Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ Mobilizacji Maitlanda Na Kinetykę I Kinematykę Chodu U Pacjentów Z Radikulopatią Lędźwiowo-Krzyżową

5 marca 2026 zaktualizowane przez: Kholoud Mahmoud, Cairo University

Wpływ Mobilizacji Maitlanda Na Wybrane Parametry Kinetyki I Kinematyki Chodu U Pacjentów Z Rwa Kulszową Lędźwiowo-Krzyżową

WPLYW MOBILIZACJI MAITLANDA NA WYBRANE PARAMETRY KINETYCZNE I KINEMATYCZNE CHODU U PACJENTÓW Z RADIKULOPATIĄ LĘDŹWIOWO-KRZYŻOWĄ

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Badanie to przeprowadzono, aby odpowiedzieć na następujące pytanie:

Czy mobilizacja Maitlanda wpływa na zmiany kinetyczne i kinematyczne chodu u pacjentów z rwą lędźwiowo-krzyżową?

Cel badania:

Badanie to przeprowadzono, aby

  • Zbadać wpływ mobilizacji Maitlanda na zmiany kinetyczne i kinematyczne chodu u pacjentów z rwą lędźwiowo-krzyżową.
  • Zbadać wpływ mobilizacji Maitlanda na aktywność elektromiograficzną mięśni tułowia u pacjentów z rwą lędźwiowo-krzyżową.
  • Zbadać wpływ mobilizacji Maitlanda na ból u pacjentów z rwą lędźwiowo-krzyżową.
  • Zbadać wpływ mobilizacji Maitlanda na niepełnosprawność u pacjentów z rwą lędźwiowo-krzyżową.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

46

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Egipt
      • Giza, Egipt
        • Balbaa Clinic

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  1. Pacjenci z jednostronną przewlekłą rwa kulszową na poziomie L4-L5 lub/i L5-S1 potwierdzoną badaniem MRI.
  2. Wiek pacjentów w zakresie od 35 do 45 lat.
  3. Czas trwania bólu przekraczał 12 tygodni.
  4. Pacjenci z pozytywnym testem unoszenia wyprostowanej kończyny dolnej (SLR).
  5. Pacjenci z wystarczającymi zdolnościami poznawczymi umożliwiającymi zrozumienie i stosowanie się do instrukcji.
  6. Pacjenci z wskaźnikiem masy ciała (BMI) w zakresie od 18,5 do 24,9 kg/m².

Kryteria wyłączenia:

  1. Zespół ogona końskiego.
  2. Zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa, deformacje klatki piersiowej (kurza klatka piersiowa, lejkowata klatka piersiowa), rozszczep kręgosłupa, złamania, stany pooperacyjne kręgosłupa, cukrzyca, procesy zapalne.
  3. Poprzednie zakażenie ucha wewnętrznego lub zaburzenia przedsionkowe z utrzymującymi się zaburzeniami równowagi, przebyty uraz głowy z utrzymującymi się deficytami neurologicznymi.
  4. Nowotwór kręgosłupa.
  5. Przebyta operacja lędźwiowa.
  6. Cieżka choroba układu mięśniowo-szkieletowego.
  7. Obwodowe mononeuropatie lub polineuropatia.
  8. Otyłość.

  9. Ciąża.

    -

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa (I), która obejmowała 23 pacjentów, którzy otrzymali mobilizację Maitlanda oprócz konwencjonalnego
MAITHLEND MOBILIZATION + TENS, GORĄCE OKŁADY, ROZCIĄGANIE MIĘŚNI KULSZOWO-GOLENIOWYCH
Inny: MOBILIZACJA MAITHLEND
10 minut na sesję, mobilizacja Maitlanda stopnia 1-2
Urządzenie: przezskórna elektryczna stymulacja nerwowo-mięśniowa
stosowane przez 20 minut
Inny: rozciąganie mięśni kulszowo-goleniowych
30 sekund 5 razy na sesję
Inny: wilgotne gorące okłady
15 minut na sesję
Eksperymentalny: która obejmowała 23 pacjentów, którzy otrzymali konwencjonalną fizjoterapię.
TENS, GORĄCE OKŁADY, ROZCIĄGANIE MIĘŚNI KULSZOWO-GOLENIOWYCH
Urządzenie: przezskórna elektryczna stymulacja nerwowo-mięśniowa
stosowane przez 20 minut
Inny: rozciąganie mięśni kulszowo-goleniowych
30 sekund 5 razy na sesję
Inny: wilgotne gorące okłady
15 minut na sesję

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wpływ mobilizacji Maitlanda na wybrane zmiany kinetyczne i kinematyczne chodu
Ramy czasowe: 3 sesje tygodniowo przez 4 tygodnie
stosowanie mobilizacji Maitlanda u pacjentów z radikulopatią lędźwiowo-krzyżową przez 10 minut na sesję, w połączeniu z konwencjonalną fizjoterapią
3 sesje tygodniowo przez 4 tygodnie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Cairo University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

12 stycznia 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

12 sierpnia 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

12 października 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

10 lutego 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

2 marca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

4 marca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

9 marca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

5 marca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • P.T.REC/012/005139

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

to prywatne informacje, których pacjenci odmawiają udostępnienia

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na MOBILIZACJA MAITHLEND

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Algeria

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj