子宮頸部「ストレッチ」研究 (STRETCH)
2026年2月23日 更新者：Krista Lund、Western University of Health Sciences
子宮頸部「ストレッチ」（可動域、容易性、および教育カリキュラムの健康のためのストレッチング試験）研究
頚部痛と頚椎可動域（ROM）の低下は、個人の生活の質と日常のルーティンに大きな影響を与える可能性のある一般的な筋骨格系の問題です。 これは特に、長時間の勉強時間が必要とされるため、コンピュータやモバイルデバイスに不釣り合いな時間を費やす医学部生にとって当てはまります。 簡単なストレッチルーティンは、医師や理学療法士によってしばしば推奨されますが、短時間で構造化された日々のストレッチプログラムを使用した場合の頚椎可動域（ROM）と痛みの短期的変化を調べた研究はほとんどありません。
この単一群研究の目的は、頚椎可動域制限のあるオステオパシー医学部生において、日々の頚椎ストレッチレジメンの実行可能性をテストし、頚椎可動域と自己申告痛にどの程度影響を与えるかを決定することです。 研究者は、ゴニオメーターを使用して頚椎可動域の変化を測定し、視覚的アナログスケール（VAS）を通じて痛みレベルの変化を測定します。
参加者は、自然な測定が行われる7日間のストレッチなし期間を完了し、その後5分間のストレッチルーティンを完了する7日間を経て、さらに測定が行われます。 参加者はまた、研究とストレッチルーティンに関するフィードバックを提供するために、研究後調査と1ヶ月後の追跡調査を完了するよう求められます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
75
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Eric S Martinez, BS
- 電話番号：909-469-5224
- メール：ericmartinez@westernu.edu
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Krista Lund, DO
- 電話番号：909-469-8384
- メール：lundk@westernu.edu
研究場所
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California
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Pomona、California、アメリカ、91767
- Western University of Health Sciences
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コンタクト：
- Krista Lund, DO
- 電話番号：909-469-8384
- メール：lundk@westernu.edu
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
参加基準：
- 現在、ウェスタン大学健康科学（WUHS）のオステオパシー医学太平洋カレッジ（COMP）のOMSIまたはOMSII学生として在籍していること。
- 可動域制限を示すか、頚部痛を呈するか、またはその両方であること。（頚椎の正常可動域は、屈曲・伸展60度、側屈45度、回旋80～90度です。）
- 軽度から中等度の頚部痛を報告していること（VASスコア2～5、または軽度～中等度）。
- 指示通りに毎日の頚部ストレッチ運動を完了し、全ての研究プロトコルを遵守することに同意すること。
- 18歳以上であること。
除外基準：
- 重度の頚椎損傷の既往歴（例：骨折、外科的介入を要する椎間板ヘルニア、頚部神経根症、脊髄症）。
- 炎症性または変性疾患の診断（例：関節リウマチ、強直性脊椎炎）。
- ストレッチ運動の禁忌（例：最近の手術、その他の理学療法制限）。
- 多発性硬化症や筋ジストロフィーなど、神経筋機能や可動域測定に影響を与える状態。
- VASスコア＞7、または日常のストレッチ運動への参加を妨げるほどの重度の疼痛。
- 18歳未満。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：ガイド付き頸椎ストレッチングレジメン
参加者は、介入なしの7日間のベースライン観察期間に続き、7日間連続（8日目から14日目）で従うためのビデオを提供され、5分間のガイド付き頸部ストレッチルーチンを完了します。
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参加者は、標準化された5分間のガイド付き頸部ストレッチルーチンを7日間、1日1回行います。
指示は初日に直接のチュートリアルで提供され、その後は事前録画された指導ビデオに従い、参加者はその後の6日間それぞれに従います。
ストレッチルーチンは、頸部の屈曲、伸展、側屈、回旋運動を対象とします。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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頸椎可動域（ROM）の変化
時間枠：ベースラインから7日目のストレッチ前、7日目のストレッチ後、14日目まで。
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頸椎可動域（ROM）の変化は、ゴニオメーターを用いた角度測定により分析されます。
頸椎ROMの測定には、屈曲、伸展、回旋、および側屈が含まれます。
測定バイアスを最小限に抑えるため、盲検化された評価者が評価を行います。
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ベースラインから7日目のストレッチ前、7日目のストレッチ後、14日目まで。
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視覚的アナログ尺度（VAS）の変化
時間枠：ベースラインから7日目ストレッチ前、7日目ストレッチ後、14日目まで
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痛みのレベルの変化は、視覚的アナログ尺度（VAS）を使用して測定されます。
これにより、主観的な痛みの強度を評価することができます。
この尺度は、0（痛みなし）から10（最悪の痛み）のスケールで採点され、代表的な表情が添えられています。
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ベースラインから7日目ストレッチ前、7日目ストレッチ後、14日目まで
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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頸部障害指数（NDI）の変化
時間枠：ベースラインから7日目ストレッチ前、7日目ストレッチ後、14日目まで
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ネック障害指数（NDI）は、参加者の首に関連する障害と生活の質を評価するために使用されます。
この調査は、頸部の痛みと可動域が日常生活活動に与える影響を評価します。
これは0から50の間隔尺度で測定されます。
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ベースラインから7日目ストレッチ前、7日目ストレッチ後、14日目まで
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ストレッチルーチンの実現可能性／有効性に関する参加者のフィードバック、およびその経験が患者ケアへのアプローチに与える影響
時間枠：介入後14日目から30日目（1ヶ月後追跡調査）
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参加者のフィードバックは、研究チームによって設計された構造化された介入後Qualtrics調査を通じて収集され、介入の有効性、実現可能性、および臨床的適用性に関する認識を評価します
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介入後14日目から30日目（1ヶ月後追跡調査）
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ストレッチレジメンの遵守率
時間枠：ベースラインから14日目、1か月フォローアップまで
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自己申告による遵守率は、日々のコンプライアンス日誌および1か月後の追跡調査を通じて記録されます。
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ベースラインから14日目、1か月フォローアップまで
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2026年3月10日
一次修了 (推定)
2026年6月1日
研究の完了 (推定)
2026年8月30日
試験登録日
最初に提出
2026年2月23日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年2月23日
最初の投稿 (実際)
2026年2月27日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年2月27日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年2月23日
最終確認日
2026年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。