자간전증 임산부에서 수술 후 횡격막 기능 장애의 발생률
2026년 3월 9일 업데이트: Mina Adolf Helmy, Cairo University
심한 증상을 동반한 자간전증 임산부의 제왕절개 분만 후 발생하는 횡격막 기능 장애의 발생률: 전향적 관찰 연구
중증 특징을 동반한 자간전증은 특히 저소득 및 중간 소득 국가에서 모성 이환율 및 사망률의 주요 원인으로 남아 있습니다.
이는 고혈압 및 신장, 간, 혈액학적, 신경학적 경로를 포함한 다중 기관 시스템의 관여로 정의됩니다.
이 환자들에서 내피 기능 장애, 모세혈관 누출 및 체액 균형 장애의 상호작용은 수술 전후 폐 합병증에 대한 취약성을 증가시킵니다.
자간전증에서의 호흡기 합병증은 임상적으로 중요하지만, 중증 질환을 가진 여성에서 수술 후 횡격막 기능 장애의 실제 발생률은 잘 확립되어 있지 않습니다.
기존 문헌은 대부분 초음파와 같은 객관적인 방법으로 횡격막 성능을 특별히 평가하기보다는 일반적인 호흡 부전, 폐부종 또는 기계적 환기의 필요성을 강조합니다.
본 연구는 제왕절개 분만 후 중증 자간전증을 가진 여성에서 수술 후 횡격막 기능 장애의 발생률을 확인하고 위험 요인을 식별하기 위해 수행되었습니다.
연구 개요
상태
모병
정황
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
52
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Mina Adolf Helmy, MD
- 전화번호: 01275716942
- 이메일: minaadolf1988@cu.edu.eg
연구 장소
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Cairo, 이집트
- 모병
- Cairo University Hospitals
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연락하다:
- Mina
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연락하다:
- Mina Adolf Helmy, MD
- 전화번호: 01275716942
- 이메일: minaadolf1988@cu.edu.eg
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
이 전향적 관찰 연구는 중증 전자간증 진단으로 응급실을 방문하여 제왕절개 분만이 예정된 20-40세 임산부를 등록할 것입니다.
설명
포함 기준:
- 제왕절개를 받는 중증 자간전증 환자
- 임신 주수 > 32주
제외 기준:
• 나이 < 20세.
- 당뇨병 환자
- 신경근육 질환 환자.
- 환자 거부.
- 황산마그네슘 투여 금기
- 적절한 초음파 영상 획득 불가능
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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심각한 특징을 동반한 자간전증
횡격막 움직임 평가
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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수술 후 횡격막 기능 장애의 발생률
기간: 횡격막 이동은 수술 전과 수술 후 24시간에 측정됩니다.
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횡경막 기능 장애는 평균 횡경막 움직임이 10mm 미만인 경우로 정의됩니다.
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횡격막 이동은 수술 전과 수술 후 24시간에 측정됩니다.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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DE 변화율
기간: 수술 후 24시간
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수술 후 24시간까지 횡격막 이동 거리의 기저치 대비 변화율
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수술 후 24시간
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수술 후 횡경막 기능 장애와 관련된 위험 요인
기간: 수술 후 24시간
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위험 요인을 탐지하기 위한 회귀 분석
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수술 후 24시간
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2026년 3월 9일
기본 완료 (추정된)
2026년 12월 30일
연구 완료 (추정된)
2026년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 2월 25일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 2월 25일
처음 게시됨 (실제)
2026년 3월 2일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 3월 11일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 3월 9일
마지막으로 확인됨
2026년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- N-62-2026
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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