Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Efecto de la Movilización Maitland en los Parámetros Cinéticos y Cinemáticos de la Marcha en Pacientes con Radiculopatía Lumbosacra

5 de marzo de 2026 actualizado por: Kholoud Mahmoud, Cairo University

Efecto De La Movilización Maitland Sobre Parámetros Cinéticos Y Cinemáticos Seleccionados De La Marcha En Pacientes Con Radiculopatía Lumbosacra

EFECTO DE LA MOVILIZACIÓN MAITLAND SOBRE PARÁMETROS CINÉTICOS Y CINEMÁTICOS SELECCIONADOS DE LA MARCHA EN PACIENTES CON RADICULOPATÍA LUMBOSACRA

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Este estudio se llevó a cabo para responder a la siguiente pregunta:

¿Existe un efecto de la movilización Maitland en los cambios cinéticos y cinemáticos de la marcha en pacientes con radiculopatía lumbosacra?

Propósito del estudio:

Este estudio se llevó a cabo para

  • Investigar el efecto de la movilización Maitland en los cambios cinéticos y cinemáticos de la marcha en pacientes con radiculopatía lumbosacra.
  • Investigar el efecto de la movilización Maitland en la actividad electromiográfica de los músculos del tronco en pacientes con radiculopatía lumbosacra.
  • Investigar el efecto de la movilización Maitland en el dolor en pacientes con radiculopatía lumbosacra.
  • Investigar el efecto de la movilización Maitland en la discapacidad en pacientes con radiculopatía lumbosacra.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

46

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Giza, Egipto
        • Balbaa Clinic

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Pacientes con radiculopatía lumbosacral crónica unilateral en los niveles L4-L5 o/y L5-S1 confirmada por resonancia magnética.
  2. La edad de los pacientes oscilaba entre 35 y 45 años.
  3. La duración del dolor era superior a 12 semanas.
  4. Pacientes con una prueba de elevación de la pierna recta (SLR) positiva.
  5. Pacientes con suficientes capacidades cognitivas que les permitieran comprender y seguir instrucciones.
  6. Pacientes con un índice de masa corporal comprendido entre 18,5 y 24,9 kg/m²

Criterios de exclusión:

  1. Síndrome de la cola de caballo.
  2. Espondilitis anquilosante, deformidades torácicas (pectus carinatum, excavatum), espina bífida, fracturas, afecciones espinales postoperatorias, diabetes, procesos inflamatorios.
  3. Infección previa del oído interno o trastorno vestibular con alteración del equilibrio no resuelta, antecedentes de traumatismo craneal con déficits neurológicos residuales.
  4. Tumor espinal.
  5. Cirugía lumbar previa.
  6. Enfermedad musculoesquelética grave.
  7. Mononeuropatías periféricas o polineuropatía.
  8. Obesidad.
  9. Embarazo.

    -

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo (I) que incluyó a 23 pacientes que recibieron movilización Maitland además del tratamiento convencional
MOVILIZACIÓN MAITHLEND + TENS, COMPRESAS CALIENTES, ESTIRAMIENTO DE ISQUIOTIBIALES
10 minutos por sesión movilización Maitland grado 1-2
utilizado durante 20 minutos
30 segundos 5 veces por sesión
15 minutos por sesión
Experimental: que incluyó a 23 pacientes que recibieron fisioterapia convencional.
TENS, COMPRESAS CALIENTES, ESTIRAMIENTO DE ISQUIOTIBIALES
utilizado durante 20 minutos
30 segundos 5 veces por sesión
15 minutos por sesión

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
EFECTO DE LA MOVILIZACIÓN MAITLAND EN LOS CAMBIOS CINÉTICOS Y CINEMÁTICOS SELECCIONADOS DE LA MARCHA
Periodo de tiempo: 3 sesiones por semana durante 4 semanas
aplicando la movilización Maitland en pacientes con radiculopatía lumbosacral 10 minutos por sesión además de la fisioterapia convencional
3 sesiones por semana durante 4 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

12 de enero de 2024

Finalización primaria (Actual)

12 de agosto de 2025

Finalización del estudio (Actual)

12 de octubre de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

10 de febrero de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de marzo de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

4 de marzo de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

9 de marzo de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de marzo de 2026

Última verificación

1 de agosto de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

es información privada que los pacientes rechazan compartir

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir