- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT07448311
Efecto de la Movilización Maitland en los Parámetros Cinéticos y Cinemáticos de la Marcha en Pacientes con Radiculopatía Lumbosacra
5 de marzo de 2026 actualizado por: Kholoud Mahmoud, Cairo University
Efecto De La Movilización Maitland Sobre Parámetros Cinéticos Y Cinemáticos Seleccionados De La Marcha En Pacientes Con Radiculopatía Lumbosacra
EFECTO DE LA MOVILIZACIÓN MAITLAND SOBRE PARÁMETROS CINÉTICOS Y CINEMÁTICOS SELECCIONADOS DE LA MARCHA EN PACIENTES CON RADICULOPATÍA LUMBOSACRA
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
Este estudio se llevó a cabo para responder a la siguiente pregunta:
¿Existe un efecto de la movilización Maitland en los cambios cinéticos y cinemáticos de la marcha en pacientes con radiculopatía lumbosacra?
Propósito del estudio:
Este estudio se llevó a cabo para
- Investigar el efecto de la movilización Maitland en los cambios cinéticos y cinemáticos de la marcha en pacientes con radiculopatía lumbosacra.
- Investigar el efecto de la movilización Maitland en la actividad electromiográfica de los músculos del tronco en pacientes con radiculopatía lumbosacra.
- Investigar el efecto de la movilización Maitland en el dolor en pacientes con radiculopatía lumbosacra.
- Investigar el efecto de la movilización Maitland en la discapacidad en pacientes con radiculopatía lumbosacra.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
46
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
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Giza, Egipto
- Balbaa Clinic
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes con radiculopatía lumbosacral crónica unilateral en los niveles L4-L5 o/y L5-S1 confirmada por resonancia magnética.
- La edad de los pacientes oscilaba entre 35 y 45 años.
- La duración del dolor era superior a 12 semanas.
- Pacientes con una prueba de elevación de la pierna recta (SLR) positiva.
- Pacientes con suficientes capacidades cognitivas que les permitieran comprender y seguir instrucciones.
- Pacientes con un índice de masa corporal comprendido entre 18,5 y 24,9 kg/m²
Criterios de exclusión:
- Síndrome de la cola de caballo.
- Espondilitis anquilosante, deformidades torácicas (pectus carinatum, excavatum), espina bífida, fracturas, afecciones espinales postoperatorias, diabetes, procesos inflamatorios.
- Infección previa del oído interno o trastorno vestibular con alteración del equilibrio no resuelta, antecedentes de traumatismo craneal con déficits neurológicos residuales.
- Tumor espinal.
- Cirugía lumbar previa.
- Enfermedad musculoesquelética grave.
- Mononeuropatías periféricas o polineuropatía.
- Obesidad.
Embarazo.
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Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Grupo (I) que incluyó a 23 pacientes que recibieron movilización Maitland además del tratamiento convencional
MOVILIZACIÓN MAITHLEND + TENS, COMPRESAS CALIENTES, ESTIRAMIENTO DE ISQUIOTIBIALES
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10 minutos por sesión movilización Maitland grado 1-2
utilizado durante 20 minutos
30 segundos 5 veces por sesión
15 minutos por sesión
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Experimental: que incluyó a 23 pacientes que recibieron fisioterapia convencional.
TENS, COMPRESAS CALIENTES, ESTIRAMIENTO DE ISQUIOTIBIALES
|
utilizado durante 20 minutos
30 segundos 5 veces por sesión
15 minutos por sesión
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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EFECTO DE LA MOVILIZACIÓN MAITLAND EN LOS CAMBIOS CINÉTICOS Y CINEMÁTICOS SELECCIONADOS DE LA MARCHA
Periodo de tiempo: 3 sesiones por semana durante 4 semanas
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aplicando la movilización Maitland en pacientes con radiculopatía lumbosacral 10 minutos por sesión además de la fisioterapia convencional
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3 sesiones por semana durante 4 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
12 de enero de 2024
Finalización primaria (Actual)
12 de agosto de 2025
Finalización del estudio (Actual)
12 de octubre de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
10 de febrero de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de marzo de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
4 de marzo de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
9 de marzo de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de marzo de 2026
Última verificación
1 de agosto de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- P.T.REC/012/005139
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Descripción del plan IPD
es información privada que los pacientes rechazan compartir
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .