Эффект мобилизации по Мейтленду на кинетические и кинематические параметры походки у пациентов с пояснично-крестцовой радикулопатией
5 марта 2026 г. обновлено: Kholoud Mahmoud, Cairo University
Влияние мобилизации по Мейтленду на избранные кинетические и кинематические параметры походки у пациентов с пояснично-крестцовой радикулопатией
ВЛИЯНИЕ МОБИЛИЗАЦИИ ПО МЭЙТЛЕНДУ НА ИЗБРАННЫЕ КИНЕТИЧЕСКИЕ И КИНЕМАТИЧЕСКИЕ ПАРАМЕТРЫ ХОДЬБЫ У ПАЦИЕНТОВ С ПОЯСНИЧНО-КРЕСТЦОВОЙ РАДИКУЛОПАТИЕЙ
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
Данное исследование было проведено для ответа на следующий вопрос:
Есть ли влияние мобилизации по методу Мейтленда на кинетические и кинематические изменения походки у пациентов с пояснично-крестцовой радикулопатией?
Цель исследования:
Данное исследование было проведено для
- Исследования влияния мобилизации по методу Мейтленда на кинетические и кинематические изменения походки у пациентов с пояснично-крестцовой радикулопатией.
- Исследования влияния мобилизации по методу Мейтленда на электромиографическую активность мышц туловища у пациентов с пояснично-крестцовой радикулопатией.
- Исследования влияния мобилизации по методу Мейтленда на боль у пациентов с пояснично-крестцовой радикулопатией.
- Исследования влияния мобилизации по методу Мейтленда на инвалидность у пациентов с пояснично-крестцовой радикулопатией.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
46
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Giza, Египет
- Balbaa Clinic
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Пациенты с односторонней хронической пояснично-крестцовой радикулопатией на уровнях L4-L5 и/или L5-S1, подтвержденной МРТ.
- Возраст пациентов от 35 до 45 лет.
- Длительность боли более 12 недель.
- Пациенты с положительным тестом подъема прямой ноги (SLR).
- Пациенты с достаточными когнитивными способностями, позволяющими понимать и выполнять инструкции.
- Пациенты с индексом массы тела от 18,5 до 24,9 кг/м²
Критерии исключения:
- Синдром конского хвоста.
- Анкилозирующий спондилит, грудные деформации (килевидная, воронкообразная грудь), spina bifida, переломы, послеоперационные состояния позвоночника, диабет, воспалительные процессы.
- Предыдущая инфекция внутреннего уха или вестибулярное расстройство с неразрешенным нарушением равновесия, история черепно-мозговой травмы с остаточными неврологическими дефицитами.
- Опухоль позвоночника.
- Предыдущая операция на поясничном отделе.
- Тяжелое заболевание опорно-двигательного аппарата.
- Периферические мононейропатии или полинейропатия.
- Ожирение.
Беременность.
-
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа (I), которая включала 23 пациентов, получивших мобилизацию по Мэйтленду в дополнение к традиционному
МОБИЛИЗАЦИЯ МАЙТЛЕНДА + ТЭНС , ГОРЯЧИЕ УПАКОВКИ , РАСТЯЖКА ЗАДНЕЙ ПОВЕРХНОСТИ БЕДРА
|
10 минут на сеанс, мобилизация по Мейтленду 1-2 степени
использовать в течение 20 минут
30 секунд 5 раз за сеанс
15 минут за сеанс
|
|
Экспериментальный: которое включало 23 пациентов, получивших традиционную физиотерапию.
ТЭНС, ГОРЯЧИЕ КОМПРЕССЫ, РАСТЯЖКА ЗАДНЕЙ ПОВЕРХНОСТИ БЕДРА
|
использовать в течение 20 минут
30 секунд 5 раз за сеанс
15 минут за сеанс
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
ВЛИЯНИЕ МОБИЛИЗАЦИИ ПО МЭЙТЛЕНДУ НА ИЗБРАННЫЕ КИНЕТИЧЕСКИЕ И КИНЕМАТИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ ХОДЬБЫ
Временное ограничение: 3 сеанса в неделю в течение 4 недель
|
применение мобилизации по Мейтленду у пациентов с пояснично-крестцовой радикулопатией по 10 минут за сеанс в дополнение к традиционной физиотерапии
|
3 сеанса в неделю в течение 4 недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
12 января 2024 г.
Первичное завершение (Действительный)
12 августа 2025 г.
Завершение исследования (Действительный)
12 октября 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
10 февраля 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
2 марта 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
4 марта 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
9 марта 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
5 марта 2026 г.
Последняя проверка
1 августа 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- P.T.REC/012/005139
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Описание плана IPD
это конфиденциальная информация, которую пациенты отказываются предоставлять
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .