Effet de la Mobilisation Maitland sur les Paramètres Cinétiques et Cinématiques de la Démarche chez les Patients Souffrant de Radiculopathie Lombo-sacrée
5 mars 2026 mis à jour par: Kholoud Mahmoud, Cairo University
Effet de la Mobilisation de Maitland sur les Paramètres Cinétiques et Cinématiques de la Marche Sélectionnés chez les Patients Atteints de Radiculopathie Lombo-sacrée
EFFET DE LA MOBILISATION MAITLAND SUR CERTAINS PARAMÈTRES CINÉTIQUES ET CINÉMATIQUES DE LA MARCHE CHEZ LES PATIENTS ATTEINTS DE RADICULOPATHIE LOMBOSACRÉE
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
Cette étude a été menée pour répondre à la question suivante :
Y a-t-il un effet de la mobilisation Maitland sur les changements cinétiques et cinématiques de la marche chez les patients atteints de radiculopathie lombo-sacrée ?
Objectif de l'étude :
Cette étude a été menée pour
- Étudier l'effet de la mobilisation Maitland sur les changements cinétiques et cinématiques de la marche chez les patients atteints de radiculopathie lombo-sacrée.
- Étudier l'effet de la mobilisation Maitland sur l'activité électromyographique des muscles du tronc chez les patients atteints de radiculopathie lombo-sacrée.
- Étudier l'effet de la mobilisation Maitland sur la douleur chez les patients atteints de radiculopathie lombo-sacrée.
- Étudier l'effet de la mobilisation Maitland sur l'incapacité chez les patients atteints de radiculopathie lombo-sacrée.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
46
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Giza, Egypte
- Balbaa Clinic
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critères d'inclusion :
- Patients présentant une radiculopathie lombo-sacrée chronique unilatérale aux niveaux L4-L5 et/ou L5-S1 confirmée par IRM.
- L'âge des patients varie de 35 à 45 ans.
- La durée de la douleur est supérieure à 12 semaines.
- Patients avec un test d'élévation de la jambe tendue (SLR) positif.
- Patients ayant des capacités cognitives suffisantes leur permettant de comprendre et de suivre les instructions.
- Patients avec un indice de masse corporelle compris entre 18,5 et 24,9 kg/m².
Critères d'exclusion :
- Syndrome de la queue de cheval.
- Spondylarthrite ankylosante, déformations thoraciques (pectus carinatum, excavatum), spina bifida, fractures, conditions postopératoires de la colonne vertébrale, diabète, processus inflammatoires.
- Infection antérieure de l'oreille interne ou trouble vestibulaire avec perturbation de l'équilibre non résolue, antécédent de traumatisme crânien avec déficits neurologiques résiduels.
- Tumeur de la colonne vertébrale.
- Chirurgie lombaire antérieure.
- Maladie musculo-squelettique sévère.
- Mononeuropathies ou polyneuropathie périphérique.
- Obésité.
Grossesse.
-
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Groupe (I) qui comprenait 23 patients ayant reçu la mobilisation de Maitland en plus du traitement conventionnel
MAITHLEND MOBILISATION + TENS, POCHES CHAUDES, ÉTIREMENT DES ISCHIO-JAMBIERS
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10 minutes par session mobilisation Maitland de grade 1-2
utilisé pendant 20 minutes
30 secondes 5 fois par séance
15 minutes par séance
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Expérimental: qui comprenait 23 patients ayant reçu une kinésithérapie conventionnelle.
TENS, CATA PLASMES CHAUDS, ÉTIREMENT DES ISCHIO-JAMBIERS
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utilisé pendant 20 minutes
30 secondes 5 fois par séance
15 minutes par séance
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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EFFET DE LA MOBILISATION DE MAITLAND SUR LES CHANGEMENTS CINÉTIQUES ET CINÉMATIQUES SÉLECTIONNÉS DE LA MARCHE
Délai: 3 séances par semaine pendant 4 semaines
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application de la mobilisation maitland chez les patients atteints de radiculopathie lombo-sacrée 10 minutes par séance en plus de la physiothérapie conventionnelle
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3 séances par semaine pendant 4 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
12 janvier 2024
Achèvement primaire (Réel)
12 août 2025
Achèvement de l'étude (Réel)
12 octobre 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
10 février 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
2 mars 2026
Première publication (Réel)
4 mars 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
9 mars 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
5 mars 2026
Dernière vérification
1 août 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- P.T.REC/012/005139
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Description du régime IPD
il s'agit d'informations privées que les patients refusent de partager
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .