Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ Mechanoreceptorów Skóry Pięty na Siłę Skurczu Zginaczy Podeszwowych

26 lutego 2026 zaktualizowane przez: Berk Kutsal, Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training and Research Hospital

Wpływ receptorów mechanicznych skóry pięty na siłę skurczu mięśni zginających podeszwowo

Dotychczasowe badania wykazały, że stymulacja mechanoreceptorów skóry pięty ułatwia odruch H mięśnia płaszczkowatego, podczas gdy stymulacja mechanoreceptorów w okolicy śródstopia hamuje odruch H mięśnia płaszczkowatego. Z tej perspektywy receptory skórne podeszwy mogą odgrywać ważną rolę w regulacji takich czynności jak chodzenie i bieganie, a także w kontroli spastyczności u pacjentów z uszkodzeniami górnego neuronu ruchowego. Badanie wpływu mechanoreceptorów skóry pięty na siłę skurczu mięśni zginaczy podeszwowych może dostarczyć cennych informacji na temat potencjalnego wpływu tych mechanoreceptorów na czynności lokomotoryczne i napięcie mięśniowe oraz może stanowić podstawę dla przyszłych badań bezpośrednio dotyczących tych zagadnień.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Celem tego badania jest zbadanie wpływu mechanoreceptorów skóry pięty na siłę skurczu zginaczy podeszwowych. Siłę mięśni zginaczy podeszwowych uczestników oceniano za pomocą czujnika siły podłączonego do komputera. Do pomiaru izometrycznej siły mięśniowej badani proszeni byli o wykonanie maksymalnego zgięcia podeszwowego przez 10 sekund. Pakiet 5-pulsowej stymulacji na poziomie 15% skurczu był dostarczany 10 razy z 4-6 sekundowym odstępem. Pomiary powtarzano 10 razy z 30-sekundowym odstępem. Podczas pomiaru siły mięśni zginaczy podeszwowych, mechanoreceptory skóry pięty były stymulowane prądem elektrycznym o przebiegu prostokątnym z czasem trwania impulsu 1 mikrosekundy na poziomie progu czuciowego.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

29

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Turcja (Türkiye)
    • Istanbul
      • Istanbul, Istanbul, Turcja (Türkiye), 34180
        • Istanbul Physical Medicine and Rehabilitation Training and Research Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • Bycie zdrowym
  • Wiek od 20 do 40 lat
  • Płeć żeńska lub męska
  • Dobrowolna zgoda na udział

Kryteria wyłączenia:

  • Przebyte schorzenia ortopedyczne – szczególnie kończyn dolnych – lub pozostałe problemy nerwowo-mięśniowo-szkieletowe w wyniku wcześniejszych chorób

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Pozycja leżąca na brzuchu
Siłę mięśni zginaczy podeszwowych ocenia się w pozycji leżącej na plecach. Do pomiaru izometrycznej siły mięśni uczestnicy leżeli na brzuchu na stole do badań i zostali poinstruowani, aby wykonać maksymalne zgięcie podeszwowe przez 10 sekund. Aby osiągnąć skurcz submaksymalny odpowiadający 15% ich maksymalnego skurczu dowolnego, uczestników poproszono o śledzenie linii odniesienia progu 15% wyświetlanej na monitorze kanału siły.
Inny: Ocena siły mięśniowej zginaczy podeszwowych podczas stymulacji mechanoreceptorów skóry pięty

Do pomiaru izometrycznej siły mięśniowej uczestnicy leżący na plecach na stole do badań zostali poproszeni o wykonanie maksymalnego zgięcia podeszwowego przez 10 sekund. Aby osiągnąć skurcz submaksymalny odpowiadający 15% ich maksymalnej siły skurczu, poproszono ich o podążanie za linią odniesienia progu 15% wyświetlaną na kanale siły na ekranie.

Podczas pomiaru siły mięśniowej zgięcia podeszwowego mechanoreceptory skórne pięty były stymulowane prądem elektrycznym o przebiegu prostokątnym z czasem trwania impulsu wynoszącym 1 mikrosekundę, przy natężeniu trzykrotnie większym od progu czuciowego. Stymulacja elektryczna była dostarczana za pomocą stymulatora o stałym prądzie (Digitimer DS7A, Hertfordshire, Wielka Brytania). Na poziomie skurczu 15% seria pięciu bodźców była dostarczana 10 razy w odstępach 4-6 sekund. Pomiary powtarzano 10 razy z 30-sekundowymi przerwami między każdym zestawem.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Siła Skurczu Dowolnego
Ramy czasowe: Dzień 1 (W trakcie jednej sesji eksperymentalnej)
Podczas gdy uczestnicy leżeli w pozycji leżącej na stole do badań, siłę mięśni zginaczy podeszwowych oceniano przy użyciu czujnika siły podłączonego do komputera (SPIKE 2.7). W celu szczegółowej analizy danych uczestników za pomocą oprogramowania czujnika siły SPIKE 2.7, najpierw zastosowano proces cyfrowego filtrowania IIR do kanału siły. Podczas tej procedury wybrano filtr dolnoprzepustowy. Ustawienia filtra skonfigurowano z wartością odcięcia 100 i rzędem 2. W wyniku tego procesu filtrowania nowo wygenerowany przefiltrowany kanał pamięci oznaczono jako "ForceLP". Następnie obliczono średnią przebiegu kanału ForceLP z następującymi ustawieniami: szerokość 4 s, przesunięcie 2 s, a wyzwalacz ustawiono na 6 bodźców (event+). Z tych uśrednionych przebiegów określono szczytową siłę skurczu.
Dzień 1 (W trakcie jednej sesji eksperymentalnej)
Siła Skurczu Odruchowego
Ramy czasowe: Dzień 1 (Podczas jednej sesji eksperymentalnej)
Podczas gdy uczestnicy leżeli w pozycji leżącej na stole do badań, siłę mięśni zginaczy podeszwowych oceniano za pomocą czujnika siły podłączonego do komputera (SPIKE 2.7). W celu szczegółowej analizy danych uczestników przy użyciu oprogramowania czujnika siły SPIKE 2.7, na kanał siły najpierw zastosowano proces cyfrowego filtrowania IIR. Podczas tej procedury wybrano filtr dolnoprzepustowy. Ustawienia filtra skonfigurowano z wartością odcięcia 100 i rzędem 2. W wyniku tego procesu filtrowania nowo wygenerowany kanał pamięci filtrowanej oznaczono jako "ForceLP". Następnie obliczono średnią fali kanału ForceLP z następującymi ustawieniami: szerokość 4 s, przesunięcie 2 s i wyzwalacz ustawiony na 6 bodźców (zdarzenie+). Z tych uśrednionych śladów określono siłę skurczu odruchowego.
Dzień 1 (Podczas jednej sesji eksperymentalnej)
Opóźnienie Skurczu Odruchowego
Ramy czasowe: Dzień 1 (Podczas jednej sesji eksperymentalnej)
Podczas gdy uczestnicy leżeli w pozycji pronacyjnej na stole do badań, siłę mięśni zginaczy podeszwowych oceniano za pomocą czujnika siły podłączonego do komputera (SPIKE 2.7). W celu szczegółowej analizy danych uczestników przy użyciu oprogramowania czujnika siły SPIKE 2.7, do kanału siły najpierw zastosowano proces filtrowania cyfrowego IIR. Podczas tej procedury wybrano filtr dolnoprzepustowy. Ustawienia filtra skonfigurowano z wartością odcięcia 100 i rzędem 2. W wyniku tego procesu filtrowania nowo wygenerowany filtrowany kanał pamięci oznaczono jako "ForceLP". Następnie obliczono średnią fali kanału ForceLP z następującymi ustawieniami: szerokość 4 s, przesunięcie 2 s, a wyzwalacz ustawiono na 6 bodźców (event+). Z tych uśrednionych śladów określono opóźnienie skurczu odruchowego.
Dzień 1 (Podczas jednej sesji eksperymentalnej)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training and Research Hospital

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 września 2025

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

23 stycznia 2026

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

20 lutego 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 lutego 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

26 lutego 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

27 lutego 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

27 lutego 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

26 lutego 2026

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2025-58

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Mechanoreceptory Skóry Pięty

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Philippines

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj