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L'effet des mécanorécepteurs cutanés du talon sur la force de contraction des fléchisseurs plantaires

Des études antérieures ont montré que la stimulation des mécanorécepteurs cutanés du talon facilite le réflexe H du soléaire, tandis que la stimulation des mécanorécepteurs de la région métatarsienne inhibe le réflexe H du soléaire. Dans cette perspective, les récepteurs cutanés plantaires peuvent jouer un rôle important dans la régulation d'activités telles que la marche et la course, ainsi que dans le contrôle de la spasticité chez les patients présentant des lésions des neurones moteurs supérieurs. L'étude de l'effet des mécanorécepteurs cutanés du talon sur la force de contraction des muscles fléchisseurs plantaires pourrait fournir un éclairage précieux sur l'influence potentielle de ces mécanorécepteurs sur les activités locomotrices et le tonus musculaire, et pourrait constituer une base pour de futures études abordant directement ces sujets.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

L'objectif de cette étude est d'étudier l'effet des mécanorécepteurs cutanés du talon sur la force de contraction des fléchisseurs plantaires. La force musculaire des fléchisseurs plantaires des participants a été évaluée à l'aide d'un capteur de force connecté à un ordinateur. Pour la mesure isométrique de la force musculaire, les sujets ont été invités à effectuer une flexion plantaire maximale pendant 10 secondes. Un paquet de stimulation de 5 impulsions à 15 % du niveau de contraction a été délivré 10 fois avec un intervalle de 4 à 6 secondes. Les mesures ont été répétées 10 fois avec un intervalle de 30 secondes. Pendant la mesure de la force musculaire de flexion plantaire, les mécanorécepteurs cutanés du talon ont été stimulés au seuil sensoriel par un courant électrique en onde carrée avec une durée d'impulsion de 1 microseconde.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

29

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Istanbul
      • Istanbul, Istanbul, Turquie (Türkiye), 34180
        • Istanbul Physical Medicine and Rehabilitation Training and Research Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion :

  • Être en bonne santé
  • Avoir entre 20 et 40 ans
  • Être de sexe féminin ou masculin
  • Se porter volontaire pour participer

Critères d'exclusion :

  • Avoir des antécédents de problèmes orthopédiques, en particulier au niveau des membres inférieurs, ou des problèmes neuromusculosquelettiques résiduels dus à des maladies antérieures

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Position ventrale
La force des muscles fléchisseurs plantaires est évaluée en position couchée. Pour la mesure de la force musculaire isométrique, les participants étaient allongés sur le ventre sur une table d'examen et devaient effectuer une flexion plantaire maximale pendant 10 secondes. Pour obtenir une contraction sous-maximale correspondant à 15 % de leur contraction volontaire maximale, les participants devaient suivre une ligne de référence de seuil à 15 % affichée sur le moniteur du canal de force.

Pour la mesure de la force musculaire isométrique, les participants allongés en position couchée sur une table d'examen ont été invités à effectuer une flexion plantaire maximale pendant 10 secondes. Pour atteindre une contraction sous-maximale correspondant à 15 % de leur force de contraction maximale, ils ont été invités à suivre la ligne de référence du seuil de 15 % affichée sur le canal de force à l'écran.

Pendant la mesure de la force musculaire de flexion plantaire, les mécanorécepteurs cutanés du talon ont été stimulés avec un courant électrique en forme d'onde carrée d'une durée d'impulsion de 1 microseconde, à une intensité trois fois supérieure au seuil sensoriel. La stimulation électrique a été délivrée via un stimulateur à courant constant (Digitimer DS7A, Hertfordshire, Royaume-Uni). Au niveau de contraction de 15 %, une série de cinq stimuli a été délivrée 10 fois à des intervalles de 4 à 6 secondes. Les mesures ont été répétées 10 fois avec des intervalles de 30 secondes entre chaque série.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Force de Contraction Volontaire
Délai: Jour 1 (Lors d'une unique session expérimentale)
Pendant que les participants étaient allongés en position couchée sur la table d'examen, la force musculaire de flexion plantaire a été évaluée à l'aide d'un capteur de force connecté à un ordinateur (SPIKE 2.7). Pour l'analyse détaillée des données des participants à l'aide du logiciel du capteur de force SPIKE 2.7, un processus de filtrage numérique IIR a d'abord été appliqué au canal de force. Au cours de cette procédure, un filtre passe-bas a été sélectionné. Les paramètres du filtre ont été configurés avec une valeur de coupure de 100 et un ordre de 2. Suite à ce processus de filtrage, le nouveau canal mémoire filtré généré a été étiqueté « ForceLP ». Par la suite, la moyenne de forme d'onde du canal ForceLP a été calculée avec les paramètres suivants : largeur 4 s, décalage 2 s et déclencheur réglé sur 6 stimuli (événement+). À partir de ces tracés moyennés, la force de contraction maximale a été déterminée.
Jour 1 (Lors d'une unique session expérimentale)
Force de Contraction Réflexe
Délai: Jour 1 (Au cours d'une seule session expérimentale)
Alors que les participants étaient allongés en position ventrale sur la table d'examen, la force musculaire de flexion plantaire a été évaluée à l'aide d'un capteur de force connecté à un ordinateur (SPIKE 2.7). Pour une analyse détaillée des données des participants à l'aide du logiciel du capteur de force SPIKE 2.7, un processus de filtrage numérique IIR a d'abord été appliqué au canal de force. Lors de cette procédure, un filtre passe-bas a été sélectionné. Les paramètres du filtre ont été configurés avec une valeur de coupure de 100 et un ordre de 2. Suite à ce processus de filtrage, le nouveau canal de mémoire filtré généré a été étiqueté "ForceLP". Par la suite, la moyenne de la forme d'onde du canal ForceLP a été calculée avec les paramètres suivants : largeur 4 s, décalage 2 s et déclencheur réglé sur 6 stimuli (événement+). À partir de ces tracés moyennés, la force de contraction réflexe a été déterminée.
Jour 1 (Au cours d'une seule session expérimentale)
Latence de Contraction Réflexe
Délai: Jour 1 (au cours d'une seule session expérimentale)
Alors que les participants étaient allongés en position couchée sur la table d'examen, la force musculaire de flexion plantaire a été évaluée à l'aide d'un capteur de force connecté à un ordinateur (SPIKE 2.7). Pour une analyse détaillée des données des participants à l'aide du logiciel du capteur de force SPIKE 2.7, un processus de filtrage numérique IIR a d'abord été appliqué au canal de force. Au cours de cette procédure, un filtre passe-bas a été sélectionné. Les paramètres du filtre ont été configurés avec une valeur de coupure de 100 et un ordre de 2. Suite à ce processus de filtrage, le nouveau canal de mémoire filtré a été étiqueté "ForceLP". Par la suite, la moyenne de la forme d'onde du canal ForceLP a été calculée avec les paramètres suivants : largeur 4 s, décalage 2 s et déclencheur réglé sur 6 stimuli (événement+). À partir de ces tracés moyennés, la latence de contraction réflexe a été déterminée.
Jour 1 (au cours d'une seule session expérimentale)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 septembre 2025

Achèvement primaire (Réel)

23 janvier 2026

Achèvement de l'étude (Réel)

20 février 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 février 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 février 2026

Première publication (Réel)

27 février 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

27 février 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 février 2026

Dernière vérification

1 février 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2025-58

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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