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Maitland-Mobilisationseffekt auf Gangkinetik- und Kinematikparameter bei Patienten mit lumbosakraler Radikulopathie

5. März 2026 aktualisiert von: Kholoud Mahmoud, Cairo University

Wirkung der Maitland-Mobilisation auf ausgewählte Gangkinetik- und Gangkinematikparameter bei Patienten mit lumbosakraler Radikulopathie

EFFEKT DER MAITLAND-MOBILISATION AUF AUSGEWÄHLTE KINETISCHE UND KINEMATISCHE PARAMETER DES GANGBILDS BEI PATIENTEN MIT LUMBOSAKRALER RADIKULOPATHIE

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Diese Studie wurde durchgeführt, um die folgende Frage zu beantworten:

Gibt es eine Wirkung der Maitland-Mobilisation auf kinetische und kinematische Veränderungen des Gangbildes bei Patienten mit lumbosakraler Radikulopathie?

Zweck der Studie:

Diese Studie wurde durchgeführt, um

  • Die Wirkung der Maitland-Mobilisation auf kinetische und kinematische Veränderungen des Gangbildes bei Patienten mit lumbosakraler Radikulopathie zu untersuchen.
  • Die Wirkung der Maitland-Mobilisation auf die elektromyografische Aktivität der Rumpfmuskulatur bei Patienten mit lumbosakraler Radikulopathie zu untersuchen.
  • Die Wirkung der Maitland-Mobilisation auf Schmerzen bei Patienten mit lumbosakraler Radikulopathie zu untersuchen.
  • Die Wirkung der Maitland-Mobilisation auf die Behinderung bei Patienten mit lumbosakraler Radikulopathie zu untersuchen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

46

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Patienten mit einseitiger chronischer lumbosakraler Radikulopathie auf L4-L5- und/oder L5-S1-Ebene, durch MRT bestätigt.
  2. Das Alter der Patienten lag zwischen 35 und 45 Jahren.
  3. Die Schmerzdauer betrug mehr als 12 Wochen.
  4. Patienten mit positivem Straight-Leg-Raising-Test (SLR).
  5. Patienten mit ausreichenden kognitiven Fähigkeiten, um Anweisungen zu verstehen und zu befolgen.
  6. Patienten mit einem Body-Mass-Index zwischen 18,5 und 24,9 kg/m².

Ausschlusskriterien:

  1. Cauda-equina-Syndrom.
  2. Morbus Bechterew, thorakale Deformitäten (Pectus carinatum, excavatum), Spina bifida, Frakturen, postoperative Wirbelsäulenzustände, Diabetes, entzündliche Prozesse.
  3. Frühere Innenohrentzündung oder vestibuläre Störung mit anhaltender Gleichgewichtsstörung, Vorgeschichte von Kopfverletzungen mit verbleibenden neurologischen Defiziten.
  4. Wirbelsäulentumor.
  5. Frühere Lendenwirbelsäulenoperation.
  6. Schwere muskuloskelettale Erkrankung.
  7. Periphere Mononeuropathien oder Polyneuropathie.
  8. Adipositas.

  9. Schwangerschaft.

    -

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Gruppe (I), die 23 Patienten umfasste, die zusätzlich zur konventionellen Behandlung Maitland-Mobilisation erhielten
MAITHLEND MOBILIZATION + TENS , HEIßWICKEL , HAMSTRING-STRETCH
Sonstiges: MAITHLEND MOBILISIERUNG
10 Minuten pro Sitzung Grad 1-2 Maitland-Mobilisation
Gerät: transkutane elektrische neuromuskuläre Stimulation
für 20 Minuten verwendet
Sonstiges: Dehnung der Oberschenkelmuskulatur
30 Sekunden 5 Mal pro Sitzung
Sonstiges: feuchtwarme Packungen
15 Minuten pro Sitzung
Experimental: die 23 Patienten einschloss, die eine konventionelle Physiotherapie erhielten.
TENS, HEIßE PACKUNGEN, HAMSTRING-DEHNUNG
Gerät: transkutane elektrische neuromuskuläre Stimulation
für 20 Minuten verwendet
Sonstiges: Dehnung der Oberschenkelmuskulatur
30 Sekunden 5 Mal pro Sitzung
Sonstiges: feuchtwarme Packungen
15 Minuten pro Sitzung

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
AUSWIRKUNG DER MAITLAND-MOBILISATION AUF AUSGEWÄHLTE GEHKINETISCHE UND KINEMATISCHE VERÄNDERUNGEN
Zeitfenster: 3 Sitzungen pro Woche für 4 Wochen
Anwendung der Maitland-Mobilisation bei Patienten mit lumbosakraler Radikulopathie 10 Minuten pro Sitzung zusätzlich zur konventionellen Physiotherapie
3 Sitzungen pro Woche für 4 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Cairo University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

12. Januar 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

12. August 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

12. Oktober 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. Februar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

2. März 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

4. März 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

9. März 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. März 2026

Zuletzt verifiziert

1. August 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • P.T.REC/012/005139

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Es handelt sich um vertrauliche Informationen, die Patienten nicht teilen möchten.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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