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과만곡증 환자의 표층 등 근육의 점탄성 특성

2026년 2월 24일 업데이트: Hakan Polat, Sanko University

표층 등근육의 점탄성 특성: 과만곡증 환자와 건강한 대조군의 비교 연구

흉부 과만곡증은 체간 근육의 생역학적 및 점탄성 특성을 변화시킬 수 있는 흔한 척추 변형입니다. 이 비교 연구는 과만곡증 환자와 건강한 대조군 간에 선택된 등 및 가슴 근육의 기계적 특성 차이를 조사하는 것을 목표로 합니다.

총 88명의 참가자는 흉부 만곡각(≥50° 과만곡증; <50° 대조군)을 기준으로 분류됩니다. 만곡각은 유연한 자 방법을 사용하여 측정됩니다. 승모근, 척추 기립근, 대흉근의 근 긴장도, 강직도, 탄력성 및 이완 특성은 휴대용 근긴장도계를 사용하여 평가됩니다. 척추 외관 인식은 만곡증 특정 설문지를 사용하여 평가됩니다.

이 연구는 근육 기계적 특성에 차이가 존재하는지, 그리고 만곡증 중증도가 점탄성 근육 특성의 비대칭성과 관련이 있는지 여부를 조사하기 위해 설계되었습니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

흉부 과다후만증은 흉추의 과도한 후방 만곡을 특징으로 하는 흔히 관찰되는 척추 변형입니다. 증가된 후만 자세는 변화된 생체역학적 부하, 자세 불균형, 기능적 능력 감소 및 근육 성능 변화와 관련이 있습니다. 이전 연구들은 주로 근육의 긴장과 자세 정렬에 초점을 맞추었지만, 과다후만증 환자의 체간 근육 점탄성 기계적 특성에 관한 증거는 제한적입니다.

골격근의 기계적 거동(긴장도, 강직도, 탄성 및 이완 특성 포함)은 신경근 적응과 조직 무결성을 반영합니다. 척추 만곡의 변화는 전방과 후방 체간 근육 사이의 비대칭 부하 패턴을 초래할 수 있으며, 이는 근육 점탄성 특성에서 측정 가능한 차이를 유발할 수 있습니다. 이러한 적응을 이해하는 것은 전방 및 후방 근육군을 모두 대상으로 하는 재활 전략에 대한 통찰력을 제공할 수 있습니다.

이 비교 연구는 흉부 과다후만증 환자와 건강한 대조군에서 선택된 체간 근육의 점탄성 특성을 평가하고 비교하기 위해 설계되었습니다. 참가자는 흉추 후만각 측정에 따라 두 그룹으로 분류됩니다: 후만각이 50도 이상인 개인은 과다후만증 그룹에 할당되고, 50도 미만인 개인은 대조군을 구성합니다. 흉추 후만각은 플렉시블 룰러 방법을 사용하여 평가됩니다.

상부 승모근, 척추기립근, 대흉근의 근육 기계적 특성은 휴대용 근긴장도 측정 장치를 사용하여 양측으로 평가됩니다. 기록된 매개변수에는 근긴장도(주파수), 강직도, 탄성 및 이완 시간이 포함됩니다. 또한, 참가자의 척추 외관 인식은 후만증 특이적 척추 외관 설문지를 사용하여 평가됩니다.

본 연구의 주요 목적은 과다후만증 환자가 건강한 개인에 비해 변화되거나 비대칭적인 점탄성 근육 특성을 나타내는지 여부를 확인하는 것입니다. 부차적 목적은 후만증 심각도와 근육 기계적 특성 사이의 관계를 탐구하는 것입니다.

이 연구의 결과는 흉부 과다후만증과 관련된 근육 적응에 대한 추가 정보를 제공하고, 전방 흉부 및 후방 체간 근육계를 대상으로 하는 포괄적인 재활 접근법 개발을 지원할 것으로 예상됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

88

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Gaziantep
      • Gaziantep, Gaziantep, 터키 (Türkiye), 27090
        • Sanko Unıversıty

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

과다후만증이 있는 개인

설명

포함 기준:

  • 후만각이 ≥50°이고 ≤50°인 개인을 대상으로 자격을 평가했습니다. 포함 기준은 다음과 같습니다: 과다후만각이 ≥50°이고, 흉추의 생리적 곡선이 ≤50°이며, 자발적으로 연구에 참여하는 것입니다.

