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L'Effetto dei Meccanocettori Cutanei del Tallone sulla Forza di Contrazione dei Flessori Plantari

26 febbraio 2026 aggiornato da: Berk Kutsal, Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training and Research Hospital

L'Effetto dei Meccanorecettori della Pelle del Tallone sulla Forza di Contrazione dei Flessori Plantari

Studi precedenti hanno dimostrato che la stimolazione dei meccanocettori della pelle del tallone facilita il riflesso H del soleo, mentre la stimolazione dei meccanocettori della regione metatarsale inibisce il riflesso H del soleo. Da questa prospettiva, i recettori cutanei plantari possono svolgere un ruolo importante nella regolazione di attività come camminare e correre, così come nel controllo della spasticità in pazienti con lesioni del motoneurone superiore. Indagare l'effetto dei meccanocettori della pelle del tallone sulla forza di contrazione del muscolo flessore plantare può fornire preziose informazioni sull'influenza potenziale di questi meccanocettori sulle attività locomotorie e sul tono muscolare, e può offrire una base per futuri studi che affrontino direttamente questi argomenti.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Lo scopo di questo studio è indagare l'effetto dei meccanocettori cutanei del tallone sulla forza di contrazione dei flessori plantari. La forza muscolare dei flessori plantari dei partecipanti è stata valutata utilizzando un sensore di forza collegato a un computer. Per la misurazione della forza muscolare isometrica, ai soggetti è stato chiesto di eseguire una flessione plantare massimale per 10 secondi. Un pacchetto di stimolazione a 5 impulsi al 15% del livello di contrazione è stato erogato 10 volte con un intervallo di 4-6 secondi. Le misurazioni sono state ripetute 10 volte con un intervallo di 30 secondi. Durante la misurazione della forza muscolare della flessione plantare, i meccanocettori cutanei del tallone sono stati stimolati alla soglia sensoriale da una corrente elettrica a onda quadra con una durata dell'impulso di 1 microsecondo.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

29

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Turchia (Türkiye)
    • Istanbul
      • Istanbul, Istanbul, Turchia (Türkiye), 34180
        • Istanbul Physical Medicine and Rehabilitation Training and Research Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Essere in buona salute
  • Avere un'età compresa tra 20 e 40 anni
  • Essere di sesso femminile o maschile
  • Volontarietà a partecipare

Criteri di esclusione:

  • Avere una storia di condizioni ortopediche - in particolare agli arti inferiori - o problemi neuromuscoloscheletrici residui dovuti a malattie precedentemente sperimentate

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Posizione prona
La forza dei muscoli flessori plantari viene valutata in posizione supina. Per la misurazione della forza muscolare isometrica, i partecipanti si sdraiavano proni su un tavolo da esame ed erano istruiti a eseguire una flessione plantare massimale per 10 secondi. Per ottenere una contrazione sub-massimale corrispondente al 15% della loro contrazione volontaria massima, ai partecipanti è stato chiesto di seguire una linea di riferimento della soglia del 15% visualizzata sul monitor del canale di forza.
Altro: Valutazione della forza muscolare in flessione plantare durante la stimolazione dei meccanocettori cutanei del tallone

Per la misurazione della forza muscolare isometrica, i partecipanti, sdraiati in posizione prona su un lettino di esame, sono stati istruiti a eseguire una flessione plantare massimale per 10 secondi. Per ottenere una contrazione submassimale corrispondente al 15% della loro forza di contrazione massimale, è stato chiesto loro di seguire la linea di riferimento della soglia del 15% visualizzata sul canale della forza sullo schermo.

