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トルコ人女性における子宮頸がん検診受診行動質問票（CCSTQ）の異文化間適応と心理測定学的検証

2026年6月13日 更新者：Büşra Nur EROL、Ankara University

トルコ人女性における子宮頸がん検診受診率質問票（CCSTQ）の異文化適応と心理測定学的検証

子宮頸がんは、女性の健康に影響を与える重要な公衆衛生問題であり続けています。 子宮頸がん検診は、早期発見を通じて罹患率と死亡率を低下させる上で重要な役割を果たしています。 女性が検診に参加するかどうかの決定は、知識だけでなく、社会的規範、知覚される脅威、知覚される利益と障壁、自己効力感などの心理社会的要因にも影響されます。 子宮頸がん検診受診質問票（CCSTQ）は、女性の子宮頸がん検診への参加に影響を与える可能性のある心理的・社会的決定要因を評価するために設計された多次元尺度です。 本研究の目的は、CCSTQをトルコ語に翻訳し文化的に適応させ、トルコ人女性におけるその心理測定学的特性を評価することです。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

子宮頸がんは、女性の健康に影響を与える重要な公衆衛生上の問題であり続けています。 子宮頸がん検診は、早期発見を通じて罹患率と死亡率を低下させる上で重要な役割を果たします。 女性が検診に参加するかどうかの決定は、知識だけでなく、社会的規範、認識された脅威、認識された利益と障壁、自己効力感などの心理社会的要因にも影響されます。 子宮頸がん検診受診率質問票（CCSTQ）は、女性の子宮頸がん検診への参加に影響を与える可能性のある心理的および社会的決定要因を評価するために設計された多次元の測定ツールです。 この研究の目的は、CCSTQをトルコ語に翻訳し、文化的に適応させるとともに、トルコ人女性におけるその心理測定学的特性を評価することです。

これは、子宮頸がん検診受診率質問票（CCSTQ）をトルコ人女性において翻訳し、文化的に適応させ、その心理測定学的特性を評価するために設計された方法論的研究です。 研究は2つの段階で実施されます：(1) 国際的なガイドラインと推奨事項に従った翻訳と異文化適応、および(2) 因子構造、収束妥当性、内的整合性、再検査信頼性、項目弁別力、天井効果と床効果、既知の集団妥当性を含む心理測定学的評価。 適格基準を満たし、心理測定学的評価のためにトルコ語版子宮頸がん検診受診率質問票（CCSTQ）を完了する21歳から65歳の女性。 研究は、目標サンプルサイズに達し、最終評価が完了した時点で終了します。

統計分析はIBM SPSS Statisticsを使用して実施されます。

  • 連続変数：平均±SD（正規分布）、中央値と範囲（％）（非正規分布）
  • カテゴリ変数：数とパーセンテージ
  • 正規性：コルモゴロフ・スミルノフ検定と視覚的方法
  • 構成概念妥当性のための探索的因子分析
  • 再検査信頼性のためのICC
  • 内的整合性のためのクロンバックのα係数
  • 有意水準はp＜0.05に設定
  • 天井効果/床効果は＞15％の集中と定義

研究の種類

観察的

入学 (実際)

530

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

オンラインプラットフォーム（例：ソーシャルメディアやメール）を用いて、便宜サンプリングにより募集される、トルコ在住の女性を対象とした地域社会ベースのサンプル。

説明

参加基準：

  • トルコ語を読み理解できるネイティブトルコ語話者
  • 21歳から65歳までの年齢
  • 意識的に効果的にコミュニケーションが取れる
  • 過去および／または現在、性的に活発である
  • インフォームドコンセントを提供し、CCSTQを完了することに同意する
  • 自発的に参加する女性参加者

除外基準：

  • 子宮頸部を保存しない全子宮摘出術の既往歴
  • 子宮頸癌の既往診断
  • 重度の精神疾患または認知障害
  • CCSTQを完了できない場合

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
成人トルコ人女性
21歳から65歳の女性で、適格基準を満たし、心理測定評価のための子宮頸がん検診受診質問票（CCSTQ）のトルコ語版を完了した方。
他の：妥当性と信頼性の研究
参加者は、心理測定評価の目的で、子宮頸がんスクリーニング受診質問票（CCSTQ）のトルコ語版および子宮頸がんとパップスミア検査のための健康信念モデル尺度をオンライン調査により完了します。 臨床的な介入は行われません。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
子宮頸がん検診受診状況質問票（CCSTQ）
時間枠：ベースラインおよび初回投与後2週間（再テスト信頼性）
子宮頸がん検診受診行動質問票（CCSTQ）は、子宮頸がん検診への女性の参加に影響を与える認知的、心理社会的、および構造的決定要因を評価するために開発された43項目、6次元の自己報告式測定ツールです。 この尺度は、社会的規範、知識と認識、知覚された脅威、知覚された利益、知覚された障壁、および自己効力感をカバーしています。 5段階のリッカート尺度で評価され、健康行動理論に基づくDOSTモデルに基づいて開発されました。 CCSTQには臨床的に検証されたカットオフスコアは確立されていません。 元の研究では、サンプルの中央値を使用して参加者を高検診傾向グループと低検診傾向グループに分類しました。 この測定ツールは実施が容易で、短時間で完了することができます。
ベースラインおよび初回投与後2週間（再テスト信頼性）
子宮頸がんとパップスミア検査のための健康信念モデル尺度
時間枠：ベースライン時
子宮頸がんとパップスミア検査のための健康信念モデル尺度は、子宮頸がん検診に関連する健康信念を評価するために設計された多次元の測定ツールです。 もともと健康信念理論の枠組みの中で開発され、後に子宮頸がんとパップスミア検診に適応されたこの尺度は、5つの下位次元にわたる35項目で構成されています：パップスミアの認識された利益と動機、パップスミアに対する認識された障壁、子宮頸がんの認識された深刻さ、認識された罹患可能性、および健康動機。 この尺度は5段階のリッカート式回答形式を使用し、各下位尺度は独立して採点されます。 高いスコアはそれぞれの領域におけるより強い認識または動機を示しますが、認識された障壁が高いことは検診行動と逆相関します。 トルコ語版の妥当性と信頼性の研究が利用可能です。 この尺度は本研究においてCCSTQの収束妥当性を評価するために使用されます。
ベースライン時

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Ankara University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2026年3月26日

一次修了 (実際)

2026年5月27日

研究の完了 (実際)

2026年6月10日

試験登録日

最初に提出

2026年2月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年2月28日

最初の投稿 (実際)

2026年3月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年6月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年6月13日

最終確認日

2026年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • E-79176220-050.04-2198580

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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