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Effetto della Mobilizzazione Maitland sui Parametri Cinetici e Cinematici del Gait in Pazienti con Radicolopatia Lombosacrale

5 marzo 2026 aggiornato da: Kholoud Mahmoud, Cairo University

Effetto della Mobilizzazione Maitland sui Parametri Cinetici e Cinematici Selezionati della Deambulazione in Pazienti con Radicolopatia Lombosacrale

EFFETTO DELLA MOBILIZZAZIONE MAITLAND SU PARAMETRI CINETICI E CINEMATICI SELETTI DELL'ANDATURA IN PAZIENTI CON RADICOLOPATIA LOMBOSACRALE

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Questo studio è stato condotto per rispondere alla seguente domanda:

Esiste un effetto della mobilizzazione Maitland sui cambiamenti cinetici e cinematici dell'andatura nei pazienti con radicolopatia lombosacrale?

Scopo dello studio:

Questo studio è stato condotto per

  • Indagare l'effetto della mobilizzazione Maitland sui cambiamenti cinetici e cinematici dell'andatura nei pazienti con radicolopatia lombosacrale.
  • Indagare l'effetto della mobilizzazione Maitland sull'attività elettromiografica dei muscoli del tronco nei pazienti con radicolopatia lombosacrale.
  • Indagare l'effetto della mobilizzazione Maitland sul dolore nei pazienti con radicolopatia lombosacrale.
  • Indagare l'effetto della mobilizzazione Maitland sulla disabilità nei pazienti con radicolopatia lombosacrale.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

46

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Egitto
      • Giza, Egitto
        • Balbaa Clinic

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  1. Pazienti con radicolopatia lombo-sacrale cronica unilaterale ai livelli L4-L5 e/o L5-S1 confermata da risonanza magnetica.
  2. Età dei pazienti compresa tra 35 e 45 anni.
  3. Durata del dolore superiore a 12 settimane.
  4. Pazienti con test di sollevamento della gamba dritta (SLR) positivo.
  5. Pazienti con sufficienti capacità cognitive che consentano loro di comprendere e seguire le istruzioni.
  6. Pazienti con indice di massa corporea compreso tra 18,5 e 24,9 kg/m²

Criteri di esclusione:

  1. Sindrome della cauda equina.
  2. Spondilite anchilosante, deformità toraciche (pectus carinatum, excavatum), spina bifida, fratture, condizioni spinali post-operatorie, diabete, processi infiammatori.
  3. Precedente infezione dell'orecchio interno o disturbo vestibolare con disturbo dell'equilibrio non risolto, anamnesi di trauma cranico con deficit neurologici residui.
  4. Tumore spinale.
  5. Precedente intervento chirurgico lombare.
  6. Grave malattia muscolo-scheletrica.
  7. Mononeuropatie periferiche o polineuropatia.
  8. Obesità.

  9. Gravidanza.

    -

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo (I) che includeva 23 pazienti che hanno ricevuto la mobilizzazione Maitland in aggiunta al trattamento convenzionale
MOBILIZZAZIONE MAITHLEND + TENS, IMPACCHI CALDI, ALLUNGAMENTO DEL TENDINE DEL GINOCCHIO
Altro: MOBILITÀ MAITHLEND
10 minuti per sessione mobilizzazione Maitland grado 1-2
Dispositivo: stimolazione neuromuscolare elettrica transcutanea
utilizzato per 20 minuti
Altro: stretching dei muscoli posteriori della coscia
30 secondi 5 volte per sessione
Altro: impacchi caldi umidi
15 minuti per sessione
Sperimentale: che includeva 23 pazienti che hanno ricevuto fisioterapia convenzionale.
TENS, IMPACCHI CALDI, ALLUNGAMENTO DEGLI ISCHIOCRURALI
Dispositivo: stimolazione neuromuscolare elettrica transcutanea
utilizzato per 20 minuti
Altro: stretching dei muscoli posteriori della coscia
30 secondi 5 volte per sessione
Altro: impacchi caldi umidi
15 minuti per sessione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
EFFETTO DELLA MOBILIZZAZIONE MAITLAND SUI CAMBIAMENTI CINETICI E CINEMATICI SELEZIONATI DELL'ANDATURA
Lasso di tempo: 3 sessioni a settimana per 4 settimane
applicare la mobilizzazione maitland in pazienti con radicolopatia lombosacrale 10 minuti per seduta in aggiunta alla fisioterapia convenzionale
3 sessioni a settimana per 4 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Cairo University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

12 gennaio 2024

Completamento primario (Effettivo)

12 agosto 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

12 ottobre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 febbraio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 marzo 2026

Primo Inserito (Effettivo)

4 marzo 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

9 marzo 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 marzo 2026

Ultimo verificato

1 agosto 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • P.T.REC/012/005139

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

è un'informazione privata che i pazienti rifiutano di condividere

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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