Maitland-mobilisaation vaikutus kävelyn kinetiikkaan ja kinematiikan parametreihin potilailla, joilla on lumbosakraalista radikulopatiaa
torstai 5. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Kholoud Mahmoud, Cairo University
Maitland-mobilisaation vaikutus valittuihin kävelyn kinetiikkaan ja kinematiikan parametreihin lumbosakraalista radikulopatiaa sairastavilla potilailla
MAITLAND-MOBILISOINTIEN VAIKUTUS VALITTUJIHIN KÄVELYN KINEETTISIIN JA KINEMAATTISIIN PARAMETREIHIN POTILAILLA, JOILLA ON LUMBOSAKRAALINEN RADIKULOPATIA
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä tutkimus suoritettiin vastatakseen seuraavaan kysymykseen:
Vaikuttaako Maitland-mobilisaatio kävelyn kinetiikkaan ja kinematiikkaan potilailla, joilla on lumbosakraalista radikulopatiaa?
Tutkimuksen tarkoitus:
Tämä tutkimus suoritettiin
- tutkiakseen Maitland-mobilisaation vaikutusta kävelyn kinetiikkaan ja kinematiikkaan potilailla, joilla on lumbosakraalista radikulopatiaa.
- tutkiakseen Maitland-mobilisaation vaikutusta vartalon lihasten elektromyografiseen aktiivisuuteen potilailla, joilla on lumbosakraalista radikulopatiaa.
- tutkiakseen Maitland-mobilisaation vaikutusta kipuun potilailla, joilla on lumbosakraalista radikulopatiaa.
- tutkiakseen Maitland-mobilisaation vaikutusta toimintakykyyn potilailla, joilla on lumbosakraalista radikulopatiaa.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
46
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Giza, Egypti
- Balbaa Clinic
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Osallistumiskriteerit:
- Potilaat, joilla on yksipuolinen krooninen lumbosakraali radikulopatia L4-L5- tai ja/tai L5-S1-tasoilla, joka on vahvistettu magneettikuvauksella.
- Potilaiden ikä vaihteli 35 ja 45 vuoden välillä.
- Kivun kesto oli yli 12 viikkoa.
- Potilaat, joilla on positiivinen suora jalkojen nostotesti (SLR).
- Potilaat, joilla on riittävät kognitiiviset kyvyt, jotka mahdollistavat ohjeiden ymmärtämisen ja noudattamisen.
- Potilaat, joiden painoindeksi on 18,5–24,9 kg/m².
Poissulkemiskriteerit:
- Cauda equina -oireyhtymä.
- Ankyloiva spondyliitti, rintakehän epämuodostumat (pectus carinatum, excavatum), selkärankahalkio, murtumat, leikkauksen jälkeiset selkätilan tilat, diabetes, tulehdukselliset prosessit.
- Aikaisempi sisäkorvatulehdus tai vestibulaari häiriö, jossa tasapainohäiriötä ei ole ratkaistu, aiempi päävamma, jossa on jäljellä olevia neurologisia vajeita.
- Selkärankakasvain.
- Aikaisempi lannerangan leikkaus.
- Vakava luustolihassairaus.
- Perifeeriset mononeuropatiat tai polyneuropatia.
- Lihavuus.
Raskaus.
-
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Ryhmä (I), johon kuului 23 potilasta, jotka saivat Maitland-liikuttelua perinteisen hoidon lisäksi
MAITHLEND MOBILISSAATIO + TENS, KUUMAT PAKKAUKSET, HAMSTRING-VENYTTELY
|
10 minuuttia istuntoa kohden luokka 1-2 maitland mobilisaatio
käytetty 20 minuuttia
30 sekuntia 5 kertaa per istunto
15 minuuttia istuntoa kohden
|
|
Kokeellinen: johon kuului 23 perinteistä fysioterapiaa saanutta potilasta.
TENS, KUUMAT PAKKAUKSET, HAMSTRING-VENYTYKSET
|
käytetty 20 minuuttia
30 sekuntia 5 kertaa per istunto
15 minuuttia istuntoa kohden
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
MAITLAND-MOBILISOINNIN VAIKUTUS VALITTUJIN KÄVELYN KINEETTISIIN JA KINEMAATTISIIN MUUTOKSIIN
Aikaikkuna: 3 kertaa viikossa 4 viikon ajan
|
maitland-mobilisaation soveltaminen potilaille, joilla on lumbosakraalista radikulopatiaa, 10 minuuttia istuntoa kohden perinteisen fysioterapian lisäksi
|
3 kertaa viikossa 4 viikon ajan
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 12. tammikuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 12. elokuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 12. lokakuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 10. helmikuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 2. maaliskuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 4. maaliskuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 9. maaliskuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 5. maaliskuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. elokuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- P.T.REC/012/005139
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
IPD-suunnitelman kuvaus
se on yksityistä tietoa, jota potilaat kieltäytyvät jakamasta
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .