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過剰後弯症を有する個人の表層背部筋肉の粘弾性特性

2026年2月24日 更新者:Hakan Polat、Sanko University

表層背部筋の粘弾性特性:過剰後弯症患者と健康対照群の比較研究

胸椎過剰後弯は、体幹筋の生体力学的および粘弾性特性を変化させる可能性がある一般的な脊椎変形です。 この比較研究は、過剰後弯のある個人と健康な対照群との間で、選択された背中と胸部の筋肉の機械的特性に違いがあるかどうかを調査することを目的としています。

合計88名の参加者は、胸椎後弯角(≥50°過剰後弯;<50°対照群)に基づいて分類されます。 後弯角はフレキシブルルーラー法を使用して測定されます。 僧帽筋、脊柱起立筋、大胸筋の筋緊張、硬さ、弾力性、および弛緩特性は、ハンドヘルド筋トノメーターを使用して評価されます。 脊椎外観の認識は、後弯特異的質問票を使用して評価されます。

この研究は、筋肉の機械的特性に違いが存在するかどうか、および後弯の重症度が粘弾性筋特性の非対称性と関連しているかどうかを検討するために設計されています。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

胸椎過後弯は、胸椎の過剰な後弯を特徴とする頻繁に観察される脊柱変形です。 増加した後弯姿勢は、変化した生体力学的負荷、姿勢の不均衡、機能的能力の低下、および筋力パフォーマンスの変化と関連しています。 過去の研究は主に筋の緊張と姿勢のアライメントに焦点を当ててきましたが、過後弯を有する個人の体幹筋の粘弾性機械的特性に関する証拠は限られています。

骨格筋の機械的挙動(トーン、硬さ、弾性、弛緩特性を含む)は、神経筋適応と組織の完全性を反映します。 脊柱の湾曲の変化は、体幹の前部と後部の筋肉間の非対称的な負荷パターンを引き起こし、筋肉の粘弾性特性に測定可能な差異をもたらす可能性があります。 これらの適応を理解することは、前部と後部の両方の筋群を対象としたリハビリテーション戦略への洞察を提供するかもしれません。

この比較研究は、胸椎過後弯を有する個人と健常対照者の選択された体幹筋の粘弾性特性を評価し比較するために設計されています。 参加者は、胸椎後弯角測定に基づいて2つのグループに分類されます:後弯角が50度以上の個人は過後弯群に割り当てられ、50度未満の角度を持つ個人は対照群を形成します。 胸椎後弯角は、フレキシブルルーラーメソッドを使用して評価されます。

上部僧帽筋、脊柱起立筋、大胸筋の筋機械的特性は、ハンドヘルドマイオトノメータ装置を使用して両側的に評価されます。 記録されるパラメータには、筋トーン(周波数)、硬さ、弾性、および弛緩時間が含まれます。 さらに、参加者の脊柱外観の認識は、後弯特異的な脊柱外観質問票を使用して評価されます。

本研究の主目的は、過後弯を有する個人が健常者と比較して変化したまたは非対称的な粘弾性筋特性を示すかどうかを決定することです。 副次的な目的は、後弯の重症度と筋機械的特性の関係を探求することです。

本研究の結果は、胸椎過後弯に関連する筋適応に関するさらなる情報を提供し、前胸部と後部体幹の筋組織を対象とした包括的なリハビリテーションアプローチの開発を支援することが期待されます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

88

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

過剰後弯症を有する個人

説明

参加基準:

  • 後弯角度が≥50°かつ≤50°の個人が適格性を評価されました。 参加基準は、後弯角度が≥50°、胸椎の生理的弯曲が≤50°、自発的に研究に参加することでした。

除外基準:

  • 側弯症、シュエルマン病による後弯、その他の先天性脊椎疾患を有する個人。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
過度な後弯を有する個人
胸椎後弯角が ≥ 50° の過度後弯

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
フレキシブル ルーラー
時間枠:3か月
フレキシブルルーラーフレキシブルルーラー法は、頸椎、胸椎、腰椎の湾曲を測定するために使用される信頼性の高い方法です。 測定は、40 cmの長さのフレキシブルルーラーを使用して行われ、立位で腕を体側にリラックスさせ、頭をまっすぐに保ち、目は正面を見つめます。 C2とC7の椎骨を触診し、取り外し可能な粘着性皮膚マーカーで印を付けます。 次に、フレキシブルルーラーをこれら2点の間の頸椎前弯部に置き、C2とC7の棘突起の位置を示すマーカーをその上に配置します。 フレキシブルルーラーをミリメートル紙の上に置き、結果として生じる曲線を反映させます。 曲線の頂点から基準線に垂直な角度を引き、角度対角度の接続を使用して頸椎前弯偏角を決定します。
3か月
マイトンプロ- トーン
時間枠:3ヶ月
筋肉の粘弾性特性 MyotonPro®デバイスは、筋肉の硬さ、緊張、弾力性の特性を測定することができます。 この事前に較正されたデバイスは、非侵襲的なハンドヘルド機能を備えた3 mm径のプローブを筋肉に対して垂直に配置し、機械的刺激を発生させて組織の減衰固有振動を誘発します。 その結果生じる振動は加速度計によって記録されます。 MyotonPro®は、筋緊張を測定するための有効かつ信頼性の高い方法です。
3ヶ月
脊柱後弯症特異的脊柱外観質問票
時間枠:3ヶ月
脊柱後弯症特異的脊柱外観質問票 脊柱後弯症特異的脊柱外観質問票は、患者の外観に関する認識について、リッカート尺度(1から5)の10項目で構成されていました。スコアが高いほど、変形の悪化と脊柱後弯症特異的外観への懸念の増大を示しました。 最初の項目は、矢状面における過度の脊柱後弯症変形の様々な重症度を示す図面に基づいています。 2番目から10番目までの質問は、脊柱変形外観の他の側面に関する懸念を評価するテキスト質問に基づいています。 質問票の総合スコアは、10の回答の平均として計算されます。
3ヶ月
マイトンプロ - 剛性
時間枠:3ヶ月
筋肉の粘弾性特性 MyotonPro®デバイスは、筋肉の硬さ、緊張、弾性特性を測定することができます。 この事前に校正されたデバイスは、非侵襲的なハンドヘルド機能を備えた直径3 mmのプローブを筋肉に垂直に配置し、組織の減衰固有振動を誘発する機械的刺激を発生させます。 結果として生じる振動は加速度計によって記録されます。 MyotonPro®は、筋肉の硬さを測定するための有効かつ信頼性の高い方法です。
3ヶ月
myoton pro - 弾性
時間枠:3か月
筋肉の粘弾性特性 MyotonPro®デバイスは、筋肉の硬さ、トーン、弾性特性を測定できます。 この事前に較正されたデバイスは、非侵襲的なハンドヘルド機能で筋肉に対して垂直に配置された直径3mmのプローブを使用して、組織の減衰固有振動を誘発する機械的刺激を発生させます。 結果として生じる振動は加速度計によって記録されます。 MyotonPro®は、筋肉の弾性を測定するための有効かつ信頼性の高い方法です。
3か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年11月1日

一次修了 (実際)

2025年12月15日

研究の完了 (実際)

2026年1月15日

試験登録日

最初に提出

2026年2月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年2月24日

最初の投稿 (実際)

2026年2月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年2月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年2月24日

最終確認日

2026年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • hakanpolat13

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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