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レクリエーションフットボール選手におけるアジリティと主観的運動強度に対するプライオメトリックトレーニングとレジスタンスバンドトレーニングの効果

レクリエーションフットボール選手におけるアジリティと主観的運動強度に対するプライオメトリックトレーニングと抵抗バンドトレーニングの効果:無作為化比較試験

本研究の目的は、18歳から25歳のレクリエーションフットボール選手におけるプライオメトリクスとレジスタンスバンドトレーニングを評価することです。 本研究が解明しようとする主な疑問は以下の通りです:

プライオメトリクスは、敏捷性を有意に向上させ、主観的運動強度(RPE)を有意に低減させるか? レジスタンスバンドトレーニングは、敏捷性を有意に向上させ、RPEを有意に低減させるか? 参加者は、プライオメトリクスを受ける実験群か、レジスタンスバンドトレーニングを受ける対照群のいずれかに割り当てられ、介入前後に標準化された敏捷性およびRPEの評価を完了します。

調査の概要

詳細な説明

この臨床試験は、レクリエーションフットボール選手におけるアジリティと自覚的運動強度(RPE)に対するプライオメトリクスとレジスタンスバンドトレーニングの効果を評価するために設計されています。 これは一般的に、運動強度の低下とアジリティの向上に関連しています。 すべての参加者は、イリノイ・アジリティ・テストで測定されたアジリティと、修正ボルグスケールで評価されたRPEを含むベースライン評価を受けます。 参加者は二つのグループ(実験群と比較群)に無作為に割り付けられます。 実験群の参加者は、ウォームアップとクールダウンの運動に加えてプライオメトリクス運動を行います。 プライオメトリクス運動は、サイドジャンプ、カウンタームーブメントジャンプ、ダブルバウンドレッグジャンプです。 ウォームアップ運動には、ジョギング、動的ストレッチ、アクティブな可動域運動が含まれます。 クールダウン運動には、ジョギングと静的ストレッチが含まれます。 比較群の参加者は、ウォームアップとクールダウンの運動に加えてレジスタンスバンド運動を行います。 レジスタンスバンド運動は、レジスタンスバンドを使用したスクワット、ランジ、サイドランジです。 ウォームアップとクールダウンの運動は、上記の実験群で説明されています。 介入は週4回、6週間にわたって行われ、各セッションは約30分間続きます。 参加者は研究期間中、外部介入を避けるようにアドバイスされます。 介入後評価は、6週間の介入直後に行われます。 この研究は、アジリティとRPEの改善において、プライオメトリクスがレジスタンスバンドトレーニングと比較して優れた臨床的結果をもたらすかどうかを明らかにすることを目的としています。

研究の種類

介入

入学 (推定)

40

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

選定基準:

  • 選定対象集団:男性のレクリエーションサッカー選手。
  • 参加者はサッカー選手であり、6ヶ月以上積極的にサッカーアカデミーに参加していること。
  • 参加者は活動的で健康状態が良好であること。

除外基準:

  • 神経・脊髄障害、心肺疾患、筋骨格系疾患を有する参加者。
  • 下肢機能に影響を及ぼす下肢手術の既往歴がある参加者。
  • トレーニングプログラムに定期的に参加していない参加者。
  • 下肢骨折や靭帯損傷の既往歴がある参加者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:トリプル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ウォームアップとクールダウンエクササイズを伴うプライオメトリクス
このグループの参加者は、ウォームアップとクールダウンを含む6週間のプライオメトリックエクササイズプログラムに従います。 ウォームアップとクールダウンは、プライオメトリックエクササイズの前後にそれぞれ5分間のみ行われます。 プライオメトリックエクササイズには、敏捷性を向上させるためのサイドジャンプ、カウンタームーブメントジャンプ、ダブルバウンドレッグジャンプが含まれます(3セット×10回、各セット間に1分間の休息、週4日、6週間実施)。 この介入は、アマチュアサッカー選手の敏捷性の向上と運動負荷の軽減を目的としています。
アクティブコンパレータ:ウォームアップとクールダウンのエクササイズを伴う抵抗バンドトレーニング
このグループの参加者は、ウォームアップとクールダウンを含む抵抗バンドエクササイズを対象とした6週間プログラムに従います。 ウォームアップとクールダウンエクササイズは、それぞれ抵抗バンドエクササイズの前後に5分間のみ実施されます。 抵抗バンドエクササイズには、抵抗バンドを使用したスクワット、ランジ、サイドランジが含まれ(3セット×10回、セット間に1分間の休息、週4日間、6週間実施)、敏捷性の向上を目指します。 この介入は、アマチュアサッカー選手の敏捷性向上と努力レベル低減を目的としています。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
アジリティ
時間枠:登録から6週間後の治療終了まで
アジリティとは、体の左、右、または後方に素早く方向転換する際に、体勢を制御し続ける能力です。 バランス、協調性、筋力、スピードはすべて、障害物を素早く移動する際のアジリティの一部として測定されます。 アジリティは、準備態勢を整えるのに役立つため、様々なスポーツにおいて重要な要素です。 アジリティは、イリノイ・アジリティ・テスト(IAT)を使用して評価されます。 IATは時間を計るテストであり、うつ伏せのスタート姿勢から、素早く立ち上がり、多方向の障害物を走り抜けます。 これは、設定されたコース内で選手が方向転換と素早い加速を行う能力を評価し、様々なスポーツにおけるアジリティの要求を反映する、アジリティ評価の広く使用されているツールです。 方向転換アジリティテストは、チームスポーツにおいて高い信頼性と妥当性があると報告されています。
登録から6週間後の治療終了まで

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
主観的運動強度
時間枠:登録から6週間の治療終了まで
主観的運動強度(RPE)は、生理学的および心理学的要因の影響を受ける主観的な指標です。 運動中の精神状態と疲労レベルが重要な役割を果たすことを前提に、アスリートが与えられたワークロードの重さまたは軽さをどのように感じるかに大きく依存します。 RPEの主観的な性質は、アスリートの知覚された内的努力を反映し、トレーニング負荷についてより完全な全体像を得るのに役立ちます。 RPEは修正ボーグスケールを使用して測定されます。 スケールは1から10の範囲で、1は「非常に楽」、10は「最大限;私の最も厳しいレースのよう」を表します。 参加者は現在の運動強度レベルを最もよく表す数字を選択し、高いスコアは最大レベルの運動強度を示します。
登録から6週間の治療終了まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Muhammad Tariq Rafiq、Lahore University of Biological & Applied Sciences

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年4月1日

一次修了 (推定)

2026年5月1日

研究の完了 (推定)

2026年6月1日

試験登録日

最初に提出

2026年3月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年3月3日

最初の投稿 (実際)

2026年3月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年3月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年3月3日

最終確認日

2026年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

IPDは研究完了後に共有されます

IPD 共有時間枠

研究完了後から5年後まで。

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL
  • CSR

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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