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요추 천골부 신경근병증 환자에서의 보행 운동역학 및 운동학적 매개변수에 대한 메이틀랜드 동원술 효과

2026년 3월 5일 업데이트: Kholoud Mahmoud, Cairo University

요추천골 신경근병증 환자에서 선택된 보행 운동역학 및 운동학적 변수에 대한 메이틀랜드 동원술의 효과

요추천골 신경근병증 환자에서 선택된 보행 운동역학 및 운동학적 매개변수에 대한 메이틀랜드 가동술의 효과

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

이 연구는 다음과 같은 질문에 답하기 위해 수행되었습니다:

요천추 신경근병증 환자에서 메이틀랜드 동원술이 보행 운동역학 및 운동학적 변화에 효과가 있는가?

연구 목적:

이 연구는 다음을 위해 수행되었습니다:

  • 요천추 신경근병증 환자에서 메이틀랜드 동원술이 보행 운동역학 및 운동학적 변화에 미치는 영향을 조사합니다.
  • 요천추 신경근병증 환자에서 메이틀랜드 동원술이 체간 근육의 근전도 활동에 미치는 영향을 조사합니다.
  • 요천추 신경근병증 환자에서 메이틀랜드 동원술이 통증에 미치는 영향을 조사합니다.
  • 요천추 신경근병증 환자에서 메이틀랜드 동원술이 장애에 미치는 영향을 조사합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

46

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  1. MRI로 확인된 L4-L5 또는/및 L5-S1 수준의 일측성 만성 요천추부 방사통을 가진 환자.
  2. 환자의 연령 범위는 35세에서 45세입니다.
  3. 통증 지속 기간이 12주 이상입니다.
  4. 양성 직거상 검사(SLR 검사)를 보이는 환자.
  5. 지시를 이해하고 따를 수 있는 충분한 인지 능력을 가진 환자.
  6. 체질량 지수 범위가 18.5에서 24.9 kg/m2인 환자.

제외 기준:

  1. 마미 증후군.
  2. 강직성 척추염, 흉부 변형(가슴골 융기증, 함몰증), 척추 이분증, 골절, 수술 후 척추 상태, 당뇨병, 염증성 과정.
  3. 해결되지 않은 균형 장애를 동반한 이전 내이 감염 또는 전정 장애, 잔류 신경학적 결손을 동반한 두부 외상 병력.
  4. 척추 종양.
  5. 이전 요추 수술.
  6. 심한 근골격계 질환.
  7. 말초 단일 신경병증 또는 다발 신경병증.
  8. 비만.

  9. 임신.

    -

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 그룹 (I)은 기존 치료에 메이틀랜드 동원술을 추가로 받은 23명의 환자를 포함하였다
MAITHLEND MO빌리제이션 + TENS, 핫 팩, 햄스트링 스트레칭
다른: MAITHLEND MOBILIZATION
10분 세션 당 1-2등급 메이틀랜드 가동
장치: 경피적 전기 신경근 자극
20분 동안 사용
다른: 햄스트링 스트레칭
세션당 5회, 30초씩
다른: 습열 팩
세션당 15분
실험적: 기존의 물리치료를 받은 23명의 환자를 포함한
TENS, 핫 팩, 햄스트링 스트레칭
장치: 경피적 전기 신경근 자극
20분 동안 사용
다른: 햄스트링 스트레칭
세션당 5회, 30초씩
다른: 습열 팩
세션당 15분

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
MAITLAND MOBILIZATION이 선택된 보행 운동역학 및 운동학적 변화에 미치는 영향
기간: 주 3회, 4주간
기존 물리치료에 추가하여 요천추 신경근병증 환자에게 세션당 10분간 메이틀랜드 동원법 적용
주 3회, 4주간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Cairo University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 1월 12일

기본 완료 (실제)

2025년 8월 12일

연구 완료 (실제)

2025년 10월 12일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 2월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 3월 2일

처음 게시됨 (실제)

2026년 3월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 3월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 3월 5일

마지막으로 확인됨

2025년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • P.T.REC/012/005139

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

환자가 공유를 거부하는 개인정보입니다

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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