妊娠高血圧腎症を有する妊婦における術後横隔膜機能不全の発生率
2026年3月9日 更新者：Mina Adolf Helmy、Cairo University
重症特徴を有する子癇前症妊婦における帝王切開分娩後の横隔膜機能障害の発生率：前向き観察研究
重度の特徴を伴う子癇前症は、特に低・中所得国において、妊産婦の罹患率と死亡率の主要な原因であり続けています。
高血圧と、腎臓、肝臓、血液、神経系を含む多臓器系の関与によって定義されます。
これらの患者における内皮機能障害、毛細血管漏出、および体液バランスの破綻の相互作用により、周術期の肺合併症への感受性が高まります。
子癇前症における呼吸器合併症は臨床的に重要ですが、重症疾患を有する女性における術後横隔膜機能障害の真の発生率は十分に確立されていません。
既存の文献は、超音波などの客観的方法で横隔膜の機能を具体的に評価するというよりも、一般的な呼吸不全、肺水腫、または人工呼吸器の必要性を主に強調しています。
現在の研究は、帝王切開後の重度子癇前症の女性における術後横隔膜機能障害の発生率を決定し、危険因子を特定することを目的としています。
調査の概要
状態
募集
条件
研究の種類
観察的
入学 (推定)
52
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Mina Adolf Helmy, MD
- 電話番号：01275716942
- メール：minaadolf1988@cu.edu.eg
研究場所
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-
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Cairo、エジプト
- 募集
- Cairo University Hospitals
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コンタクト：
- Mina
-
コンタクト：
- Mina Adolf Helmy, MD
- 電話番号：01275716942
- メール：minaadolf1988@cu.edu.eg
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
この前向き観察研究は、緊急科に来院し、重症特徴を伴う子癇前症と診断され、帝王切開分娩が予定されている20〜40歳の妊婦を登録します。
説明
適格基準：
- 帝王切開を受ける重症妊娠高血圧症腎症の患者
- 妊娠週数 > 32週
除外基準：
• 年齢 < 20歳。
- 糖尿病患者
- 神経筋疾患を有する患者。
- 患者の拒否。
- 硫酸マグネシウム投与の禁忌
- 適切な超音波画像を得ることができない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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重症兆候を伴う子癇前症
横隔膜移動評価
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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術後横隔膜機能障害の発生率
時間枠：横隔膜の移動範囲は、手術前および手術後24時間後に測定されます。
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横隔膜機能障害は、平均横隔膜移動距離が10mm未満と定義されています
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横隔膜の移動範囲は、手術前および手術後24時間後に測定されます。
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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DEの変化率
時間枠：手術後24時間
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手術後24時間までの横隔膜運動量のベースラインからの変化率
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手術後24時間
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術後横隔膜機能障害に関連するリスク因子
時間枠：手術後24時間
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リスク要因を検出するための回帰分析
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手術後24時間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2026年3月9日
一次修了 (推定)
2026年12月30日
研究の完了 (推定)
2026年12月31日
試験登録日
最初に提出
2026年2月25日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年2月25日
最初の投稿 (実際)
2026年3月2日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年3月11日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年3月9日
最終確認日
2026年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。