- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT07448311
Effect van Maitland Mobilisatie op Gangkinetische en Kinematische Parameters bij Patiënten met Lumbosacrale Radiculopathie
5 maart 2026 bijgewerkt door: Kholoud Mahmoud, Cairo University
Effect van Maitland Mobilisatie op Geselecteerde Gangkinetiek- en Kinematicaparameters bij Patiënten met Lumbosacrale Radiculopathie
EFFECT VAN MAITLAND MOBILISATIE OP GESELEKTEERDE LOOPKINETISCHE EN KINEMATISCHE PARAMETERS BIJ PATIËNTEN MET LUMBOSACRALE RADICULOPATHIE
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Dit onderzoek werd uitgevoerd om de volgende vraag te beantwoorden:
Is er een effect van Maitland-mobilisatie op kinetische en kinematische veranderingen in het looppatroon bij patiënten met lumbosacrale radiculopathie?
Doel van het onderzoek:
Dit onderzoek werd uitgevoerd om
- Het effect van Maitland-mobilisatie op kinetische en kinematische veranderingen in het looppatroon bij patiënten met lumbosacrale radiculopathie te onderzoeken.
- Het effect van Maitland-mobilisatie op de elektromyografische activiteit van rompspieren bij patiënten met lumbosacrale radiculopathie te onderzoeken.
- Het effect van Maitland-mobilisatie op pijn bij patiënten met lumbosacrale radiculopathie te onderzoeken.
- Het effect van Maitland-mobilisatie op beperkingen bij patiënten met lumbosacrale radiculopathie te onderzoeken.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
46
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Giza, Egypte
- Balbaa Clinic
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënten met unilaterale chronische lumbosacrale radiculopathie op L4-L5 of / en L5-S1 niveau bevestigd door MRI.
- De leeftijd van de patiënten varieerde van 35 tot 45 jaar.
- De duur van de pijn was meer dan 12 weken.
- Patiënten met een positieve straight leg raising (SLR) test.
- Patiënten met voldoende cognitieve vaardigheden om instructies te begrijpen en op te volgen.
- Patiënten met een body mass index tussen 18,5 en 24,9 kg/m²
Exclusiecriteria:
- Cauda equina syndroom.
- Ankyloserende spondylitis, thoracale misvormingen (pectus carinatum, excavatum), spina bifida, fracturen, postoperatieve spinale aandoeningen, diabetes, ontstekingsprocessen.
- Eerdere binnenoorontsteking of vestibulaire stoornis met onopgeloste evenwichtsstoornis, voorgeschiedenis van hoofdletsel met resterende neurologische tekorten.
- Spinale tumor.
- Eerdere lumbale chirurgie.
- Ernstige musculoskeletale aandoening.
- Perifere mononeuropathieën of polyneuropathie.
- Obesitas.
Zwangerschap.
-
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Groep (I) die 23 patiënten omvatte die naast conventionele behandeling Maitland-mobilisatie kregen
MAITHLEND MOBILISATIE + TENS, WARME KOMPRESSEN, HAMSTRING REKKING
|
10 minuten per sessie graad 1-2 maitland mobilisatie
gedurende 20 minuten gebruikt
30 seconden 5 keer per sessie
15 minuten per sessie
|
|
Experimenteel: waaronder 23 patiënten die conventionele fysiotherapie kregen.
TENS, HOT PACKS, HAMSTRING REKKEN
|
gedurende 20 minuten gebruikt
30 seconden 5 keer per sessie
15 minuten per sessie
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
EFFECT VAN MAITLAND-MOBILISATIE OP GESELECTEERDE LOOPKINETISCHE EN KINEMATISCHE VERANDERINGEN
Tijdsspanne: 3 sessies per week gedurende 4 weken
|
het toepassen van maitland-mobilisatie bij patiënten met lumbosacrale radiculopathie 10 minuten per sessie naast conventionele fysiotherapie
|
3 sessies per week gedurende 4 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
12 januari 2024
Primaire voltooiing (Werkelijk)
12 augustus 2025
Studie voltooiing (Werkelijk)
12 oktober 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
10 februari 2026
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
2 maart 2026
Eerst geplaatst (Werkelijk)
4 maart 2026
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
9 maart 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
5 maart 2026
Laatst geverifieerd
1 augustus 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- P.T.REC/012/005139
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Beschrijving IPD-plan
het is privé-informatie die patiënten weigeren te delen
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .