Maitland-mobilizáció hatása a járáskinetikai és kinematikai paraméterekre lumboszakrális radiculopathiás betegeknél
2026. március 5. frissítette: Kholoud Mahmoud, Cairo University
A Maitland-mobilizáció hatása a lumbosacralis radiculopathiában szenvedő betegek kiválasztott járáskinetikai és kinematikai paramétereire
A MAITLAND-MOBILIZÁCIÓ HATÁSA A KIVÁLASZTOTT JÁRÁSKINETIKAI ÉS KINEMATIKAI PARAMÉTEREKRE LUMBOSZAKRÁLIS RADIKULOPATIÁBAN SZENVEDŐ BETEGEKNÉL
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Részletes leírás
Ezt a vizsgálatot a következő kérdés megválaszolására végezték:
Van-e hatása a Maitland-mobilizációnak a lumbosacralis radiculopathiában szenvedő betegek járásának kinetikai és kinematikai változásaira?
A vizsgálat célja:
Ezt a vizsgálatot azért végezték, hogy
- Vizsgálja a Maitland-mobilizáció hatását a lumbosacralis radiculopathiában szenvedő betegek járásának kinetikai és kinematikai változásaira.
- Vizsgálja a Maitland-mobilizáció hatását a lumbosacralis radiculopathiában szenvedő betegek törzsi izmainak elektromiográfiás aktivitására.
- Vizsgálja a Maitland-mobilizáció hatását a lumbosacralis radiculopathiában szenvedő betegek fájdalomérzetére.
- Vizsgálja a Maitland-mobilizáció hatását a lumbosacralis radiculopathiában szenvedő betegek mozgáskorlátozottságára.
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
46
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
-
Giza, Egyiptom
- Balbaa Clinic
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Leírás
Bevonási kritériumok:
- Páciensek egyoldali krónikus lumbosacralis radiculopathiával L4-L5 és/vagy L5-S1 szinten, MRI-vel igazolt.
- A betegek életkora 35 és 45 év között volt.
- A fájdalom időtartama több mint 12 hét volt.
- Páciensek pozitív egyenes láb emelés (SLR) teszttel.
- Páciensek megfelelő kognitív képességekkel, amelyek lehetővé tették az utasítások megértését és követését.
- Páciensek testtömeg-indexe 18,5 és 24,9 kg/m2 között volt.
Kizárási kritériumok:
- Cauda equina szindróma.
- Ankylosáló spondylitis, toracális deformitások (pectus carinatum, excavatum), spina bifida, törések, posztoperatív gerincállapotok, cukorbetegség, gyulladásos folyamatok.
- Korábbi belsőfül-gyulladás vagy vestibularis rendellenesség feloldatlan egyensúlyzavarral, fejsérülés anamnézise maradandó neurológiai deficittel.
- Gerinctumor.
- Korábbi lumbális műtét.
- Súlyos mozgásszervi betegség.
- Perifériás mononeuropathiák vagy polyneuropathia.
- Elhízás.
Terhesség.
-
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Egyetlen
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: Az (I) csoport, amely 23 beteget foglalt magában, akik a hagyományos kezelés mellett Maitland-mobilizációt is kaptak
MAITHLEND MOBILIZÁCIÓ + TENS, MELEG PÁRNÁK, HÁTSZÁRNYÚLÁS
|
10 perc munkamenetenként 1-2. fokozatú Maitland-mobilizáció
20 percig használva
30 másodperc 5 alkalommal munkamenetenként
15 perc munkamenetenként
|
|
Kísérleti: amely 23 olyan beteget foglalt magában, akik hagyományos fizikoterápiát kaptak.
TENS, MELEG PÁRNÁK, HÁTSÓ COMB IZOMNYÚJTÁS
|
20 percig használva
30 másodperc 5 alkalommal munkamenetenként
15 perc munkamenetenként
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
A MAITLAND MOBILIZÁCIÓ HATÁSA A KIVÁLASZTOTT GÁNG KINETIKAI ÉS KINEMATIKAI VÁLTOZÁSOKRA
Időkeret: Hetente 3 alkalommal 4 hétig
|
a maitland mobilizáció alkalmazása lumbosacralis radiculopathiában szenvedő betegeknél, munkamenetenként 10 percig, a hagyományos fizikoterápiához kiegészítésként
|
Hetente 3 alkalommal 4 hétig
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2024. január 12.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2025. augusztus 12.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2025. október 12.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2026. február 10.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2026. március 2.
Első közzététel (Tényleges)
2026. március 4.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2026. március 9.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2026. március 5.
Utolsó ellenőrzés
2025. augusztus 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- P.T.REC/012/005139
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
NEM
IPD terv leírása
ez olyan személyes információ, amelyet a betegek nem hajlandóak megosztani
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .