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脊柱后凸过度患者浅层背部肌肉的黏弹性特征

2026年2月24日 更新者:Hakan Polat、Sanko University

浅层背部肌肉的粘弹性特性:脊柱后凸过度患者与健康对照者的比较研究

胸椎过度后凸是一种常见的脊柱畸形,可能会改变躯干肌肉的生物力学和粘弹性特性。 这项比较研究旨在探究患有过度后凸的个体与健康对照组之间,在选定背部和胸部肌肉的机械特性上是否存在差异。

根据胸椎后凸角度(≥50°为过度后凸;<50°为对照组),将总共88名参与者进行分类。 后凸角度将使用柔性尺测量法进行测量。 将使用手持式肌张力计评估斜方肌、竖脊肌和胸大肌的肌肉张力、硬度、弹性和松弛特性。 脊柱外观感知将使用专门针对后凸的问卷进行评估。

本研究旨在检查肌肉机械特性是否存在差异,以及后凸严重程度是否与粘弹性肌肉特性的不对称性相关。

研究概览

地位

完全的

详细说明

胸椎过度后凸是一种常见的脊柱畸形,其特征是胸椎过度向后弯曲。 后凸姿势增加与生物力学负荷改变、姿势失衡、功能能力下降以及肌肉性能变化有关。 尽管以往的研究主要集中在肌肉紧张和姿势对齐上,但关于过度后凸个体躯干肌肉粘弹性机械特性的证据有限。

骨骼肌的机械行为——包括张力、刚度、弹性和松弛特性——反映了神经肌肉适应和组织完整性。 脊柱曲度的变化可能导致前后躯干肌肉之间的不对称负荷模式,从而可能在肌肉粘弹性特征上产生可测量的差异。 了解这些适应性可能有助于针对前后肌群的康复策略提供见解。

这项比较研究旨在评估和比较胸椎过度后凸个体与健康对照组选定躯干肌肉的粘弹性特性。 根据胸椎后凸角度测量结果,参与者被分为两组:后凸角度为50度或以上的个体被分配到过度后凸组,而角度低于50度的个体则构成对照组。 胸椎后凸角度使用柔性尺方法进行评估。

使用手持式肌肉张力计设备对双侧上斜方肌、竖脊肌和胸大肌的肌肉机械特性进行评估。 记录的参数包括肌肉张力(频率)、刚度、弹性和松弛时间。 此外,使用专门针对后凸的脊柱外观问卷评估参与者对脊柱外观的感知。

本研究的主要目的是确定与健康个体相比,过度后凸个体是否表现出改变或不对称的粘弹性肌肉特性。 次要目标是探讨后凸严重程度与肌肉机械特性之间的关系。

本研究结果预计将提供有关胸椎过度后凸相关肌肉适应性的进一步信息,并支持针对前胸和后背肌肉群的综合康复方法的开发。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

88

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

脊柱后凸过度患者

描述

纳入标准:

  • 评估了脊柱后凸角度≥50°且≤50°的个体是否符合资格。 纳入标准包括:脊柱后凸程度≥50°,胸椎生理曲度≤50°,并自愿参与研究。

排除标准:

  • 患有脊柱侧弯、舒尔曼病(Scheuermann's kyphosis)及其他先天性脊柱问题的个体。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
患有脊柱后凸过度症的个体
胸椎后凸角≥50°(过度后凸)

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
柔性直尺
大体时间:3个月
柔性尺测量法 柔性尺测量法是一种用于测量颈椎、胸椎和腰椎曲度的可靠方法。 测量时使用一根40厘米长的柔性尺,受试者站立,双臂放松置于身体两侧,头部直立,眼睛平视前方。 通过触诊定位C2和C7椎体,并使用可移除的皮肤标记贴进行标记。 将柔性尺置于这两点之间的颈椎前凸曲线上,并在尺上标记出C2和C7棘突的位置。 将柔性尺放置在毫米纸上,描摹出对应的曲线。 从曲线顶点向基线作垂直线,通过角度连接确定颈椎前凸偏转角。
3个月
MyotonPro- 张力
大体时间:3个月
肌肉的粘弹性特性 MyotonPro® 设备可以测定肌肉的刚度、张力和弹性特性。 该预先校准的设备通过一个3毫米直径的探头,以非侵入式手持方式垂直于肌肉放置,产生机械刺激,诱发组织的阻尼自然振荡。 由此产生的振荡由加速度计记录。 MyotonPro® 是测定肌肉张力的有效且可靠的方法。
3个月
脊柱后凸特异性外观问卷
大体时间:3个月
脊柱后凸特异性外观问卷 该脊柱后凸特异性外观问卷包含10个采用李克特量表(1至5分)的项目,涉及患者对外观的感知;分数越高表示畸形程度越严重,且对脊柱后凸特异性外观的担忧增加。 第一个项目基于显示矢状面上不同程度脊柱后凸畸形严重程度的图示。 第二至第十个问题基于文本问题,评估对脊柱畸形外观其他方面的担忧程度。 问卷总分为十个回答的平均值。
3个月
myoton pro- 刚度
大体时间:3个月
肌肉的粘弹性特性 MyotonPro® 设备能够测定肌肉的硬度、紧张度和弹性特性。 该设备经过预先校准,采用非侵入式手持设计,通过垂直于肌肉放置的直径3毫米探头施加机械刺激,诱发组织产生阻尼自然振荡。 产生的振荡由加速度计记录。 MyotonPro® 是测定肌肉硬度的有效可靠方法。
3个月
myoton pro - 弹性
大体时间:3个月
肌肉的粘弹性特性 MyotonPro® 设备可以测定肌肉的硬度、紧张度和弹性特性。 这款先前已校准的设备通过非侵入式手持功能,使用垂直于肌肉放置的 3 毫米直径探头,产生机械刺激以诱发组织的阻尼自然振荡。 所产生的振荡由加速度计记录。 MyotonPro® 是测定肌肉弹性的有效且可靠的方法。
3个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年11月1日

初级完成 (实际的)

2025年12月15日

研究完成 (实际的)

2026年1月15日

研究注册日期

首次提交

2026年2月18日

首先提交符合 QC 标准的

2026年2月24日

首次发布 (实际的)

2026年2月27日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年2月27日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年2月24日

最后验证

2026年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • hakanpolat13

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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