제외 기준:

  • 척추측만증, 슈에르만 후만증 및 기타 선천성 척추 문제가 있는 개인.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
과도한 척추후만증이 있는 개인
흉추 후만각이 ≥ 50°인 과잉후만증

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
유연한 자
기간: 3개월
플렉서블 룰러 플렉서블 룰러 방법은 경추, 흉추, 요추의 만곡을 측정하는 데 사용되는 신뢰할 수 있는 방법입니다. 측정은 팔을 옆으로 내리고 머리를 똑바로 들고 눈은 정면을 바라보며 서 있는 상태에서 40cm 길이의 플렉서블 룰러를 사용하여 수행됩니다. C2 및 C7 척추골을 촉진하여 제거 가능한 접착성 피부 마커로 표시합니다. 그런 다음 플렉서블 룰러를 이 두 지점 사이의 경추 전만곡 위에 놓고, C2 및 C7 극돌기의 위치를 나타내는 마커를 그 위에 표시합니다. 플렉서블 룰러를 밀리미터 용지 위에 놓고, 결과 곡선을 반사시킵니다. 곡선의 정점에서 기준선까지 수직 각도를 그리고, 각도-각도 연결을 사용하여 경추 전만곡 편향 각도를 결정합니다.
3개월
마이오톤프로- 톤
기간: 3개월
근육의 점탄성 특성 MyotonPro® 장치는 근육의 강직도, 긴장도 및 탄성 특성을 측정할 수 있습니다. 이전에 보정된 이 장치는 비침습적 핸드헬드 기능으로 근육에 수직으로 배치된 직경 3mm 프로브를 사용하여 조직의 감쇠 자연 진동을 유도하는 기계적 자극을 생성합니다. 결과적으로 발생하는 진동은 가속도계에 의해 기록됩니다. MyotonPro®는 근육 긴장도를 측정하는 타당하고 신뢰할 수 있는 방법입니다.
3개월
척추후만증 특이 척추 외형 설문지
기간: 3개월
척추후만증 특이 척추 외관 설문지 척추후만증 특이 척추 외관 설문지는 환자의 외관 인식에 대한 10개 항목으로 구성된 리커트 척도(1~5점)입니다. 점수가 높을수록 기형이 악화되고 척추후만증 특이 외관에 대한 우려가 증가함을 나타냅니다. 첫 번째 항목은 시상면에서 다양한 정도의 과도척추후만증 기형을 보여주는 그림을 기반으로 합니다. 두 번째부터 열 번째까지의 질문은 척추 기형 외관의 다른 측면에 대한 우려를 평가하는 텍스트 기반 질문을 기반으로 합니다. 설문지의 총점은 10개 응답의 평균으로 계산됩니다.
3개월
myoton pro- 강직도
기간: 3개월
근육의 점탄성 특성 MyotonPro® 장치는 근육의 강직도, 긴장도 및 탄성 특성을 측정할 수 있습니다. 이전에 보정된 이 장치는 비침습적인 핸드헬드 기능으로 근육에 수직으로 배치된 직경 3mm 프로브를 사용하여 조직의 감쇠 자연 진동을 유도하는 기계적 자극을 생성합니다. 그 결과 발생하는 진동은 가속도계에 의해 기록됩니다. MyotonPro®는 근육 강직도를 측정하는 타당하고 신뢰할 수 있는 방법입니다.
3개월
myoton pro - 탄력성
기간: 3개월
근육의 점탄성 특성 MyotonPro® 장치는 근육의 강직도, 긴장도 및 탄력성 특성을 결정할 수 있습니다. 이전에 보정된 이 장치는 비침습적 핸드헬드 기능으로 근육에 수직으로 배치된 직경 3mm 프로브를 사용하여 조직의 감쇠 자연 진동을 유도하는 기계적 자극을 생성합니다. 결과적으로 발생하는 진동은 가속도계에 의해 기록됩니다. MyotonPro®는 근육 탄력성을 결정하는 유효하고 신뢰할 수 있는 방법입니다.
3개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 11월 1일

기본 완료 (실제)

2025년 12월 15일

연구 완료 (실제)

2026년 1월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 2월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 2월 24일

처음 게시됨 (실제)

2026년 2월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 2월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 2월 24일

마지막으로 확인됨

2026년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • hakanpolat13

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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