Maitland-mobiliseringens effekt på gångkinetik och kinematiska parametrar hos patienter med lumbosakral radikulopati
5 mars 2026 uppdaterad av: Kholoud Mahmoud, Cairo University
Effekten av Maitland-mobilisering på utvalda gångparametrar för kinetik och kinematik hos patienter med lumbosakral radikulopati
EFFEKTEN AV MAITLAND-MOBILISERING PÅ UTVALDA GÅNGSKINETISKA OCH KINEMATISKA PARAMETRAR HOS PATIENTER MED LUMBOSAKRAL RADIKULOPATI
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Denna studie genomfördes för att besvara följande fråga:
Finns det en effekt av Maitland-mobilisering på gångkinetiska och kinematiska förändringar hos patienter med lumbosakral radikulopati?
Syftet med studien:
Denna studie genomfördes för att
- Undersöka effekten av Maitland-mobilisering på gångkinetiska och kinematiska förändringar hos patienter med lumbosakral radikulopati.
- Undersöka effekten av Maitland-mobilisering på elektromyografisk aktivitet i ryggmuskler hos patienter med lumbosakral radikulopati.
- Undersöka effekten av Maitland-mobilisering på smärta hos patienter med lumbosakral radikulopati.
- Undersöka effekten av Maitland-mobilisering på funktionshinder hos patienter med lumbosakral radikulopati.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
46
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Giza, Egypten
- Balbaa Clinic
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienter med ensidig kronisk lumbosakral radikulopati på L4-L5 och/eller L5-S1 nivå bekräftad med MRI.
- Patienternas ålder var mellan 35 och 45 år.
- Smärtans varaktighet var mer än 12 veckor.
- Patienter med positivt straight leg raising-test (SLR-test).
- Patienter med tillräckliga kognitiva förmågor som gjorde det möjligt för dem att förstå och följa instruktioner.
- Patienter med kroppsmassaindex (BMI) mellan 18,5 och 24,9 kg/m².
Exklusionskriterier:
- Cauda equina-syndrom.
- Ankyloserande spondylit, thorakala deformationer (pectus carinatum, excavatum), spina bifida, frakturer, postoperativa ryggtillstånd, diabetes, inflammatoriska processer.
- Tidigare innerörsinfektion eller vestibulär störning med olöst balansstörning, tidigare huvudtrauma med kvarvarande neurologiska brister.
- Ryggtumör.
- Tidigare lumbal operation.
- Allvarlig muskuloskeletal sjukdom.
- Perifera mononeuropatier eller polyneuropati.
- Fetma.
Graviditet.
-
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Grupp (I) som inkluderade 23 patienter som fick Maitland-mobilisering utöver konventionell
MAITHLEND MOBILISERING + TENS, VARMEPÅSAR, HAMSTRINGSTRÄCK
|
10 minuter per session grad 1-2 maitland-mobilisering
används i 20 minuter
30 sekunder 5 gånger per session
15 minuter per session
|
|
Experimentell: som omfattade 23 patienter som fick konventionell fysioterapi.
TENS, VÄRMEKÅDOR, STRÄCKNING HAMSTRING
|
används i 20 minuter
30 sekunder 5 gånger per session
15 minuter per session
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
EFFEKTEN AV MAITLAND-MOBILISERING PÅ VALDA GÅNGKINETISKA OCH KINEMATISKA FÖRÄNDRINGAR
Tidsram: 3 sessioner per vecka i 4 veckor
|
tillämpning av maitland-mobilisering på patienter med lumbosakral radikulopati i 10 minuter per session utöver konventionell fysioterapi
|
3 sessioner per vecka i 4 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
12 januari 2024
Primärt slutförande (Faktisk)
12 augusti 2025
Avslutad studie (Faktisk)
12 oktober 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
10 februari 2026
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
2 mars 2026
Första postat (Faktisk)
4 mars 2026
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
9 mars 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
5 mars 2026
Senast verifierad
1 augusti 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- P.T.REC/012/005139
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
IPD-planbeskrivning
det är privat information som patienterna vägrar dela med sig av
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .