuksen, joka vastaa 15 % heidän maksimaalisesta supistusvoimastaan, heitä pyydettiin seuraamaan näytöllä voimakanavalla näkyvää 15 %:n kynnysviitettä.

Plantaarifleksion lihasvoiman mittauksen aikana kantapään ihon mekanoreseptoreita stimuloitiin neliöaaltosähkövirralla, jonka pulssin kesto oli 1 mikrosekunti ja intensiteetti kolme kertaa aistiraja. Sähköistä stimulaatiota toimitettiin vakiovirtaisella stimulaattorilla (Digitimer DS7A, Hertfordshire, Yhdistynyt kuningaskunta). 15 %:n supistustasolla viiden ärsykkeen sarja toimitettiin 10 kertaa 4–6 sekunnin välein. Mittaukset toistettiin 10 kertaa 30 sekunnin välein jokaisen sarjan välillä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Vapaaehtoinen supistusvoima
Aikaikkuna: Päivä 1 (yhtenäisenä kokeellisena istuntona)
Kun osallistujat makasivat vatsallaan tutkimuspöydällä, jalkapöydän poljentolihasten voimaa arvioitiin tietokoneeseen kytketyllä voima-anturilla (SPIKE 2.7). SPIKE 2.7 -voima-anturin ohjelmistolla suoritettaessa osallistujatietojen yksityiskohtaista analyysiä, voimakanavalle sovellettiin ensin IIR-digitaalinen suodatusprosessi. Tässä menettelyssä valittiin matalapäästösuodin. Suotimen asetukset määritettiin rajataajuudeksi 100 ja kertalukuksi 2. Tämän suodatusprosessin tuloksena uusi suodatettu muistikanava nimetään "ForceLP". Tämän jälkeen ForceLP-kanavan aaltomuodon keskiarvo laskettiin seuraavilla asetuksilla: leveys 4 s, siirtymä 2 s ja laukaisu asetettu 6 ärsykkeeseen (event+). Näistä keskiarvotetuista jäljistä määritettiin huippukontraktiovoima.
Päivä 1 (yhtenäisenä kokeellisena istuntona)
Refleksin Supistusvoima
Aikaikkuna: Päivä 1 (yhdessä kokeellisessa istunnossa)
Kun osallistujat makasivat vatsallaan tutkimuspöydällä, plantarifleksiolihasten voimaa arvioitiin tietokoneeseen kytketyllä voima-anturilla (SPIKE 2.7). Osallistujien tietojen yksityiskohtaista analysointia varten SPIKE 2.7 -voima-anturiohjelmistolla, voimakanavalle sovellettiin ensin IIR-digitaalinen suodatusprosessi. Tämän menettelyn aikana valittiin matalapäästösuodatin. Suodattimen asetukset määritettiin raja-arvolla 100 ja kertaluvulla 2. Tämän suodatusprosessin tuloksena uusi luotu suodatettu muistikanava nimetettiin "ForceLP". Tämän jälkeen ForceLP-kanavan aaltomuodon keskiarvo laskettiin seuraavilla asetuksilla: leveys 4 s, offset 2 s ja laukaisu asetettu 6 ärsykkeeseen (event+). Näistä keskiarvotetuista jäljistä määritettiin refleksisupistusvoima.
Päivä 1 (yhdessä kokeellisessa istunnossa)
Refleksin Supistumisen Latenssi
Aikaikkuna: Päivä 1 (Yhden kokeellisen istunnon aikana)
Kun osallistujat makasivat vatsallaan tutkimuspöydällä, nilkan koukistuslihasvoimaa arvioitiin tietokoneeseen kytketyllä voimantunnistimella (SPIKE 2.7). Osallistujien tietojen yksityiskohtaista analysointia varten SPIKE 2.7 -voimantunnistimen ohjelmistolla IIR-digitaalisen suodatusprosessi sovellettiin ensin voimakanavalle. Tämän menettelyn aikana valittiin matalapäästösuodin. Suotimen asetukset määritettiin rajataajuudeksi 100 ja järjestykselle 2. Tämän suodatusprosessin tuloksena uusi suodatettu muistikanava nimetettiin "ForceLP". Tämän jälkeen ForceLP-kanavan aaltomuodon keskiarvo laskettiin seuraavilla asetuksilla: leveys 4 s, siirtymä 2 s ja laukaisu asetettu 6 ärsykkeelle (event+). Näistä keskiarvotetuista jäljistä määritettiin refleksikontraktiolatenssi.
Päivä 1 (Yhden kokeellisen istunnon aikana)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training and Research Hospital

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. syyskuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 23. tammikuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 20. helmikuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 23. helmikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 26. helmikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 27. helmikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 27. helmikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 26. helmikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. helmikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2025-58

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kantapään ihon mekanoreseptorit

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Ethiopia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa