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垂れ下がった鼻尖における片側鼻中隔延長移植と両側鼻中隔延長移植および鼻尖偏位への影響

2026年3月3日 更新者:Yousef Abd El Raouf Abd El Monem Elfert、Tanta University

垂れ下がった鼻尖における片側鼻中隔延長移植と両側鼻中隔延長移植の比較および鼻尖偏位への影響

本研究は、片側性と両側性の鼻中隔延長移植片を比較し、それぞれが鼻尖偏位に及ぼす影響を評価することを目的としています。

調査の概要

詳細な説明

美的観点から見ると、鼻尖は鼻の中で最も目立つ特徴的な要素の一つです。背骨がよく整っていても、垂れ下がった、非対称な、または支えの弱い鼻尖は、鼻全体の外観を歪ませることがあります。なぜなら、鼻の魅力に寄与する主要なパラメータである突出と回転において、鼻尖は重要な役割を果たすからです。 機能的には、鼻尖は気道の開存性を維持するために構造上不可欠であり、弱いまたは陥没した鼻尖は、外鼻弁の虚脱を引き起こし、呼吸障害を招く可能性があります。

鼻尖は、以下のいくつかのメカニズムによって支えられています:下鼻軟骨の長さと完全性、中脚の鼻中隔軟骨への付着、上鼻軟骨および下鼻軟骨への接続、鼻の膜性および軟骨性中隔、前鼻棘、そして外側脚の鼻孔への付着です。鼻尖形成術は、鼻が比例して美しく見えるだけでなく、適切に機能し、長期的な構造的サポートを維持することを保証するために重要です。 鼻尖を無視すると、鼻の他の部分がよく整っていても、不自然またはバランスの悪い結果を招く可能性があります。

一次鼻形成術では、鼻尖は洗練されながらも自然な外観を達成するための中心的な焦点となることが多いです。 鼻尖形成術には、機能を損なうことなく鼻尖を支えたり位置を変えたりするために使用される、いくつかのメカニズム(例えば、小柱支柱移植、鼻中隔延長移植など)が含まれることがよくあります。 鼻中隔延長移植は、幅広い応用が可能な最も信頼性の高い技術の一つと見なされています。 しかし、鼻尖の硬さや潜在的な美的または機能的な問題などの欠点が伴う可能性があります。 この研究は、片側および両側の鼻中隔延長移植を比較し、それぞれが鼻尖の偏位に及ぼす影響を評価することを目的としています。

研究の種類

介入

入学 (推定)

34

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

  • 名前:Yousef Elfert, Resident
  • 電話番号:+20 10 69690777

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 18歳以上の患者
  • 鼻先に関連する美容上の不満
  • 初回隆鼻術のために来院した患者

除外基準:

  • 18歳未満の患者
  • 鼻中隔軟骨を欠く広範な鼻再建を必要とする患者
  • 軟骨性鼻中隔が重度に不足している患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:片側鼻中隔延長移植片
17人の患者が片側性鼻中隔延長移植術を受ける
17人の患者が一側性中隔延長移植術を受ける
実験的:両側中隔延長移植片
十七人が両側中隔延長グラフトを受ける
17人が両側中隔延長移植術を受けます

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
アラビア鼻形成術結果評価アンケート
時間枠:3か月
一次鼻中隔鼻形成術に対する患者満足度は、アラビア語版鼻形成術結果評価質問票を用いて評価されます。 妥当性が確認されたアラビア語版鼻形成術結果評価質問票は、鼻手術後の身体的、感情的、社会的満足度を評価する6項目の自己報告ツール(0-24点尺度)であり、スコアが高いほど(0-100%)、より良好な結果を示します。
3か月

二次結果の測定

結果測定
時間枠
偏差角
時間枠:手術後3ヶ月
手術後3ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年2月28日

一次修了 (推定)

2026年10月30日

研究の完了 (推定)

2026年10月30日

試験登録日

最初に提出

2026年2月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年2月25日

最初の投稿 (実際)

2026年3月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年3月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年3月3日

最終確認日

2025年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 36264MS1042/8/25

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

必要であれば利用可能になります

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ICF

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

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