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Propriétés Viscoélastiques des Muscles Superficiels du Dos chez les Personnes Souffrant d'Hypercyphose

24 février 2026 mis à jour par: Hakan Polat, Sanko University

Propriétés Viscoélastiques des Muscles Superficiels du Dos : Une Étude Comparative entre les Personnes avec Hypercyphose et les Témoins Sains

L'hypercyphose thoracique est une déformation vertébrale courante qui peut altérer les propriétés biomécaniques et viscoélastiques des muscles du tronc. Cette étude comparative vise à examiner les différences dans les propriétés mécaniques de certains muscles du dos et de la poitrine entre les individus atteints d'hypercyphose et les témoins en bonne santé.

Un total de 88 participants sera catégorisé en fonction de l'angle de cyphose thoracique (≥50° hypercyphose ; <50° témoin). L'angle de cyphose sera mesuré à l'aide d'une méthode à règle flexible. Le tonus musculaire, la rigidité, l'élasticité et les propriétés de relaxation des muscles trapèze, érecteurs du rachis et grand pectoral seront évalués à l'aide d'un myotonomètre manuel. La perception de l'apparence vertébrale sera évaluée à l'aide d'un questionnaire spécifique à la cyphose.

L'étude est conçue pour examiner s'il existe des différences dans les propriétés mécaniques musculaires et si la sévérité de la cyphose est associée à une asymétrie dans les caractéristiques viscoélastiques musculaires.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Description détaillée

L'hypercyphose thoracique est une déformation vertébrale fréquemment observée, caractérisée par une courbure postérieure excessive de la colonne thoracique. Une posture cyphotique accrue est associée à une charge biomécanique altérée, à un déséquilibre postural, à une capacité fonctionnelle réduite et à des modifications de la performance musculaire. Bien que les études précédentes se soient largement concentrées sur la raideur musculaire et l'alignement postural, il existe peu de preuves concernant les propriétés mécaniques viscoélastiques des muscles du tronc chez les personnes atteintes d'hypercyphose.

Le comportement mécanique du muscle squelettique - incluant le tonus, la raideur, l'élasticité et les propriétés de relaxation - reflète l'adaptation neuromusculaire et l'intégrité tissulaire. Les modifications de la courbure vertébrale peuvent entraîner des schémas de charge asymétriques entre les muscles antérieurs et postérieurs du tronc, pouvant potentiellement résulter en des différences mesurables des caractéristiques viscoélastiques musculaires. Comprendre ces adaptations peut fournir un aperçu des stratégies de rééducation ciblant à la fois les groupes musculaires antérieurs et postérieurs.

Cette étude comparative est conçue pour évaluer et comparer les propriétés viscoélastiques de muscles sélectionnés du tronc chez des individus atteints d'hypercyphose thoracique et des témoins sains. Les participants sont classés en deux groupes sur la base des mesures de l'angle de cyphose thoracique : les individus avec un angle de cyphose de 50 degrés ou plus sont assignés au groupe hypercyphose, tandis que ceux avec un angle inférieur à 50 degrés forment le groupe témoin. L'angle de cyphose thoracique est évalué en utilisant une méthode à règle flexible.

Les propriétés mécaniques musculaires des muscles trapèze supérieur, érecteurs du rachis et grand pectoral sont évaluées bilatéralement en utilisant un myotonomètre manuel. Les paramètres enregistrés incluent le tonus musculaire (fréquence), la raideur, l'élasticité et le temps de relaxation. De plus, la perception de l'apparence vertébrale des participants est évaluée à l'aide d'un questionnaire spécifique à la cyphose sur l'apparence vertébrale.

L'objectif principal de l'étude est de déterminer si les individus atteints d'hypercyphose présentent des propriétés musculaires viscoélastiques altérées ou asymétriques par rapport aux individus sains. Un objectif secondaire est d'explorer la relation entre la sévérité de la cyphose et les caractéristiques mécaniques musculaires.

Les résultats de cette étude devraient fournir des informations supplémentaires concernant les adaptations musculaires associées à l'hypercyphose thoracique et soutenir le développement d'approches de rééducation complètes ciblant la musculature antérieure du thorax et postérieure du tronc.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

88

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Gaziantep
      • Gaziantep, Gaziantep, Turquie (Türkiye), 27090
        • Sanko Unıversıty

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

individu avec hypercyphose

La description

Critères d'inclusion :

  • Les individus avec un angle de cyphose de ≥50° et ≤50° ont été évalués pour l'éligibilité. Les critères d'inclusion étaient : avoir un degré d'hypercyphose de ≥50°, une courbe physiologique du degré thoracique de ≤50°, et participer volontairement à l'étude.

Critères d'exclusion :

  • les individus atteints de scoliose, de cyphose de Scheuermann, et d'autres problèmes rachidiens congénitaux.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
les personnes atteintes d'hypercyphose
angles de cyphose thoracique ≥ 50° (hypercyphose)

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Règle Flexible
Délai: 3 mois
La méthode de la règle flexible est une méthode fiable utilisée pour mesurer la courbure de la colonne cervicale, thoracique et lombaire. La mesure est prise à l'aide d'une règle flexible de 40 cm de long en position debout, les bras relâchés le long du corps, la tête droite et les yeux regardant droit devant. Les vertèbres C2 et C7 sont palpées et marquées à l'aide de marqueurs cutanés adhésifs amovibles. La règle flexible est ensuite placée sur la lordose cervicale entre ces deux points, et des marqueurs indiquant l'emplacement des apophyses épineuses de C2 et C7 sont placés dessus. La règle flexible est placée sur du papier millimétré, et la courbe résultante est reproduite. Un angle vertical est tracé du sommet de la courbe à la ligne de base, et l'angle de déviation de la lordose cervicale est déterminé à l'aide d'une connexion angle-à-angle
3 mois
MyotonPro- Tonus
Délai: 3 mois
Propriétés viscoélastiques des muscles L'appareil MyotonPro® peut déterminer les propriétés de raideur, de tonus et d'élasticité des muscles. Cet appareil préalablement calibré crée un stimulus mécanique qui induit les oscillations naturelles amorties des tissus à l'aide d'une sonde de 3 mm de diamètre placée perpendiculairement au muscle avec une fonction portable non invasive. Les oscillations résultantes sont enregistrées par un accéléromètre. Le MyotonPro® est une méthode valide et fiable pour déterminer le tonus musculaire.
3 mois
Questionnaire sur l'apparence spécifique de la colonne vertébrale dans la cyphose
Délai: 3 mois
Questionnaire sur l'apparence spécifique de la colonne vertébrale liée à la cyphose Le Questionnaire sur l'apparence spécifique de la colonne vertébrale liée à la cyphose comprenait 10 items sur une échelle de Likert (1 à 5) concernant les perceptions des patients sur l'apparence ; des scores plus élevés indiquaient une aggravation de la déformation et une préoccupation accrue concernant l'apparence spécifique à la cyphose. Le premier item est basé sur des dessins montrant différents degrés de sévérité de la déformation d'hypercyphose dans le plan sagittal. Les questions deux à dix sont basées sur des questions textuelles qui évaluent les préoccupations concernant d'autres aspects de l'apparence de la déformation vertébrale. Le score total du questionnaire est calculé comme la moyenne des dix réponses
3 mois
myoton pro- rigidité
Délai: 3 mois
Propriétés viscoélastiques des muscles L'appareil MyotonPro® peut déterminer les propriétés de rigidité, de tonus et d'élasticité des muscles. Cet appareil préalablement calibré crée un stimulus mécanique qui induit les oscillations naturelles amorties des tissus à l'aide d'une sonde de 3 mm de diamètre placée perpendiculairement au muscle avec une fonctionnalité manuelle non invasive. Les oscillations résultantes sont enregistrées par un accéléromètre. Le MyotonPro® est une méthode valide et fiable pour déterminer la rigidité musculaire.
3 mois
myoton pro - élasticité
Délai: 3 mois
Propriétés viscoélastiques des muscles Le dispositif MyotonPro® peut déterminer la rigidité, le tonus et les propriétés d'élasticité des muscles. Cet appareil précédemment calibré crée un stimulus mécanique qui induit les oscillations naturelles amorties des tissus à l'aide d'une sonde de 3 mm de diamètre placée perpendiculairement au muscle avec une fonction non invasive portative. Les oscillations résultantes sont enregistrées par un accéléromètre. MyotonPro® est une méthode valide et fiable pour déterminer l'élasticité musculaire.
3 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 novembre 2025

Achèvement primaire (Réel)

15 décembre 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

15 janvier 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 février 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

24 février 2026

Première publication (Réel)

27 février 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

27 février 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

24 février 2026

Dernière vérification

1 février 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • hakanpolat13

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

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INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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