Durante la misurazione della forza muscolare di flessione plantare, i meccanocettori cutanei del tallone sono stati stimolati con una corrente elettrica a onda quadra con una durata dell'impulso di 1 microsecondo, a un'intensità tre volte superiore alla soglia sensoriale. La stimolazione elettrica è stata erogata tramite uno stimolatore a corrente costante (Digitimer DS7A, Hertfordshire, Regno Unito). Al livello di contrazione del 15%, è stata erogata una serie di cinque stimoli per 10 volte a intervalli di 4-6 secondi. Le misurazioni sono state ripetute 10 volte con intervalli di 30 secondi tra ciascuna serie.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Forza di Contrazione Volontaria
Lasso di tempo: Giorno 1 (Durante una singola sessione sperimentale)
Mentre i partecipanti erano sdraiati in posizione prona sul tavolo di esame, la forza muscolare di flessione plantare è stata valutata utilizzando un sensore di forza collegato a un computer (SPIKE 2.7). Per un'analisi dettagliata dei dati dei partecipanti utilizzando il software del sensore di forza SPIKE 2.7, è stato prima applicato un processo di filtraggio digitale IIR al canale della forza. Durante questa procedura, è stato selezionato un filtro passa-basso. Le impostazioni del filtro sono state configurate con un valore di taglio di 100 e un ordine di 2. Come risultato di questo processo di filtraggio, il nuovo canale di memoria filtrato generato è stato etichettato "ForceLP". Successivamente, la media della forma d'onda del canale ForceLP è stata calcolata con le seguenti impostazioni: larghezza 4 s, offset 2 s e trigger impostato su 6 stimoli (event+). Da queste tracce medie è stata determinata la forza di picco della contrazione.
Giorno 1 (Durante una singola sessione sperimentale)
Forza di Contrazione Riflessa
Lasso di tempo: Giorno 1 (Durante una singola sessione sperimentale)
Mentre i partecipanti erano distesi proni sul tavolo di esame, la forza muscolare di flessione plantare è stata valutata utilizzando un sensore di forza collegato a un computer (SPIKE 2.7). Per un'analisi dettagliata dei dati dei partecipanti utilizzando il software del sensore di forza SPIKE 2.7, è stato prima applicato un processo di filtraggio digitale IIR al canale della forza. Durante questa procedura, è stato selezionato un filtro passa-basso. Le impostazioni del filtro sono state configurate con un valore di taglio di 100 e un ordine di 2. Come risultato di questo processo di filtraggio, il nuovo canale di memoria filtrato generato è stato etichettato "ForceLP". Successivamente, la media della forma d'onda del canale ForceLP è stata calcolata con le seguenti impostazioni: larghezza 4 s, offset 2 s e trigger impostato su 6 stimoli (event+). Da queste tracce medie è stata determinata la forza di contrazione riflessa.
Giorno 1 (Durante una singola sessione sperimentale)
Latenza della Contrazione Riflessa
Lasso di tempo: Giorno 1 (Durante una singola sessione sperimentale)
Mentre i partecipanti erano sdraiati in posizione prona sul tavolo di esame, la forza muscolare di flessione plantare è stata valutata utilizzando un sensore di forza collegato a un computer (SPIKE 2.7). Per l'analisi dettagliata dei dati dei partecipanti utilizzando il software del sensore di forza SPIKE 2.7, è stato prima applicato un processo di filtraggio digitale IIR al canale della forza. Durante questa procedura, è stato selezionato un filtro passa-basso. Le impostazioni del filtro sono state configurate con un valore di taglio di 100 e un ordine di 2. Come risultato di questo processo di filtraggio, il nuovo canale di memoria filtrato generato è stato etichettato "ForceLP". Successivamente, la media della forma d'onda del canale ForceLP è stata calcolata con le seguenti impostazioni: larghezza 4 s, offset 2 s e trigger impostato su 6 stimoli (event+). Da queste tracce medie è stata determinata la latenza della contrazione riflessa.
Giorno 1 (Durante una singola sessione sperimentale)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training and Research Hospital

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 settembre 2025

Completamento primario (Effettivo)

23 gennaio 2026

Completamento dello studio (Effettivo)

20 febbraio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 febbraio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 febbraio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

27 febbraio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

27 febbraio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 febbraio 2026

Ultimo verificato

1 febbraio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2025-58

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Meccanorecettori della Pelle del Tallone

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