Effekten av Maitland-mobilisering på gangkinetikk og kinematikkparametere hos pasienter med lumbosakral radikulopati
5. mars 2026 oppdatert av: Kholoud Mahmoud, Cairo University
Effekten av Maitland-mobilisering på utvalgte gangkinetiske og kinematiske parametere hos pasienter med lumbosakral radikulopati
EFFEKTEN AV MAITLAND-MOBILISERING PÅ UTVALGTE GÅNGSKINETISKE OG KINEMATISKE PARAMETRE HOS PASIENTER MED LUMBOSAKRAL RADIKULOPATI
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Detaljert beskrivelse
Denne studien ble utført for å svare på følgende spørsmål:
Har Maitland-mobilisering en effekt på gangens kinetiske og kinematiske endringer hos pasienter med lumbosakral radikulopati?
Formålet med studien:
Denne studien ble utført for å
- Undersøke effekten av Maitland-mobilisering på gangens kinetiske og kinematiske endringer hos pasienter med lumbosakral radikulopati.
- Undersøke effekten av Maitland-mobilisering på den elektromyografiske aktiviteten i ryggmusklene hos pasienter med lumbosakral radikulopati.
- Undersøke effekten av Maitland-mobilisering på smerter hos pasienter med lumbosakral radikulopati.
- Undersøke effekten av Maitland-mobilisering på funksjonshemming hos pasienter med lumbosakral radikulopati.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
46
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Giza, Egypt
- Balbaa Clinic
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasienter med ensidig kronisk lumbosakral radikulopati på L4-L5- og/eller L5-S1-nivå bekreftet med MR.
- Pasientenes alder var fra 35 til 45 år.
- Varighet av smerter var mer enn 12 uker.
- Pasienter med positivt straight leg raising (SLR)-test.
- Pasienter med tilstrekkelige kognitive evner som gjorde dem i stand til å forstå og følge instruksjoner.
- Pasienter med kroppsmasseindeks fra 18,5 til 24,9 kg/m².
Eksklusjonskriterier:
- Cauda equina-syndrom.
- Ankyloserende spondylitt, thorakale deformiteter (pectus carinatum, excavatum), spina bifida, brudd, postoperative ryggtilstander, diabetes, inflammatoriske prosesser.
- Tidligere indre øreinfeksjon eller vestibulær lidelse med uoppklart balanseforstyrrelse, historie med hodetraume med resterende nevrologiske utfall.
- Ryggmargstumor.
- Tidligere lumbal operasjon.
- Alvorlig muskelskjelettsykdom.
- Perifer mononeuropati eller polynevropati.
- Fedme.
Svangerskap.
-
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Gruppe (I) som inkluderte 23 pasienter som fikk Maitland-mobilisering i tillegg til konvensjonell
MAITHLEND MOBILISERING + TENS, VARMEKOMPRESER, HAMSTRING STRETCH
|
10 minutter per økt grad 1-2 maitland mobilisering
brukt i 20 minutter
30 sekunder 5 ganger per økt
15 minutter per økt
|
|
Eksperimentell: som inkluderte 23 pasienter som fikk konvensjonell fysioterapi.
TENS, VARMEPAKNINGER, STRETCHING AV HAMSTRING
|
brukt i 20 minutter
30 sekunder 5 ganger per økt
15 minutter per økt
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
EFFEKT AV MAITLAND-MOBILISERING PÅ UTVALGTE GÅNGKINETISKE OG KINEMATISKE ENDRINGER
Tidsramme: 3 økter per uke i 4 uker
|
å anvende maitland mobilisering hos pasienter med lumbosakral radikulopati 10 minutter per økt i tillegg til konvensjonell fysioterapi
|
3 økter per uke i 4 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
12. januar 2024
Primær fullføring (Faktiske)
12. august 2025
Studiet fullført (Faktiske)
12. oktober 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
10. februar 2026
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
2. mars 2026
Først lagt ut (Faktiske)
4. mars 2026
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
9. mars 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
5. mars 2026
Sist bekreftet
1. august 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- P.T.REC/012/005139
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
IPD-planbeskrivelse
det er privat informasjon som pasienter nekter å dele
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .