Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effect van Maitland Mobilisatie op Gangkinetische en Kinematische Parameters bij Patiënten met Lumbosacrale Radiculopathie

5 maart 2026 bijgewerkt door: Kholoud Mahmoud, Cairo University

Effect van Maitland Mobilisatie op Geselecteerde Gangkinetiek- en Kinematicaparameters bij Patiënten met Lumbosacrale Radiculopathie

EFFECT VAN MAITLAND MOBILISATIE OP GESELEKTEERDE LOOPKINETISCHE EN KINEMATISCHE PARAMETERS BIJ PATIËNTEN MET LUMBOSACRALE RADICULOPATHIE

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Dit onderzoek werd uitgevoerd om de volgende vraag te beantwoorden:

Is er een effect van Maitland-mobilisatie op kinetische en kinematische veranderingen in het looppatroon bij patiënten met lumbosacrale radiculopathie?

Doel van het onderzoek:

Dit onderzoek werd uitgevoerd om

  • Het effect van Maitland-mobilisatie op kinetische en kinematische veranderingen in het looppatroon bij patiënten met lumbosacrale radiculopathie te onderzoeken.
  • Het effect van Maitland-mobilisatie op de elektromyografische activiteit van rompspieren bij patiënten met lumbosacrale radiculopathie te onderzoeken.
  • Het effect van Maitland-mobilisatie op pijn bij patiënten met lumbosacrale radiculopathie te onderzoeken.
  • Het effect van Maitland-mobilisatie op beperkingen bij patiënten met lumbosacrale radiculopathie te onderzoeken.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

46

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Giza, Egypte
        • Balbaa Clinic

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Patiënten met unilaterale chronische lumbosacrale radiculopathie op L4-L5 of / en L5-S1 niveau bevestigd door MRI.
  2. De leeftijd van de patiënten varieerde van 35 tot 45 jaar.
  3. De duur van de pijn was meer dan 12 weken.
  4. Patiënten met een positieve straight leg raising (SLR) test.
  5. Patiënten met voldoende cognitieve vaardigheden om instructies te begrijpen en op te volgen.
  6. Patiënten met een body mass index tussen 18,5 en 24,9 kg/m²

Exclusiecriteria:

  1. Cauda equina syndroom.
  2. Ankyloserende spondylitis, thoracale misvormingen (pectus carinatum, excavatum), spina bifida, fracturen, postoperatieve spinale aandoeningen, diabetes, ontstekingsprocessen.
  3. Eerdere binnenoorontsteking of vestibulaire stoornis met onopgeloste evenwichtsstoornis, voorgeschiedenis van hoofdletsel met resterende neurologische tekorten.
  4. Spinale tumor.
  5. Eerdere lumbale chirurgie.
  6. Ernstige musculoskeletale aandoening.
  7. Perifere mononeuropathieën of polyneuropathie.
  8. Obesitas.
  9. Zwangerschap.

    -

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Groep (I) die 23 patiënten omvatte die naast conventionele behandeling Maitland-mobilisatie kregen
MAITHLEND MOBILISATIE + TENS, WARME KOMPRESSEN, HAMSTRING REKKING
10 minuten per sessie graad 1-2 maitland mobilisatie
gedurende 20 minuten gebruikt
30 seconden 5 keer per sessie
15 minuten per sessie
Experimenteel: waaronder 23 patiënten die conventionele fysiotherapie kregen.
TENS, HOT PACKS, HAMSTRING REKKEN
gedurende 20 minuten gebruikt
30 seconden 5 keer per sessie
15 minuten per sessie

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
EFFECT VAN MAITLAND-MOBILISATIE OP GESELECTEERDE LOOPKINETISCHE EN KINEMATISCHE VERANDERINGEN
Tijdsspanne: 3 sessies per week gedurende 4 weken
het toepassen van maitland-mobilisatie bij patiënten met lumbosacrale radiculopathie 10 minuten per sessie naast conventionele fysiotherapie
3 sessies per week gedurende 4 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

12 januari 2024

Primaire voltooiing (Werkelijk)

12 augustus 2025

Studie voltooiing (Werkelijk)

12 oktober 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

10 februari 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

2 maart 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

4 maart 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

9 maart 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

5 maart 2026

Laatst geverifieerd

1 augustus 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

het is privé-informatie die patiënten weigeren te delen

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren